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武漢思特進科技發(fā)展有限公司

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產品編號 10895469
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武漢思特進科技發(fā)展有限公司主營:動植物,細菌,細胞生物實驗




武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產品研發(fā)、日化產品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




玉米Δ12脂肪酸脫氫酶是催化油酸形成亞油酸的關鍵酶.將其編碼 基因FAD2(GenBank登陸號:DQ496227)到釀酒酵母表達載體pYES2.0中,構建成重組質粒pYE/FAD2,轉化到釀酒酵母進行 誘導表達.同時以pYES2.0轉化子為對照.氣相色譜(GC)分析表明,重組轉化子亞油酸...


武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產品研發(fā)、日化產品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。





本研究旨在通過對根癌農侵染洋蔥表皮細胞的條件進行優(yōu)化,從而建立一種新的瞬時表達系統(tǒng),并將其應用于玉米In5-2啟動子的功能區(qū)域的分析中,明確In5-2啟動子的乙酰類化合物誘導元件的具體位置。在本研究中采用根癌農(A grobacterium tume faciens)侵染洋蔥(Allium cepa)表皮細胞,對轉β-葡糖醛酸酶(GUS)基因的瞬時表達進行研究,并分析了侵染液中乙酰丁香酮(As)的濃度、侵染時間、菌液濃度、共培養(yǎng)時間對GUS基因的瞬間表達的影響。結果顯示,在OD600值為0.8的農液中15min,共培養(yǎng)3d,能夠得到較高的GUS基因瞬間表達,從而建立了一種新的瞬間表達系統(tǒng)。同時,構建了含不同長度的玉米(Zeamays)In5-2啟動子片段缺失載體,利用新的瞬時表達系統(tǒng)分析其功能區(qū)域,推測出乙酰類化合物誘導元件位于ATG上游-220~-143bp之間。結果表明新的瞬時表達系統(tǒng)可以快速有效地進行啟動子的分析。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產品研發(fā)、日化產品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




谷氨酰胺合成酶(GS; EC 6.3.1.2)是植物N素同化途徑中較為關鍵的催化酶之一,被稱為是植物中無機態(tài)N轉化為有機態(tài)N的“門戶”,對植物N素吸收、同化和利用效率(Nitrogen use efficiency)有著極為重要的影響。高等植物中的GS同工酶主要分為兩類:胞質型GS1主要同化從土壤吸收的初級氨及再同化從植物體內各個N循環(huán)途徑所釋放的氨;質體型GS2同化由NO3--N還原而來及光呼吸過程所釋放的氨。N素供應對甜瓜的生長發(fā)育、果實的產量和品質形成有非常重要的影響,目前甜瓜N素代謝研究還停留在N營養(yǎng)生理與果實品質及產量層面,在分子機理水平的研究報道很少,尤其是對與N素同化和利用效率緊密相關的GS酶基因的研究還是空白。因此,本文以甜瓜作為對象,在從甜瓜中出胞質型GS基因M-GS1的基礎上,對M-GS1及課題組到的甜瓜質體型GS基因M-GS2的基因組拷貝數(shù)、表達產物的亞細胞定位及生化特性、在甜瓜中的表達調控特征等進行了研究和對比分析,從基因、蛋白質和細胞水平對甜瓜GS基因進行了系統(tǒng)的功能驗證和鑒定,開展了甜瓜N營養(yǎng)代謝的分子生理研究;進而在植株水平研究M-GS1在轉基因超量表達后提高植株N素同化效率的潛能,為甜瓜GS基因的應用、利用GS基因改良植物N素利用效率的研究提供新的材料和依據。


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