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鋼研納克檢測技術股份有限公司
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¥398000.00
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發(fā)貨地 北京市
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商品參數
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商品介紹
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聯(lián)系方式
功率 1350w
檢測器 大面積CCD檢測器
光室 38℃
光源 固態(tài)光源
品牌 鋼研納克
商品介紹
鋼研納克Plasma2000ICP光譜儀電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測定球磨鑄鐵中Si、Mn、P、La、Ce、Mg含量
關鍵詞:Plasma2000,ICP-OES,球磨鑄鐵,全譜瞬態(tài)直讀
引言
球墨鑄鐵是一種高強度鑄鐵材料,其綜合性能接近于鋼,用于鑄造一些受力復雜,強度、韌性、耐磨性要求較高的零件。除鐵元素外,它的化學成分通常為:含碳量3.0~4.0%,含硅量1.8~3.2%,含錳、磷、硫總量不超過3.0%以及適量的稀土、鎂等球化元素。因此球墨鑄鐵中的Si、Mn、P、La、Ce 、Mg元素測定十分重要。本文采用Plasma2000電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(ICP-OES) 對球墨鑄鐵中的Si、Mn、P、La、Ce、Mg元素含量進行了測定,標樣和樣品測試均得到了滿意的結果。
儀器特點
Plasma 2000 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(鋼研納克檢測技術股份有限公司)是一種使用方便、操作簡單、測試快速的全譜ICP-OES分析儀,具有良好的分析精度和穩(wěn)定性。儀器特點如下:
? 高效固態(tài)射頻發(fā)生器,超高穩(wěn)定光源;
? 大面積背照式CCD芯片,寬動態(tài)范圍;
? 中階梯光柵與棱鏡交叉色散結構,體積小巧;
? 多元素同時分析,全譜瞬態(tài)直讀。
樣品前處理
參考國標GB/T 24520-2009《鑄鐵和低合金鋼 鑭、鈰和鎂含量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》,準確稱取0.5 g(精確至0.0001 g)試樣,加入鹽酸、硝酸混合酸分解,高氯酸冒煙,以混酸溶解鹽類,冷卻狀態(tài)下加入氫氟酸,試液稀釋至一定體積,干過濾。Si稀釋10倍測定,其他元素直接測定。
樣品溶解圖解
儀器參數
儀器工作參數 設定值 儀器工作參數 設定值
射頻功率/W 1250 輔助氣流速/L·min-1 0.5
冷卻氣流速/L·min-1 13.5 蠕動泵轉速/rpm 20
載氣流速/L·min-1 0.5 進樣時間/s 25
標準樣品
選用標準樣品進行測試
標樣編號 標樣名稱
GBW(E)010188a 稀土鎂球墨鑄鐵
典型元素譜線
準確度及穩(wěn)定性
標樣GBW(E)010188a測試結果
元素 Plasma2000測定值/% RSD(n=11)/% 認定值/% 標樣不確定度/%
實際樣品測試
樣品編號 1# 2#
