匯弋醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)方案流程：
資料準(zhǔn)備---海外發(fā)貨并貼好標(biāo)簽---到港進(jìn)口換單---報(bào)檢（查驗(yàn)）---報(bào)關(guān)/核價(jià)/繳稅---海關(guān)（查驗(yàn)）---動(dòng)衛(wèi)檢/放行配送至廠家--屬地調(diào)離檢查驗(yàn)---后續(xù)增值服務(wù)！
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------用于基礎(chǔ)外科手術(shù)中完成相應(yīng)手術(shù)操作。其中：
手術(shù)刀：通常由刀片和刀柄組成。刀片通常有刃口和與手術(shù)刀柄對(duì)接的安裝槽。刀片一般采用純鈦、鈦合金、不銹鋼或碳鋼材料制成。非無菌提供。
刀片夾持鉗：通常有二種型式：由中間連接的兩片組成，頭部為鉗喙；或由頭部、桿部和手柄組成，頭部為一對(duì)帶鉗喙的葉片。一般采用不銹鋼或高分子材料制成。非無菌提供。
手術(shù)刀柄：通常由頭部和柄部組成。頭部為接口。一般采用不銹鋼材料制成。非無菌提供。
手術(shù)剪：通常由中間連接的兩片組成，頭部有刃口。一般采用不銹鋼材料制成。非無菌提供。
組織鑷：通常由一對(duì)尾部疊合的葉片組成。一般采用不銹鋼材料制成。非無菌提供。
組織鉗：通常有二種型式：由中間連接的兩片組成，頭部為鉗喙；或由頭部、桿部和手柄組成，頭部為一對(duì)帶鉗喙的葉片。一般采用不銹鋼材料制成。非無菌提供。
持針鑷：通常由一對(duì)尾部疊合的葉片組成。一般采用不銹鋼、ABS或聚乙烯材料制成。非無菌提供。
拔松針：通常由針體和柄部組成，針體頭端有平、十字、球頭、尖頭、圓頭、彎鉤形狀。非無菌提供。
探針：通常由針體和柄部組成，針體頭端有平、十字、球頭、尖頭、圓頭、彎鉤形狀。非無菌提供。
拉鉤：通常由頭部和桿部組成，頭部帶鉤頭。一般采用不銹鋼材料制成。非無菌提供。
牽開器：通常由撐開片或鉤板、齒條（或彈簧片、螺絲）和手柄組成?；蛲ǔＳ蛇B接口和桿部組成。一般采用不銹鋼材料制成。非無菌提供。
器械鉗：通常有二種型式：由中間連接的兩片組成，頭部為鉗喙；或由頭部、桿部和手柄組成，頭部為一對(duì)帶鉗喙的葉片。一般采用不銹鋼或高分子材料制成。非無菌提供。
吸引管：通常由沖吸管、管路和連接口組成。采用金屬材料制成。非無菌提供，可重復(fù)使用。

匯弋醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)方案流程：
Hui Yi Ship fittings import Declare at customs process.
資料準(zhǔn)備---海外發(fā)貨---進(jìn)口換單---報(bào)檢（查驗(yàn)）---報(bào)關(guān)/核價(jià)/繳稅---海關(guān)（查驗(yàn)）---動(dòng)衛(wèi)檢/放行配送至廠家---后續(xù)增值服務(wù)！
匯弋醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)所需單證：
Hui Yi Ship fittings import Declare at customs documents required.
+ Invoice, Packing List , Contract And Payment Certificate , 裝箱單, 合同及付匯證明；
+ Bill Of Loading海運(yùn)提單；
+ Product Pictures, Specifications, Models, Use And Construction Principles, Etc.產(chǎn)品圖片/規(guī)格型號(hào)/用途及構(gòu)造原理說明書等；
+ Inspection Bureau/Customs Think Other Files商檢局/海關(guān)認(rèn)為的其它文件；
更多報(bào)關(guān)咨詢：

近期匯弋出口常見地區(qū)運(yùn)費(fèi)：
LAX 4-5天 8.51=59.55 美國(guó)-------洛杉磯
SFO 5-6天 8.79=61.54 美國(guó)-------舊金山
ORD 4-5天 8.51=59.55 美國(guó)-------芝加哥奧黑爾國(guó)際機(jī)場(chǎng)
JFK 6-7天 9.02=63.11 美國(guó)-------紐約肯尼迪機(jī)場(chǎng)
ATL 6-7天 9.35=65.42 美國(guó)-------亞特蘭大
MIA 7-8天 10.18=71.28 美國(guó)-------邁阿密
SEA 6-7天 9.09=63.6 美國(guó)-------西雅圖-塔科馬國(guó)際機(jī)場(chǎng)
DFW 6-7天 9.35=65.42 美國(guó)--------達(dá)拉斯國(guó)際機(jī)場(chǎng)
YVR 5-6天 8.80=61.62 加拿大------溫哥華國(guó)際機(jī)場(chǎng)
YYZ 6-7天 8.80=61.62 加拿大------多倫多皮爾遜國(guó)際機(jī)場(chǎng)
AMS 4-5天 9.15=64.05 荷蘭--------阿姆斯特丹
BUD 6-7天 9.44=66.08 匈牙利------布達(dá)佩斯費(fèi)里海吉國(guó)際機(jī)場(chǎng)
CDG 6-7天 9.44=66.08 法國(guó)巴黎----戴高樂機(jī)場(chǎng)
FRA 4-5天 9.15=64.05 德國(guó)---------法蘭克福國(guó)際機(jī)場(chǎng)
LHR 7-8天 9.49=66.43 英國(guó)倫敦----希思羅機(jī)場(chǎng)
PRG 6-7天 9.39=65.73 捷克--------布拉格機(jī)場(chǎng)
常見醫(yī)療用品HS編碼
護(hù)目鏡：9004909000
醫(yī)用口罩：6307900000
醫(yī)用橡膠手套：40159010
橡膠手套：4015190000
防護(hù)服，隔離服：6210103000
額溫槍：9025199090
消毒液：3808940090
洗手液：3401300000
棉簽，棉棒，棉球：5601210000

