氣溶膠發(fā)生器簡(jiǎn)介：
LB-3300型氣溶膠發(fā)生器是利用Laskin噴嘴產(chǎn)生DOP氣溶膠的儀器，內(nèi)置調(diào)節(jié)閥可調(diào)節(jié)使用4個(gè)或10個(gè)噴嘴工作，輸出的氣溶膠濃度在1.4m3/min-56.6m3/min空氣流量下，可以達(dá)到10μg/L-100μg/L，氣溶膠性能指標(biāo)符合國家標(biāo)準(zhǔn)，適用于器械檢驗(yàn)所、疾病控制中心、、制藥企業(yè)、過濾器生產(chǎn)廠家等對(duì)潔凈室及過濾器的檢漏。
2技術(shù)特點(diǎn)
獨(dú)特的氣路設(shè)計(jì)，氣流穩(wěn)定，粒子輸出更加均衡；
可產(chǎn)生多種類型氣溶膠，如DOP、DOS、PAO等；
噴霧濃度可調(diào)，調(diào)節(jié)范圍大。
3 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
YY0569-2005 生物柜
GB/T13554-2008 空氣過濾器
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范相關(guān)只是產(chǎn)權(quán)
4 技術(shù)指標(biāo):
主要參數(shù) 參數(shù)范圍 分辨率 大允許誤差
工作壓力 ( 60-150 ) kPa 1kPa ±0.5%
空氣懸浮粒子輸出范圍 (1.4-56.6)m3/min
懸浮粒子濃度 100ug/L在5.6m3/min流量時(shí)
懸浮粒子濃度 10ug/L在56.6m3/min流量時(shí)
產(chǎn)生類型 4-10個(gè)Laskin噴頭
壓縮空氣 內(nèi)置壓縮機(jī)
氣體類型 多種直徑的粒子（冷發(fā)生）
主機(jī)尺寸 (長200×寬500×高280)mm

氣溶膠發(fā)生器的應(yīng)用：過濾器效率與檢漏
過濾器過濾效率是指的濾器本身的效率，隨執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試方法不同而異。當(dāng)前對(duì)過濾器效率的測(cè)試方法有：DOP 法，以光度計(jì)檢測(cè)，不如粒子計(jì)數(shù)法靈敏，有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)可見美國IEST-RP-CC001 ；粒子計(jì)數(shù)法，以粒子計(jì)數(shù)器作為檢測(cè)儀器，使用單分散或多分散氣溶膠，靈敏度高，多用于超過濾器，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)可見IEST-RP-CC007; 易穿透粒徑法（MPPS ），采用粒子計(jì)數(shù)器作為檢測(cè)儀器，使用的氣溶膠同前，此法是歐盟EN1822 標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定，與粒子計(jì)數(shù)法的區(qū)別是，以過濾器易穿透的粒徑作為測(cè)粒徑；鈉焰法，此法采用火焰光度計(jì)，對(duì)NaCL 燃燒的火焰色度作響應(yīng)，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)見我國“空氣過濾器GB13554 -92 ” ，靈敏度低，且NaCl 對(duì)微電子產(chǎn)品質(zhì)量有害，國外已不用。對(duì)制藥企業(yè)來講，過濾器檢漏主要是現(xiàn)場(chǎng)檢漏，通過DOP 法發(fā)現(xiàn)濾器本身及運(yùn)輸、安裝過程中可能存在的問題。常使用氣溶膠光度計(jì)及多發(fā)散氣溶膠，因其比單分散氣溶膠來得經(jīng)濟(jì)方便并能滿足要求。

什么是氣溶膠？
可能大家都有過這種經(jīng)歷：走在樓道里甚至路上，明明周圍幾十米之內(nèi)都沒有人，但仍然可以聞到煙味。我們聞到的其實(shí)是煙草燃燒后形成的顆粒。
越小的顆粒，空氣的粘性作用就越明顯。微米級(jí)的顆粒在空氣中像是芝麻撒在蜂蜜里，沉降速度很慢。1微米的顆粒，在靜止空氣中沉降時(shí)間就達(dá)到1小時(shí)以上。而環(huán)境中又總有風(fēng)吹草動(dòng)，于是這些顆粒幾乎永遠(yuǎn)不會(huì)沉降，始終停留在空氣中。這也是為什么抽煙的人早已經(jīng)消失不見，煙味還久久不散的原因。
這種在氣體中穩(wěn)定分散懸浮的液態(tài)或固體小顆粒就叫做氣溶膠（aerosol）。之所以翻譯為 “膠”，大約就是取顆粒與媒介之間黏黏糊糊、難分難舍之意。
飛沫核尺寸就在亞微米到微米的范圍，與煙草燃燒后的顆粒尺度類似。因此，飛沫核在空氣中可以懸浮很久，并且在空氣湍流的推波助瀾下飄向遠(yuǎn)方。飛沫核中若有冠狀，再被人吸入體內(nèi)，就有可能導(dǎo)致感染。

氣溶膠發(fā)生器的應(yīng)用：過濾器檢漏目的
過濾器本身的過濾效率一般由生產(chǎn)廠家檢測(cè)，出廠時(shí)附有濾器過濾效率報(bào)告單和合格證明。對(duì)制藥企業(yè)來說，過濾器檢漏是指過濾器及其系統(tǒng)安裝后的現(xiàn)場(chǎng)檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構(gòu)架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時(shí)發(fā)現(xiàn)過濾器本身及安裝中存在的缺陷，采取相應(yīng)的補(bǔ)救措施，保證區(qū)域的潔凈度。