天津亞細(xì)胞定位公司 安徽亞細(xì)胞定位公司 上海亞細(xì)胞定位 思特進(jìn)
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天津亞細(xì)胞定位公司-安徽亞細(xì)胞定位公司-上海亞細(xì)胞定位

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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司

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產(chǎn)品編號(hào) 10623035
商品介紹
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營:動(dòng)植物,細(xì)菌,細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)




武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




[背景與目的]脂肪酸合酶(Fatty acid synthase, FASN)是脂肪酸生物合成過程中將小分子碳單位聚合成長鏈脂肪酸的關(guān)鍵酶,能夠調(diào)控內(nèi)源性脂肪酸的合成,其主要產(chǎn)物是軟脂酸,并且以甘油三酯的形式存儲(chǔ)能量,主要參與磷脂合成、細(xì)胞膜構(gòu)造、肺表面活性物質(zhì)生成、細(xì)...


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





柑橘童期長達(dá)8年以上,嚴(yán)重阻礙了遺傳育種進(jìn)展,因此縮短童期有著十分重要的意義。作為柑橘類落葉果樹,枳/早實(shí)枳與大多數(shù)落葉的草本植物相似,需要經(jīng)過冬季低溫誘導(dǎo)(春化作用)才能開花。FLOWERING LOCUS C(FLC)是草本植物春化途徑關(guān)鍵基因。冬性一年生植物在秋季萌發(fā),在冬季前由于FLC高水平表達(dá)導(dǎo)致成花受到抑制,在冬季時(shí)由于低溫春化作用導(dǎo)致體內(nèi)FLC的表達(dá)量降低,并擁有在春天成花的能力。本實(shí)驗(yàn)室前期從枳中分離了FLC同源基因Pt FLC,發(fā)現(xiàn)Pt FLC在不同發(fā)育時(shí)期存在選擇性剪切,并分離出了五個(gè)轉(zhuǎn)錄本,這種調(diào)控方式與草本植物不同。為研究Pt FLC在枳/早實(shí)枳發(fā)育中的作用,本研究分別構(gòu)建了Pt FLC四個(gè)轉(zhuǎn)錄本Pt FLCv1、Pt FLCv2、Pt FLCv3和Pt FLCv5的超表達(dá)融合載體35S::Pt FLC-GUS與35S::Pt FLC-EGFP,以期獲得帶有標(biāo)記蛋白的轉(zhuǎn)基因早實(shí)枳,進(jìn)而對(duì)Pt FLC功能進(jìn)行研究。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




以向日葵無菌苗的子葉節(jié)為外植體,通過農(nóng)介導(dǎo)法,對(duì)其遺傳轉(zhuǎn)化條件進(jìn)行了研究,建立了向 日葵子葉節(jié)農(nóng)介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化體系.結(jié)果表明:在農(nóng)浸染前(浸染濃度為OD600=0.6)進(jìn)行2 d的預(yù)培養(yǎng)、浸染8 min的外植體在MS+1.2 mg/L 6-BA+0.03 mg/L IAA的培養(yǎng)基上轉(zhuǎn)化效率較高.PCR檢測初步證明,LycB基因已整合到向日葵再生植株中.


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公司名稱 武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司
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