以下是一些關(guān)于直讀光譜儀對生鐵檢測的要求須知，在使用直讀光譜儀檢測生鐵的廠家也會遇到這樣的問題，沒有合適的生鐵標(biāo)樣來控制生鐵成分，有一些廠家會選擇多個(gè)標(biāo)樣分別控制某個(gè)成份。
一般不建議用多個(gè)標(biāo)樣分別控制某個(gè)成分，因?yàn)檫@樣做在生產(chǎn)中比較麻煩，比較慢，而且稍不小心還會造成測量錯(cuò)誤。
可以從爐中一次澆十個(gè)左右白口化的生產(chǎn)樣，磨后用光譜儀打一下，根據(jù)成分，找有的單位進(jìn)行定值，或者對本單位的化學(xué)方法定值有自信的化，也可以自己定一下值。用這些定好值的樣品做控樣比較好。
總體來說.不論哪種直讀光譜儀型號一般控樣的選擇原則是均勻性好，定值準(zhǔn)確，控樣的成分與待分析樣品越接近越好。如果選擇多個(gè)標(biāo)樣分別控制沒夠成分就會造成很保證多個(gè)標(biāo)樣控制的元素成份的準(zhǔn)確。

儀器的漂移校正需要進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，控樣主要是消除樣品與標(biāo)樣之間因組織結(jié)構(gòu)、成分差異等而引起的分析結(jié)果偏差?？貥右笈c分析樣品結(jié)構(gòu)類似、成分接近、生產(chǎn)工藝盡可能相同并經(jīng)化學(xué)法或其他可靠的分析方法定值。
控樣校準(zhǔn)是一種行之有效的方法，國外一般稱之為類型標(biāo)準(zhǔn)化。要用控樣校準(zhǔn)，前提是工作曲線正常。一般應(yīng)在完全標(biāo)準(zhǔn)化后進(jìn)行。控樣應(yīng)與待分析樣品的冶煉方式、物理結(jié)構(gòu)、化學(xué)成分含量相近，這是應(yīng)用控樣必須遵守的。
可以去購買相接近的標(biāo)樣做為控樣。但我覺得如果條件允許，還是自己制備，這樣不僅節(jié)省成本，而且與自己的分析條件更符合。
制作控樣還是比較費(fèi)事的，首先要準(zhǔn)備好澆注模具和同種牌號、熔煉良好的液態(tài)合金，盡量在短時(shí)間內(nèi)澆注完成。澆注好的樣塊先經(jīng)過肉眼觀察，將外觀不好的丟棄。再用光譜儀進(jìn)行均勻性和含量檢查（全部）。根據(jù)澆注數(shù)量和時(shí)間順序從中挑選，選擇幾塊用金相法檢測均勻性及鑄造質(zhì)量。
從挑選好的的中控樣，挑選幾塊，用化學(xué)法進(jìn)行化學(xué)成分標(biāo)定（推薦到有的單位做）。給控樣打好標(biāo)識，就可以投入使用了。
曲線漂移是用兩點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)化來校正的,控樣是和你們實(shí)際生產(chǎn)中產(chǎn)品的工作環(huán)境、條件非常接近的樣品，這樣可以使你分析更加準(zhǔn)確，它是自己做的，但是需要化學(xué)分析嚴(yán)格準(zhǔn)確地定值。

通常來說，光譜儀有三個(gè)重要組成部分：狹縫（Slit）、色散元件（Dispersive element）、檢測器（Detector）。在光譜儀性能評價(jià)中，重要的評價(jià)指標(biāo)之一便是色散能力（Dispersive power）。
簡單而言，就是色散元件能夠把復(fù)色光分散到多寬的范圍上，光被分散地越寬，光譜儀的分辨率自然越好。
可以看到，焦平面越遠(yuǎn)，刻線越密，色散能力越強(qiáng)，后者受到光柵制作工藝限制，傳統(tǒng)的光譜儀往往在上下功夫，這也是光譜儀做的比較大的原因。
然而，值得注意的是，你把光譜儀的分辨能力提得越高，雖然波長相近的光能夠被區(qū)分地更好，但其代價(jià)就是一定長度的detector上所能展現(xiàn)的光譜范圍變小了，所以，當(dāng)光柵光譜儀發(fā)展到一定階段后，人們發(fā)現(xiàn)重要的問題又出現(xiàn)在了檢測器（detector）這一側(cè)。
檢測器
感光元件是直讀光譜儀的核心，元器件的好壞關(guān)系到精密儀器的精度。直讀光譜儀（OES）的核心元件有三種,一種是廣泛使用的CCD（電荷耦合）元件；另一種是CMOS（互補(bǔ)金屬氧化物半導(dǎo)體）器件,還有一種是PMT光電倍增管。
以上的器件都是光譜儀的核心器件，元件的質(zhì)量對光譜儀的種類來說很重要。

透鏡污染引發(fā)的光強(qiáng)值下降。透鏡安裝在光譜儀的分光室和火花室之間，起隔離分光室和火花室及匯聚譜線的作用。激發(fā)一定數(shù)量的試樣以后，火花室內(nèi)激發(fā)產(chǎn)生的灰燼等污染物及分光室內(nèi)真空泵長時(shí)間運(yùn)轉(zhuǎn)蒸騰產(chǎn)生的油污分子會污染透鏡的兩個(gè)表面,降低透鏡的透光性,引發(fā)光強(qiáng)值下降。因此，每隔規(guī)定的時(shí)間或分析了一定數(shù)量的試樣后，要將透鏡取下,浸泡在無水乙醇或其他清洗液中數(shù)十分鐘再用干凈的綢布擦拭干凈后裝上。
有N通道的光電直讀光譜儀使用的是表面涂有氟化鎂的透鏡表面沾有少量的水分就會破壞氟化鎂涂層，因此不能浸泡在存放于密閉性能不好的容器中或者已經(jīng)使用了較長時(shí)間只剩一點(diǎn)兒的清洗液中,也不能用綢布反復(fù)用力擦拭,否則會擦壞氟化鎂涂層。