隨著國(guó)內(nèi)醫(yī)療水平的不斷提升，進(jìn)口醫(yī)療器械的需求量與日俱增。醫(yī)療器械作為直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具，與普通老百姓的生命健康安全息息相關(guān)，因此，該類產(chǎn)品進(jìn)口商在進(jìn)口時(shí)需嚴(yán)格按照相關(guān)要求進(jìn)行申報(bào)醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)，特別是中文標(biāo)識(shí)、醫(yī)療器械注冊(cè)證等問題。
醫(yī)療器械報(bào)關(guān)
以寧波地區(qū)為例，2017年1至4月，寧波口岸共完成進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)170批，金額2743.8萬美元，與去年同期相比分別增長(zhǎng)39.3%和77.8%。產(chǎn)品主要以診斷類醫(yī)療設(shè)備為主，共檢出不合格進(jìn)口醫(yī)療器械4批。其中1批因不能提供《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證書》而被責(zé)令銷毀。據(jù)悉，去年以來，上海、廣東、深圳、陜西等地區(qū)的檢驗(yàn)檢疫部門多次發(fā)現(xiàn)不符合我國(guó)相關(guān)規(guī)定進(jìn)口的各類醫(yī)療器械。鑒于此，檢驗(yàn)檢疫部門提醒各類醫(yī)療器械進(jìn)口商及使用者需注意以下三個(gè)方面要求：
一、需進(jìn)行備案及注冊(cè)
醫(yī)療器械作為一類與人體健康和生命安全息息相關(guān)的產(chǎn)品，其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用有嚴(yán)格的管理制度。其中《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（令第650號(hào)）即對(duì)在我國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)及其監(jiān)督管理做出了相關(guān)規(guī)定。
隨著進(jìn)出口貿(mào)易的不斷深入，越來越多的企業(yè)開始從事進(jìn)口醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)，但部分企業(yè)卻對(duì)醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)不甚了解，該條例特別對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械備案和注冊(cè)進(jìn)行了說明，其中向我國(guó)境內(nèi)出口類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè)，由其在我國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定我國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人，向食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國(guó)（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。向我國(guó)境內(nèi)出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)由其在我國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定我國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人，向食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊(cè)申請(qǐng)資料和注冊(cè)申請(qǐng)人所在國(guó)（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。
二、中文標(biāo)識(shí)及說明書
從以往的醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)案例中可發(fā)現(xiàn)，進(jìn)口醫(yī)療器械主要產(chǎn)品標(biāo)識(shí)標(biāo)志和中文說明書不符合規(guī)定的情況較多。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定：進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說明書、中文標(biāo)簽。說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本條例規(guī)定以及相關(guān)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求，并在說明書中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及代理人的名稱、地址、聯(lián)系方式。沒有中文說明書、中文標(biāo)簽或者說明書、標(biāo)簽不符合本條規(guī)定的，不得進(jìn)口。因此，進(jìn)口商在產(chǎn)品進(jìn)口前應(yīng)及時(shí)更換中文標(biāo)識(shí)，配上相應(yīng)的中文說明書。
三、核對(duì)入境檢驗(yàn)檢疫證明
正規(guī)渠道進(jìn)口的醫(yī)療器械均有醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)時(shí)檢驗(yàn)檢疫部門簽發(fā)的入境檢驗(yàn)檢疫證明。進(jìn)口醫(yī)療器械用戶和消費(fèi)者應(yīng)提高產(chǎn)品識(shí)別能力，核實(shí)相應(yīng)的入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明，并核實(shí)證明中的型號(hào)與實(shí)際使用產(chǎn)品的型號(hào)是否一致，必要時(shí)與證書持有人或境外生產(chǎn)商核實(shí)產(chǎn)品信息。
匯弋報(bào)關(guān)醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)團(tuán)隊(duì)介紹：
客戶往往需要一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富，高效執(zhí)行的團(tuán)隊(duì)來負(fù)責(zé)整個(gè)流程的實(shí)施。醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)團(tuán)隊(duì)利用豐富的經(jīng)驗(yàn)累計(jì)和優(yōu)質(zhì)資源的整合提供“一站式”高效便捷的服務(wù)。長(zhǎng)期服務(wù)于歐洲，美國(guó)，日韓，臺(tái)灣，內(nèi)地的新舊設(shè)備生產(chǎn)商和貿(mào)易商。醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)一直是進(jìn)口報(bào)關(guān)行業(yè)里面棘手的業(yè)務(wù)。醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)團(tuán)隊(duì)針對(duì)“編碼歸類困難，單證制作繁瑣，申報(bào)流程復(fù)雜，審價(jià)查驗(yàn)麻煩”四個(gè)設(shè)備進(jìn)口結(jié)癥，總結(jié)出了一套行之有效的申報(bào)規(guī)范。通過長(zhǎng)期的實(shí)踐不斷完善。我司代理進(jìn)口的新舊機(jī)械設(shè)備在時(shí)間上平均比同行快8-10個(gè)工作日，進(jìn)口稅費(fèi)節(jié)省15%以上。我們一直銳意進(jìn)取，為客戶提供價(jià)值服務(wù)！