元素 Plasma2000/% 參考結果*/% Plasma2000/% 參考結果*/%
*參考結果為其他實驗室測定值
方法檢出限
在選定工作條件下對標準溶液系列的空白溶液連續(xù)測定11次,以3倍標準偏差計算方法中各待測元素檢出限,以10倍標準偏差計算方法中各待測元素的測定下限。
各元素的譜線和方法檢出限
元素 譜線/nm 方法檢出限/% 測定下限/%
結論
參考標準GBT 24520-2009,利用Plasma 2000電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀對球磨鑄鐵中Si、Mn、P、La、Ce、Mg元素進行測定,方法檢出限在0.00001%~0.00165%之間,檢測結果與標樣認定值一致。該方法應用范圍廣泛,對火花光譜無法檢測的非白口化樣品也能分析檢測。 Plasma 2000能夠快速、準確、可靠的測定球墨鑄鐵中的Si、Mn、P、La、Ce、Mg元素。
儀器優(yōu)點
1. 優(yōu)異的光學系統(tǒng)
2. 固態(tài)高效射頻發(fā)生器,體積更加小巧
3. 流程自動化,狀態(tài)監(jiān)控及自動保護
4. 科研級檢測器,極高的紫外量子化效率
5. 強大分析譜線
6. 信息直觀豐富
7. 多窗口多方法
8. 編輯功能強大
9. 智能譜圖標定
10.智能干擾矯正
鋼研納克ICP光譜儀Plasma 2000測定鋰離子電池電解液中的雜質元素含量
關鍵詞:Plasma 2000,ICP-OES,鋰離子電池,電解液,雜質元素
前言
鋰離子電池電解液是電池中離子傳輸的載體。一般由鋰鹽(六氟磷酸鋰)和有機溶劑(酯類)組成,金屬雜質的含量直接影響鋰離子在電解液中的傳導率以及電極的容量和使用壽命。金屬雜質離子具有比鋰離子低的還原電位,在充電過程中會嵌入碳負極,減少電池的可逆容量。高濃度的金屬雜質離子的析出還可能導致石墨電極表面無法形成有效的鈍化層,使整個電池遭到破壞。依據行業(yè)標準HG/T 4067-2008,相應金屬雜質元素含量應小于10μg/g。
常規(guī)的樣品前處理使用濕法消解技術,這一過程使用大量酸長時間、反復消解,由此引入的空白累加結果可能已經超過了樣品本身的含量,導致樣品更加難以準確測定。本方法使用鋼研納克檢測技術有限公司Plasma 2000型全譜電感耦合等離子體光譜儀,采用有機物直接進樣測定電池電解液中雜質元素含量,極大降低了基體噪聲,提高了檢出能力,克服了常規(guī)前處理中引入大量試劑空白、難以控制雜質引入、微波消解周期長、難以控制及樣品稀釋等問題,為鋰離子電池電解液中雜質元素的測定提出了簡單、快捷的測試方法。
儀器優(yōu)勢
Plasma 2000 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(鋼研納克檢測技術股份有限公司)是一種使用方便、操作簡單、測試快速的全譜ICP-OES分析儀,具有良好的分析精度和穩(wěn)定性。儀器特點如下:
高效固態(tài)射頻發(fā)生器,超高穩(wěn)定光源;
大面積背照式CCD芯片,寬動態(tài)范圍;
中階梯光柵與棱鏡交叉色散結構,體積小巧;
多元素同時分析,全譜瞬態(tài)直讀。
有機物直接進樣:使用有機進樣系統(tǒng),采用有機溶液直接進樣,取代了傳統(tǒng)的大量使用強氧化劑濕法消解的方法,大大簡化了前處理的流程和時間,同時可以有效避免有機樣品加熱消解時引起的元素損耗和引入的空白。
多元素同時測定:Plasma 2000為全譜型光譜儀,可以對多個不同元素同時測定。
無須基體匹配:采用標準加入法,將標油加入電解液中,無需進行基體匹配。
Plasma 2000 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀
樣品前處理
將5g樣品置于塑料瓶中,加入不同質量的標油,再加入一定量合適的稀釋劑,定量到10g,搖勻,直接進樣測試。
儀器參數
觀測方向 載氣流量
(L/min) 輔助氣流量
(L/min) 冷卻氣流量
(L/min) 氧氣流量
(L/min)
徑向 0.35 0.4 20 0.018
RF功率
(W) 曝光時間
(s) 進樣時間
(s) 泵速
(rpm)
1350 8 120 20
結論
本方法采用有機進樣系統(tǒng)與Plasma 2000全譜型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀聯(lián)用的方法測定鋰離子電池電解液中的Cr、K、Na、Ca、Fe、Pb,測試結果與行標HG/T4067-2008對比,相應元素均未超標,方法有效解決了有機物消解過程中引入大量背景離子的問題,大大提高了檢測效率,適用于鋰離子電池電解液中的Cr、K、Na、Ca、Fe、Pb等離子的快速檢測。
公司封皮
鋼研納克國產ICP光譜儀測定鋰離子電池電解液中的雜質元素
1 前言
鋰電池電解液是電池中離子傳輸的載體。一般由鋰鹽(六氟磷酸鋰)和有機溶劑(酯類)組成,金屬雜質直接影響鋰離子在電解液中的傳導以及電極的容量和壽命。金屬雜質離子具有比鋰離子低的還原電位,因此在充電過程中,金屬雜質離子將首先嵌入到碳負極中,減少了鋰離子嵌入的位置,減少了鋰離子電池的可逆容量。高濃度的金屬雜質離子的含量不僅會導致鋰離子電池可逆比容量的下降,而且金屬雜質離子的析出還可能導致石墨電極表面無法形成有效的鈍化層,使整個電池遭到破壞,但低濃度的金屬雜質離子對電池性能影響不大。各金屬含量應小于0.002%,一般應為0.001%左右。[1]但實際生產中要求更低,實驗中使用客戶實際樣品,應客戶要求待分析元素為K、Na、Ca、Fe、Pb、Cr。
2.實驗部分
2.1 儀器簡介
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀簡稱 ICP-AES ,文中使用我公司推出的全譜型光譜儀Plasma2000。
2.2 樣品前處理
樣品為有機液態(tài)溶液。采用兩種前處理方法:
方法(1)無機進樣[2]。將5g樣品置于聚四氟乙烯燒杯中,200℃加熱至干,稍冷后加20mlHNO3,低溫至全部溶解、蒸干,加10mlHNO3低溫反應10分鐘后加入1mlH2O2,低溫待反應完畢后冷卻,然后定容到25ml容量瓶中。
方法(2)直接有機進樣。將5g樣品置于塑料瓶中,加入不同質量的標油,再加入一定量的無水乙醇,定量到10g,搖勻。
2.3 儀器參數
Plasma2000:
方法(1):功率 1.20KW,冷卻氣流量 15.0 L/min,輔助氣流量 0.5L/min,載氣流量 0.5 L/min,蠕動泵泵速 20 rpm。玻璃霧化系統(tǒng)和矩管。
方法(2):功率 1.35KW,冷卻氣流量 18.0 L/min,輔助氣流量 0.5L/min,載氣流量 0.35 L/min,蠕動泵泵速 20 rpm,氧氣流量10ml/min。帶冷卻功能的玻璃霧化系統(tǒng)和矩管。
4.結論
使用電感耦合等離子體全譜儀ICP-2000分析鋰離子電池電解液時,直接有機進樣無需前處理,空白低,因此大大縮短了實驗時間,提高了儀器的檢出能力,可以測試1μg/g的元素含量。使用標準加入法可以消除基體對結果的干擾。
Plasma 2000儀器特點
穩(wěn)健高效的全固態(tài)光源
全固態(tài)射頻發(fā)生器,體積小、效率高,全自動負載匹配,速度快、精度高,能適應各種復雜基體樣品及揮發(fā)性有機溶劑的測試,具有優(yōu)異的長期穩(wěn)定性。
垂直炬管的設計,具有更好的樣品耐受性,減少了清潔需求,降低了備用炬管的消耗。
簡潔的炬管安裝定位設計,快速定位,精確的位置重現(xiàn)。
實時監(jiān)控儀器運行參數,高性能CAN工業(yè)現(xiàn)場總線,保障通訊高效可靠。
精密的光學系統(tǒng)
中階梯光柵與棱鏡交叉色散結構,使用超純SiO2棱鏡,高光路傳輸效率,保證了深紫外區(qū)的元素測量。
優(yōu)化的光學設計,采用非球面光學元件,改善成像質量,提高光譜采集效率。
光室多點充氣技術,縮短光室充氣時間,提高紫外光譜靈敏度及穩(wěn)定性,開機即可測量。
光室氣路獨立,可充氮氣或氬氣。
包圍式立體控溫系統(tǒng),保障光學系統(tǒng)長期穩(wěn)定無漂移。
進樣系統(tǒng)
儀器配備系列經過優(yōu)化的進樣系統(tǒng),可用于有機溶劑、高鹽/復雜基體樣品、含氫氟酸等樣品的測試。
使用一體式炬管,易于維護,轉換快速,使用成本低。
使用質量流量控制器控制冷卻氣、輔助氣和載氣的流量,流量連續(xù)可調,保障測試性能長期穩(wěn)定。
4通道12滾輪蠕動泵,泵速連續(xù)可調,確保樣品導入穩(wěn)定性。
檢測器
大面積背照式CCD檢測器, 全譜段響應,高紫外量子化效率,抗飽和溢出,具有極寬的動態(tài)范圍和極快的信號處理速度。
一次曝光,完成全譜光譜信號的采集讀取,從而獲得更為快速、準確的分析結果。
同類產品中靶面尺寸,百萬級像素,單像素面積24μm X 24μm,三級半導體制冷,制冷溫度-35℃,具有更低的噪聲和更好的穩(wěn)定性。
軟件系統(tǒng)
人性化的界面設計,流暢易懂,簡便易用,針對分析應用優(yōu)化的軟件系統(tǒng),無須復雜的方法開發(fā),即可快速開展分析操作。
多窗口多方法分析程序,可同時測量、編輯、查看不同的方法數據。
軟件譜線庫具有7萬多條譜線庫,智能提示潛在干擾元素,幫助用戶合理選擇分析譜線。
提供多樣化的標準系列編輯模式,支持先測試后設置標準、“三明治”方法測試樣品等多種曲線校準模式。
軟件支持標準曲線法、標準加入法等分析方法,具有扣除空白、內標校正、干擾校正等多種數據處理方法。
輕松的測試方式設置,直觀的測試結果顯示,具有多種報表輸出格式。
關鍵詞:Plasma2000,ICP-OES,球磨鑄鐵,全譜瞬態(tài)直讀
引言
球墨鑄鐵是一種高強度鑄鐵材料,其綜合性能接近于鋼,用于鑄造一些受力復雜,強度、韌性、耐磨性要求較高的零件。除鐵元素外,它的化學成分通常為:含碳量3.0~4.0%,含硅量1.8~3.2%,含錳、磷、硫總量不超過3.0%以及適量的稀土、鎂等球化元素。因此球墨鑄鐵中的Si、Mn、P、La、Ce 、Mg元素測定十分重要。本文采用Plasma2000電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(ICP-OES) 對球墨鑄鐵中的Si、Mn、P、La、Ce、Mg元素含量進行了測定,標樣和樣品測試均得到了滿意的結果。
儀器特點
Plasma 2000 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(鋼研納克檢測技術股份有限公司)是一種使用方便、操作簡單、測試快速的全譜ICP-OES分析儀,具有良好的分析精度和穩(wěn)定性。儀器特點如下:
? 高效固態(tài)射頻發(fā)生器,超高穩(wěn)定光源;
? 大面積背照式CCD芯片,寬動態(tài)范圍;
? 中階梯光柵與棱鏡交叉色散結構,體積小巧;
? 多元素同時分析,全譜瞬態(tài)直讀。
樣品前處理
參考國標GB/T 24520-2009《鑄鐵和低合金鋼 鑭、鈰和鎂含量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》,準確稱取0.5 g(精確至0.0001 g)試樣,加入鹽酸、硝酸混合酸分解,高氯酸冒煙,以混酸溶解鹽類,冷卻狀態(tài)下加入氫氟酸,試液稀釋至一定體積,干過濾。Si稀釋10倍測定,其他元素直接測定。
樣品溶解圖解
儀器參數
儀器工作參數 設定值 儀器工作參數 設定值
射頻功率/W 1250 輔助氣流速/L·min-1 0.5
冷卻氣流速/L·min-1 13.5 蠕動泵轉速/rpm 20
載氣流速/L·min-1 0.5 進樣時間/s 25
標準樣品
選用標準樣品進行測試
標樣編號 標樣名稱
GBW(E)010188a 稀土鎂球墨鑄鐵
典型元素譜線
準確度及穩(wěn)定性
標樣GBW(E)010188a測試結果
元素 Plasma2000測定值/% RSD(n=11)/% 認定值/% 標樣不確定度/%
實際樣品測試
樣品編號 1# 2#
元素 Plasma2000/% 參考結果*/% Plasma2000/% 參考結果*/%
*參考結果為其他實驗室測定值
方法檢出限
在選定工作條件下對標準溶液系列的空白溶液連續(xù)測定11次,以3倍標準偏差計算方法中各待測元素檢出限,以10倍標準偏差計算方法中各待測元素的測定下限。
各元素的譜線和方法檢出限
元素 譜線/nm 方法檢出限/% 測定下限/%
結論
參考標準GBT 24520-2009,利用Plasma 2000電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀對球磨鑄鐵中Si、Mn、P、La、Ce、Mg元素進行測定,方法檢出限在0.00001%~0.00165%之間,檢測結果與標樣認定值一致。該方法應用范圍廣泛,對火花光譜無法檢測的非白口化樣品也能分析檢測。 Plasma 2000能夠快速、準確、可靠的測定球墨鑄鐵中的Si、Mn、P、La、Ce、Mg元素。
儀器優(yōu)點
1. 優(yōu)異的光學系統(tǒng)
2. 固態(tài)高效射頻發(fā)生器,體積更加小巧
3. 流程自動化,狀態(tài)監(jiān)控及自動保護
4. 科研級檢測器,極高的紫外量子化效率
5. 強大分析譜線
6. 信息直觀豐富
7. 多窗口多方法
8. 編輯功能強大
9. 智能譜圖標定
10.智能干擾矯正
鋼研納克ICP光譜儀Plasma 2000測定鋰離子電池電解液中的雜質元素含量
關鍵詞:Plasma 2000,ICP-OES,鋰離子電池,電解液,雜質元素
前言
鋰離子電池電解液是電池中離子傳輸的載體。一般由鋰鹽(六氟磷酸鋰)和有機溶劑(酯類)組成,金屬雜質的含量直接影響鋰離子在電解液中的傳導率以及電極的容量和使用壽命。金屬雜質離子具有比鋰離子低的還原電位,在充電過程中會嵌入碳負極,減少電池的可逆容量。高濃度的金屬雜質離子的析出還可能導致石墨電極表面無法形成有效的鈍化層,使整個電池遭到破壞。依據行業(yè)標準HG/T 4067-2008,相應金屬雜質元素含量應小于10μg/g。
常規(guī)的樣品前處理使用濕法消解技術,這一過程使用大量酸長時間、反復消解,由此引入的空白累加結果可能已經超過了樣品本身的含量,導致樣品更加難以準確測定。本方法使用鋼研納克檢測技術有限公司Plasma 2000型全譜電感耦合等離子體光譜儀,采用有機物直接進樣測定電池電解液中雜質元素含量,極大降低了基體噪聲,提高了檢出能力,克服了常規(guī)前處理中引入大量試劑空白、難以控制雜質引入、微波消解周期長、難以控制及樣品稀釋等問題,為鋰離子電池電解液中雜質元素的測定提出了簡單、快捷的測試方法。
儀器優(yōu)勢
Plasma 2000 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(鋼研納克檢測技術股份有限公司)是一種使用方便、操作簡單、測試快速的全譜ICP-OES分析儀,具有良好的分析精度和穩(wěn)定性。儀器特點如下:
高效固態(tài)射頻發(fā)生器,超高穩(wěn)定光源;
大面積背照式CCD芯片,寬動態(tài)范圍;
中階梯光柵與棱鏡交叉色散結構,體積小巧;
多元素同時分析,全譜瞬態(tài)直讀。
有機物直接進樣:使用有機進樣系統(tǒng),采用有機溶液直接進樣,取代了傳統(tǒng)的大量使用強氧化劑濕法消解的方法,大大簡化了前處理的流程和時間,同時可以有效避免有機樣品加熱消解時引起的元素損耗和引入的空白。
多元素同時測定:Plasma 2000為全譜型光譜儀,可以對多個不同元素同時測定。
無須基體匹配:采用標準加入法,將標油加入電解液中,無需進行基體匹配。
Plasma 2000 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀
樣品前處理
將5g樣品置于塑料瓶中,加入不同質量的標油,再加入一定量合適的稀釋劑,定量到10g,搖勻,直接進樣測試。
儀器參數
觀測方向 載氣流量
(L/min) 輔助氣流量
(L/min) 冷卻氣流量
(L/min) 氧氣流量
(L/min)
徑向 0.35 0.4 20 0.018
RF功率
(W) 曝光時間
(s) 進樣時間
(s) 泵速
(rpm)
1350 8 120 20
結論
本方法采用有機進樣系統(tǒng)與Plasma 2000全譜型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀聯(lián)用的方法測定鋰離子電池電解液中的Cr、K、Na、Ca、Fe、Pb,測試結果與行標HG/T4067-2008對比,相應元素均未超標,方法有效解決了有機物消解過程中引入大量背景離子的問題,大大提高了檢測效率,適用于鋰離子電池電解液中的Cr、K、Na、Ca、Fe、Pb等離子的快速檢測。
公司封皮
鋼研納克國產ICP光譜儀測定鋰離子電池電解液中的雜質元素
1 前言
鋰電池電解液是電池中離子傳輸的載體。一般由鋰鹽(六氟磷酸鋰)和有機溶劑(酯類)組成,金屬雜質直接影響鋰離子在電解液中的傳導以及電極的容量和壽命。金屬雜質離子具有比鋰離子低的還原電位,因此在充電過程中,金屬雜質離子將首先嵌入到碳負極中,減少了鋰離子嵌入的位置,減少了鋰離子電池的可逆容量。高濃度的金屬雜質離子的含量不僅會導致鋰離子電池可逆比容量的下降,而且金屬雜質離子的析出還可能導致石墨電極表面無法形成有效的鈍化層,使整個電池遭到破壞,但低濃度的金屬雜質離子對電池性能影響不大。各金屬含量應小于0.002%,一般應為0.001%左右。[1]但實際生產中要求更低,實驗中使用客戶實際樣品,應客戶要求待分析元素為K、Na、Ca、Fe、Pb、Cr。
2.實驗部分
2.1 儀器簡介
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀簡稱 ICP-AES ,文中使用我公司推出的全譜型光譜儀Plasma2000。
2.2 樣品前處理
樣品為有機液態(tài)溶液。采用兩種前處理方法:
方法(1)無機進樣[2]。將5g樣品置于聚四氟乙烯燒杯中,200℃加熱至干,稍冷后加20mlHNO3,低溫至全部溶解、蒸干,加10mlHNO3低溫反應10分鐘后加入1mlH2O2,低溫待反應完畢后冷卻,然后定容到25ml容量瓶中。
方法(2)直接有機進樣。將5g樣品置于塑料瓶中,加入不同質量的標油,再加入一定量的無水乙醇,定量到10g,搖勻。
2.3 儀器參數
Plasma2000:
方法(1):功率 1.20KW,冷卻氣流量 15.0 L/min,輔助氣流量 0.5L/min,載氣流量 0.5 L/min,蠕動泵泵速 20 rpm。玻璃霧化系統(tǒng)和矩管。
方法(2):功率 1.35KW,冷卻氣流量 18.0 L/min,輔助氣流量 0.5L/min,載氣流量 0.35 L/min,蠕動泵泵速 20 rpm,氧氣流量10ml/min。帶冷卻功能的玻璃霧化系統(tǒng)和矩管。
4.結論
使用電感耦合等離子體全譜儀ICP-2000分析鋰離子電池電解液時,直接有機進樣無需前處理,空白低,因此大大縮短了實驗時間,提高了儀器的檢出能力,可以測試1μg/g的元素含量。使用標準加入法可以消除基體對結果的干擾。
Plasma 2000儀器特點
穩(wěn)健高效的全固態(tài)光源
全固態(tài)射頻發(fā)生器,體積小、效率高,全自動負載匹配,速度快、精度高,能適應各種復雜基體樣品及揮發(fā)性有機溶劑的測試,具有優(yōu)異的長期穩(wěn)定性。
垂直炬管的設計,具有更好的樣品耐受性,減少了清潔需求,降低了備用炬管的消耗。
簡潔的炬管安裝定位設計,快速定位,精確的位置重現(xiàn)。
實時監(jiān)控儀器運行參數,高性能CAN工業(yè)現(xiàn)場總線,保障通訊高效可靠。
精密的光學系統(tǒng)
中階梯光柵與棱鏡交叉色散結構,使用超純SiO2棱鏡,高光路傳輸效率,保證了深紫外區(qū)的元素測量。
優(yōu)化的光學設計,采用非球面光學元件,改善成像質量,提高光譜采集效率。
光室多點充氣技術,縮短光室充氣時間,提高紫外光譜靈敏度及穩(wěn)定性,開機即可測量。
光室氣路獨立,可充氮氣或氬氣。
包圍式立體控溫系統(tǒng),保障光學系統(tǒng)長期穩(wěn)定無漂移。
進樣系統(tǒng)
儀器配備系列經過優(yōu)化的進樣系統(tǒng),可用于有機溶劑、高鹽/復雜基體樣品、含氫氟酸等樣品的測試。
使用一體式炬管,易于維護,轉換快速,使用成本低。
使用質量流量控制器控制冷卻氣、輔助氣和載氣的流量,流量連續(xù)可調,保障測試性能長期穩(wěn)定。
4通道12滾輪蠕動泵,泵速連續(xù)可調,確保樣品導入穩(wěn)定性。
檢測器
大面積背照式CCD檢測器, 全譜段響應,高紫外量子化效率,抗飽和溢出,具有極寬的動態(tài)范圍和極快的信號處理速度。
一次曝光,完成全譜光譜信號的采集讀取,從而獲得更為快速、準確的分析結果。
同類產品中靶面尺寸,百萬級像素,單像素面積24μm X 24μm,三級半導體制冷,制冷溫度-35℃,具有更低的噪聲和更好的穩(wěn)定性。
軟件系統(tǒng)
人性化的界面設計,流暢易懂,簡便易用,針對分析應用優(yōu)化的軟件系統(tǒng),無須復雜的方法開發(fā),即可快速開展分析操作。
多窗口多方法分析程序,可同時測量、編輯、查看不同的方法數據。
軟件譜線庫具有7萬多條譜線庫,智能提示潛在干擾元素,幫助用戶合理選擇分析譜線。
提供多樣化的標準系列編輯模式,支持先測試后設置標準、“三明治”方法測試樣品等多種曲線校準模式。
軟件支持標準曲線法、標準加入法等分析方法,具有扣除空白、內標校正、干擾校正等多種數據處理方法。
輕松的測試方式設置,直觀的測試結果顯示,具有多種報表輸出格式。
聯(lián)系方式
公司名稱 鋼研納克檢測技術股份有限公司
聯(lián)系賣家 文先生 (QQ:415905311)
電話 莵莸莵-莺莹莸莶莹莸莶莶
手機 莸莶莻莸莶莾莵莵莽莼莽
傳真 莵莸莵-莺莹莸莶莹莸莻莻
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