武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營(yíng)：動(dòng)植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類(lèi)動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

脂肪酸合成酶 (FAS)催化乙酰酶A和丙二酸單酰輔酶A合成脂肪酸 ,從而在動(dòng)物體脂沉積中發(fā)揮重要作用。動(dòng)物體內(nèi)脂肪酸合成酶受和日糧因素的調(diào)控。本文介紹日糧營(yíng)養(yǎng)成分 (碳水化合物、蛋白質(zhì)、脂肪和微量元素 )對(duì)脂肪酸合成酶的活性和基因表達(dá)調(diào)控的影響 ,...

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類(lèi)動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

蔗果寡糖是寡糖中非常重要的一類(lèi)，廣泛存在于洋蔥、香蔥、牛蒡、菊芋、香蕉、小麥、黑麥、燕麥中，形式多種多樣。其中菊粉中的蔗果寡糖的含量較豐富，占?jí)K莖干重70％—80％。天然存在的蔗果寡糖是由微生物或植物中具有果糖基轉(zhuǎn)移活性的酶作用而產(chǎn)生的。目前生產(chǎn)的蔗果寡糖是將微生物中苷酶或果糖轉(zhuǎn)移酶作用于蔗糖而制備獲得。蔗果寡糖是雙歧因子，能促進(jìn)雙歧增殖，而雙歧是典型的有益菌，它可吸收，合成多種維生素，促進(jìn)腸蠕動(dòng)，分泌乳酸，抑制某些有害菌生成，防止，增體等諸多功能。且攝入蔗果寡糖不會(huì)引起血糖值和胰島素升高，對(duì)受胰島素控制的肝糖原的合成也無(wú)影響，可以作為和患者的保健甜味劑。而人體內(nèi)雙歧的數(shù)目隨著年齡的增長(zhǎng)，環(huán)境污染及的使用等原因，含量逐漸下降。僅從維持腸道中微生物區(qū)系平衡出發(fā)，就應(yīng)該人為地補(bǔ)充雙歧。既然蔗果寡糖可以預(yù)防和調(diào)節(jié)多種疾病，并且對(duì)人體沒(méi)有任何毒副作用，被認(rèn)為營(yíng)養(yǎng)型，已被許多國(guó)家批準(zhǔn)使用于食品、化妝品、藥品、飼料等。因此，可以通過(guò)加強(qiáng)蔗糖果糖基轉(zhuǎn)移酶基因的表達(dá)來(lái)提高番茄果實(shí)中蔗果寡糖含量，培育出的富含蔗果寡糖的番茄果實(shí)具有很好的食用價(jià)值和發(fā)展前景。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類(lèi)動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

CaNZ是CaN(Calcineurin)基因的正義表達(dá)基因,是在真核生物中存在的一個(gè)Ca2+及CaM依賴(lài)的Ser/Thr蛋白磷酸酶,它包括一個(gè)催化亞基calcineurin A和一個(gè)Ca2+結(jié)合亞基calcineurin B,其催化亞基calcineurin A活性受CaM調(diào)節(jié)。本實(shí)驗(yàn)在篩選高效再生體系基礎(chǔ)上,利用帶有信號(hào)肽和CaM結(jié)合肽的載體,以農(nóng)為媒介將CaN基因?qū)胫?預(yù)期過(guò)表達(dá)的融合蛋白將會(huì)被分泌到細(xì)胞外并與質(zhì)外體CaM相結(jié)合,抑制質(zhì)外體CaM的功能,從而構(gòu)建出質(zhì)外體CaM的反義植株,觀察質(zhì)外體CaM反義植株的表型改變,為進(jìn)一步開(kāi)展CaM在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中的功能研究提供基礎(chǔ)。 研究結(jié)果如下： (1)以14-16d葉片為外植體,以MS為基本培養(yǎng)基,通過(guò)附加配方對(duì)比,篩選出適合材料再生的培養(yǎng)基配方：MS+IAA 0.5mg·L-1+6-BA 1.5mg·L-1為芽分化的培養(yǎng)基,1/2MS+NAA0.1mg·L-1為生根培養(yǎng)基。 (2)用Kan進(jìn)行葉片抗性篩選。當(dāng)Kan濃度小于50mg·L-1時(shí),葉片能正常分化出芽；當(dāng)Kan濃度為75mg·L-1時(shí),葉片大多數(shù)白化；當(dāng)Kan濃度超過(guò)100mg·L-1時(shí),芽分化停止。所以,以Kan濃度100mg·L-1為葉片分化芽抗性篩選的臨界濃度；而培養(yǎng)物根對(duì)較為敏感,Kan 50mg·L-1為篩選臨界值。