天津洋蔥亞細(xì)胞定位培養(yǎng)公司 安徽洋蔥亞細(xì)胞定位培養(yǎng)公司
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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司

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產(chǎn)品編號(hào) 10922227
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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營(yíng):動(dòng)植物,細(xì)菌,細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營(yíng):動(dòng)植物,細(xì)菌,細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)




武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




多胺作為一種多聚陽(yáng)離子,在基因表達(dá)、蛋白活性等多層面調(diào)節(jié)細(xì)胞功能。多胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白能夠特異性介導(dǎo)多胺類物質(zhì)跨膜運(yùn)輸,在調(diào)節(jié)多胺濃度、調(diào)控抗性基因表達(dá)、維持mRNA水平、增強(qiáng)植物抗逆性等方面具有重要功能。目前,已知擬南芥(Arabidopsis thaliana)LHR1基因編碼質(zhì)膜多胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白AtPUT3,控制多胺的吸收,參與植物熱脅迫早期反應(yīng)中的分子調(diào)控過(guò)程,但水稻中(Oryza sativa),多胺參與植物熱脅迫早期反應(yīng)的具體分子機(jī)制尚不明確。通過(guò)序列對(duì)比,發(fā)現(xiàn)水稻Os02g47210和Os03g37984是擬南芥AtPUT3的功能同源基因。為了初步闡明水稻多胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白LHR1在熱脅迫早期防御反應(yīng)及提高植物耐熱性上的功能,本研究利用生物信息學(xué)、生化與分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、遺傳學(xué)等手段對(duì)水稻LHR1同源基因的功能進(jìn)行初步研究,結(jié)果如下:1.了水稻OsLHR1(Os03g37984.1、2、3和Os02g47210)基因全長(zhǎng)CDS,并對(duì)該基因編碼的蛋白質(zhì)進(jìn)行有效的生物信息學(xué)分析,結(jié)果顯示:Os03g37984有5種不同的剪切方式,編碼5種OsPUT3蛋白。


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




了紅樹(shù)植物‘白骨壤’中甜菜堿/脯氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因(BetlProT2),采用根瘤農(nóng)介導(dǎo)的方法,將攜帶有GFP報(bào)告基因的35S—Bet/ProT2-GFP融合質(zhì)粒轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細(xì)胞,亞細(xì)胞定位分析表明,Bet/ProT2是定位在細(xì)胞質(zhì)膜上的跨膜蛋白。進(jìn)一步利用農(nóng)介導(dǎo)法將Bet/ProT2轉(zhuǎn)人粳稻‘日本晴’,鑒定結(jié)果表明,BetlProT2基因已經(jīng)整合到‘日本晴’的基因組中并有效表達(dá)。轉(zhuǎn)Bet/ProT2基因水稻的耐鹽性明顯提高,在甜菜堿和脯氨酸同時(shí)或分別存在的條件下,轉(zhuǎn)基因水稻可以在含有150mmol·L^-1NaCl的液體培養(yǎng)基中正常生長(zhǎng),同時(shí)葉片中H2O2含量較低;而野1生型水稻在相同處理?xiàng)l件下出現(xiàn)明顯枯萎,葉片中H2O2大量積累。結(jié)論:紅樹(shù)Bet/ProT2基因能通過(guò)吸收甜菜堿和/或脯氨酸來(lái)降低氧化傷害,顯著提高轉(zhuǎn)基因水稻的耐鹽能力。


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本研究旨在通過(guò)對(duì)根癌農(nóng)侵染洋蔥表皮細(xì)胞的條件進(jìn)行優(yōu)化,從而建立一種新的瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng),并將其應(yīng)用于玉米In5-2啟動(dòng)子的功能區(qū)域的分析中,明確In5-2啟動(dòng)子的乙酰類化合物誘導(dǎo)元件的具體位置。在本研究中采用根癌農(nóng)(A grobacterium tume faciens)侵染洋蔥(Allium cepa)表皮細(xì)胞,對(duì)轉(zhuǎn)β-葡糖醛酸酶(GUS)基因的瞬時(shí)表達(dá)進(jìn)行研究,并分析了侵染液中乙酰丁香酮(As)的濃度、侵染時(shí)間、菌液濃度、共培養(yǎng)時(shí)間對(duì)GUS基因的瞬間表達(dá)的影響。結(jié)果顯示,在OD600值為0.8的農(nóng)液中15min,共培養(yǎng)3d,能夠得到較高的GUS基因瞬間表達(dá),從而建立了一種新的瞬間表達(dá)系統(tǒng)。同時(shí),構(gòu)建了含不同長(zhǎng)度的玉米(Zeamays)In5-2啟動(dòng)子片段缺失載體,利用新的瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng)分析其功能區(qū)域,推測(cè)出乙酰類化合物誘導(dǎo)元件位于ATG上游-220~-143bp之間。結(jié)果表明新的瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng)可以快速有效地進(jìn)行啟動(dòng)子的分析。

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