瓊脂糖電泳試劑盒

Agarose Electrophoresis kit

產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì):

本產(chǎn)品是用于核酸電泳的試劑盒，具有以下特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)：

您不用再四處采購(gòu)瓊脂稱、核酸染料、電泳液和Ioading buffer等試劑，一個(gè)試劑盒全部解決。

本試劑盒可以給您節(jié)省一個(gè)小時(shí)左右的實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

a.省去了您制膠的繫瑣，并且預(yù)制膠是核酸染料預(yù)染的，無(wú)需電泳液染色或后染色。簡(jiǎn)捷方便， 即開即用。

b?本試劑盒專門配備廣離壓快速電泳液，如果您的核酸樣品片段在2000bp以下，電泳的快慢您可以隨時(shí)掌控，調(diào)整電壓即可，一般的mini膠最快可以5-10分鐘完成；如果您在實(shí)驗(yàn)中使用的Marker或者核酸樣品條帶多、片段長(zhǎng)（核酸樣品片段大于2000bp),您就需要根據(jù)實(shí)際情況，調(diào)節(jié)到合適的低壓，或仍使用您原來(lái)的低壓電泳條件。

3 用本產(chǎn)品電泳得到的DNA片段進(jìn)行膠回收，不影響后續(xù)的DNA連接等反應(yīng)。

運(yùn)輸及保存:

4℃保存和運(yùn)輸，有效期1個(gè)月，切勿放置于0℃以下或者常溫以上，這樣試劑盒內(nèi)的預(yù)制膠就會(huì)凍裂或變形，影響您的使用。

自備試劑:

核酸樣品、Marker、去離子水

使用方法:

1.將高壓快速電泳液用去離子水稀釋100倍（1 mL本產(chǎn)品加99 mL去離子水），用作電泳液，倒入電泳槽中。

電壓：如果您所用電泳儀可以設(shè)置中高電壓，符合上述產(chǎn)品及特點(diǎn)中2、b項(xiàng)描述的條件，并且需要快速出結(jié)果的，對(duì)一般minigel，可以在250-350V電壓下電泳5-10分鐘；對(duì)大的電 泳槽，可以在400-450v電壓下電泳5-10分鐘。若在電泳時(shí)發(fā)生電流或電壓逐漸下降的現(xiàn)象，

請(qǐng)檢查電泳儀是否設(shè)置了電流上限或功率上限。

反復(fù)使用：本產(chǎn)品配制的電泳液至少可以重復(fù)使用2-3次，如果使用大電泳槽，可以重復(fù)使用次數(shù)會(huì)更多。

2.取出一塊獨(dú)立包裝的瓊脂糖預(yù)制膠，用剪刀剪開，塑料袋貼標(biāo)簽面的為正面，或者您可以用手觸摸，孔突出的為正面。然后把膠取出，正面朝上并且孔側(cè)端為負(fù)極，放入高壓快速電

電泳液中，以沒過(guò)膠面1mm為宜，如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)設(shè)法除去。

3. 在DNA樣品中加入1ul的6X loading buffer,混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi)，同時(shí)加入您自己準(zhǔn)備的Marker。

4. 接通電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，切記DNA樣品由負(fù)極往正極泳動(dòng)（靠近加樣孔的一端為負(fù)）。

5.根據(jù)指示劑泳動(dòng)的位置，判斷是否終止電泳。

6. 電泳完畢，關(guān)上電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置，并與Marker比較被擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。

對(duì)比效果: