丹麥拔松針清關(guān)代理公司
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發(fā)貨地 上海市
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服務(wù)項目 專業(yè)報關(guān)門到門進口供應(yīng)鏈管理
咨詢熱線 18321376153
代理類型 醫(yī)療器械,儀器設(shè)備等
專業(yè)屬性 進口清關(guān),倉儲排送,貨代物流
操作口岸 上海,廣州,深圳,北京,青島,天津等地
商品介紹
匯弋醫(yī)療器械進口報關(guān)相關(guān)手續(xù):
一、確定醫(yī)療儀器醫(yī)療器械進口價格 客戶在詢價之前需要準(zhǔn)備的資料:醫(yī)療儀器醫(yī)療器械品名,醫(yī)療儀器醫(yī)療器械貨值,醫(yī)療儀器醫(yī)療器械重量,醫(yī)療儀器醫(yī)療器械圖片,醫(yī)療儀器醫(yī)療器械尺寸。
二、確認(rèn)醫(yī)療儀器醫(yī)療器械進口運輸價格,賠償方案,簽訂運輸合同 明確各方責(zé)任,包括運輸費用,運輸賠償方案,包裝,付款方式等。
三、簽訂合同之后,我司提供香港收貨地址給客戶,客戶發(fā)貨到我司香港倉庫。或者貨物已在香港某地(如香港空運或海運物流倉庫),我司可以代理清關(guān)收貨,提貨費用按我司香港提貨收費標(biāo)準(zhǔn)收取。
四、客戶發(fā)貨后,提供提單資料/貨運單號,方便我司跟單追蹤,及清關(guān)提貨。
五、醫(yī)療儀器醫(yī)療器械運輸?shù)较愀畚宜緜}庫,檢查貨物無誤后,打包裝然后安排裝車報關(guān)進口。 報關(guān)資料是根據(jù)客戶提供資料來做的,客戶一定要如實將貨物資料告知我司。如由于虛報,而出現(xiàn)任何問題,由客戶自己承擔(dān)責(zé)任。
六、醫(yī)療儀器醫(yī)療器械清關(guān)運輸至大陸后,我司根據(jù)貨物資料做好對賬單,然后將對賬單發(fā)到客戶手中,安排送貨或安排客戶上門自提。
七、客戶收到貨物,費款已付,醫(yī)療儀器醫(yī)療器械進口完成。
進口醫(yī)療器械需要提供的單證:
1. 進口醫(yī)療器械注冊證和經(jīng)營許可證
2. 若是進口含有義藥試劑成分的醫(yī)療器械,需提供中國強制性認(rèn)證證書(特殊物品審批單)
3. 部分醫(yī)療器械進口需提供自動進口許可證
4. 提供進口醫(yī)療器械的照片、銘牌、器械技術(shù)參數(shù)、終用途、中文說明書等
5. 進口合同、裝箱單、
6. 其他需補充說明的單證資料
醫(yī)療器械進口的免稅條件:
非營利性醫(yī)療、科研、教學(xué)單位用于科研、教學(xué)、身體康復(fù)的進口儀器器械均符合免稅條件的可免征進口關(guān)稅。
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匯弋上海進口醫(yī)療器械報關(guān)清關(guān)都有哪些費用
針對進口醫(yī)療器械客戶我們提供的服務(wù)
1,國際貿(mào)易結(jié)算,一般貿(mào)易進出口權(quán)代理(付匯、借用進出口權(quán))
2,國外上門提貨,國外出口報關(guān),進口??者\
3,國內(nèi)進口報關(guān)報檢,
5,國內(nèi)物流分撥
6,港口信息備案辦理,單證及進口資料審核
7,機電證,3C辦理
關(guān)于醫(yī)療器械進口需要的單證
1,醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證
2,醫(yī)療器械注冊證(含醫(yī)療器械注冊登記表)
3,機電產(chǎn)品自動進口許可證/機電證/O證
4,3C認(rèn)證
5,設(shè)備的照片、銘牌、設(shè)備技術(shù)參數(shù)、終用途、中文說明書等;
6,箱單合同提單,組織機構(gòu)代碼證,營業(yè)執(zhí)照
7,及其他需要的報關(guān)資料
注:關(guān)于是否要機電證及3C,需要具體貨物具體對待
如果需要機電證或3C的,需要提前準(zhǔn)備好機電證或3C,避免報關(guān)報檢的時候耽誤時間
進口流程:
報關(guān)報檢----審價---動衛(wèi)檢 --交稅---海關(guān)商檢查驗-----放行-----調(diào)離檢
關(guān)于進出口問題,撥打網(wǎng)頁電話或直接添加微信即可,專業(yè)報關(guān)清關(guān):許經(jīng)理
進口醫(yī)療器械注冊流程細(xì)解
申請人提交材料目錄:
1境外醫(yī)療器械注冊申請表
2醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明
3申報者的營業(yè)執(zhí)照副本和生產(chǎn)企業(yè)授予的代理注冊的委托書
4境外醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)或認(rèn)可的該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械進入該國(地區(qū))市場證明文件
5適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
6醫(yī)療器械說明書
7醫(yī)療器械檢測機構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊檢測報告(適用于第二、三類醫(yī)療器械)
8醫(yī)療器械臨床試料
9生產(chǎn)企業(yè)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證書
10生產(chǎn)企業(yè)在中國指定代理人的委托書、代理人的承諾書及營業(yè)執(zhí)照或者機構(gòu)登記證明
11在中國指定售后服務(wù)機構(gòu)的委托書、受委托機構(gòu)的承諾書及資格證明文件 12所提交材料真實性的自我保證聲明
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醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計算機軟件。
醫(yī)療器械的使用旨在達到下列預(yù)期目的:
1.對疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解。
2.對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償。
3.對解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié)或者支持。
4.對生命的支持或者維持。
5.妊娠控制。
6.通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。
醫(yī)療器械分類
根據(jù)風(fēng)險程度,國家對醫(yī)療器械進行了分類管理,具體分為以下三類:
類(Ⅰ):風(fēng)險程度低,實行常規(guī)管理,可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,如普通診察器械醫(yī)用電子儀器設(shè)備、基礎(chǔ)外科手術(shù)器械顯微外科手術(shù)器械、神經(jīng)外科手術(shù)器械眼科手術(shù)器械等。
第二類(Ⅱ):具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理,才能保證其安全、有效的醫(yī)療器械,如醫(yī)用防護口罩、手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具、口腔科設(shè)備及器具、醫(yī)用激光儀器設(shè)備、醫(yī)用高頻儀器設(shè)備等。
第三類(Ⅲ):具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理,才能保證其安全、有效的醫(yī)療器械,如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、超聲手術(shù)刀、彩色超聲成像設(shè)備、激光手術(shù)設(shè)備等。
醫(yī)療器械產(chǎn)品管理:
類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理
出口類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),由其在中國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定國內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。
第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),由其在中國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定國內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。
對于國內(nèi)經(jīng)營單位經(jīng)營醫(yī)療器械的要求:
從事類醫(yī)療器械經(jīng)營的,營業(yè)范圍中要有相應(yīng)的經(jīng)營范圍,無須辦理備案或經(jīng)營許可。
從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,由經(jīng)營企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可。
進口申報文件資料:
1. 合同、FP、提單;
2.自動進口許可證(O證部分設(shè)備需要)
3.強制性認(rèn)證證書(部分設(shè)備需要)
4.進口商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照
5.類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證或者第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證
6.進口商第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證
7.進口商第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
8.壓力容器制造許可證(部分設(shè)備需要)
9.兩用物項進口許可證(部分含藥劑設(shè)備或診斷試劑需要)
10.特殊物品審批單(部分醫(yī)用診斷試劑需要)
進口的醫(yī)療器械是否需要有中文標(biāo)簽?
進口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說明書、中文標(biāo)簽。說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定以及相關(guān)強制性標(biāo)準(zhǔn)的要求,并在說明書中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及代理人的名稱、地址、聯(lián)系方式。沒有中文說明書、中文標(biāo)簽或者說明書、標(biāo)簽不符合本條規(guī)定的,不得進口。
我司上海醫(yī)療器械進口報關(guān)公司專業(yè)提供進口醫(yī)療器械全程供應(yīng)鏈服務(wù),從醫(yī)療器械進口海外提貨國際物流,醫(yī)療器械進口報關(guān)清關(guān),醫(yī)療器械進口保稅中轉(zhuǎn),醫(yī)療器械進口國內(nèi)物流,醫(yī)療器械進口進口檢驗檢疫證明出具等一站式醫(yī)療器械進口服務(wù)!選擇上海卓鷹,進口醫(yī)療器械從此不用煩惱,眾多案例支持,竭誠為您服務(wù)!專注進口服務(wù)——為您解決醫(yī)療器械進口/進口醫(yī)療器械清關(guān)單證/進口醫(yī)療器械報關(guān)流程/進口醫(yī)療器械清關(guān)手續(xù)/進口醫(yī)療器械準(zhǔn)入限制/進口醫(yī)療器械供應(yīng)鏈等問題!
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匯弋解析醫(yī)療器械分類判定的依據(jù)
(一)醫(yī)療器械結(jié)構(gòu)特征
醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)特征分為:有源醫(yī)療器械和無源醫(yī)療器械。
(二)醫(yī)療器械使用形式
根據(jù)不同的預(yù)期目的,將醫(yī)療器械歸入一定的使用形式。其中:
1、無源器械的使用形式有:藥液輸送保存器械;改變血液、體液器械;醫(yī)用敷料;外科器械;重復(fù)使用外科器械;一次性無菌器械;植入器械;避孕和計劃生育器械;消毒清潔器械;護理器械、體外診斷試劑、其他無源接觸或無源輔助器械等。
2、有源器械的使用形式有:能量緩解器械;診斷監(jiān)護器械;輸送體液器械;電離輻射器械;實驗室儀器設(shè)備、醫(yī)療消毒設(shè)備;其他有源器械或有源輔助設(shè)備等。
進口操作流程:
1、簽訂進口合同,國外供應(yīng)商發(fā)貨;
2、海運至國內(nèi)碼頭或空運至機場;到港后船公司(航空公司)寄到貨通知書;
3、憑到貨通知書到船公司換單;
4、根據(jù)產(chǎn)品的監(jiān)管條件,依商檢局要求辦理相應(yīng)檢驗檢疫;
5、報關(guān)(憑提單、入境貨物通關(guān)單,報關(guān)申請單等或產(chǎn)品監(jiān)管要求所需其他文件)
6、海關(guān)受理;海關(guān)審價(接受申報價格通過或海關(guān)指定貨值或海關(guān)系統(tǒng)查詢價格磋商等情況);
7、出稅單(關(guān)稅、增值),交稅;
8、碼頭提柜;
9、順利通關(guān)、放行、運輸至指定地點。
進口醫(yī)療器械的收貨單位應(yīng)具備的
1、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;
2、營業(yè)執(zhí)照【經(jīng)營范圍里有銷售醫(yī)療器械許可】;
3、進出口權(quán)【若沒有可以找有的進出口公司代理進口】
進口醫(yī)療器械時需要提供的文件:
1、國家食品藥品監(jiān)督頒發(fā)的進口醫(yī)療器械注冊證與醫(yī)療器械注冊登記表;
2、屬于《實施強制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提供中國強制性認(rèn)證證書(3C);3、部分設(shè)備需要辦理自動進口許可證/O證;
4、設(shè)備的照片、銘牌、設(shè)備技術(shù)參數(shù)、終用途、中文說明書等;
5、進口合同、箱單、;
6、其他需要補充的材料。
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公司名稱 上海匯弋進出口有限公司
聯(lián)系賣家 許經(jīng)理 (QQ:877903169)
電話 ῧῨῡ-ῠῧΰῢῠῠ῟῟
手機 ῡῢ῟Ῠῡ῟ῦῠῡῤ῟
網(wǎng)址 http://www.hui-yi.cn/
地址 上海市