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片1劑在生產(chǎn)與貯藏期間均應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定：

      一、原1料藥與輔料應(yīng)混合均勻。小劑量或含有毒劇藥物的片1劑，可根據(jù)藥物的性質(zhì)用適宜的方法使藥物分散均勻。

      二、凡屬揮發(fā)性或遇熱分解的藥物，在制片過(guò)程中應(yīng)避免受熱損失。制片的顆粒應(yīng)控制水分，以適應(yīng)制片工藝的需要，并防止片1劑在貯藏期間發(fā)霉、變質(zhì)、失效。

      三、凡具有不適的臭和味、刺激性、易潮解或遇光易變質(zhì)的藥物，制成片1劑后可包糖衣或薄膜衣。對(duì)一些遇胃液易破壞、刺激胃粘膜或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片1劑后應(yīng)包腸溶衣。為適應(yīng)陰1道局部用的需要，可制成陰1道用片1劑。有些藥物也可根據(jù)需要制成泡1騰片。

     四、片1劑外觀應(yīng)完整光潔，色澤均勻；應(yīng)有適宜的硬度，以免在包裝、貯運(yùn)過(guò)程中發(fā)生碎片。五、除另有規(guī)定外，片1劑應(yīng)密封貯藏。

           出現(xiàn)粘沖的主要原因：顆粒不夠干燥或物料易于吸濕、潤(rùn)滑劑選用不當(dāng)或用量不足以及沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等，應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況確定原因加以解決

          產(chǎn)生的原因及解決的辦法是①顆粒流動(dòng)性不好，應(yīng)重新制?；蚣尤胼^好的助流劑②顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊，應(yīng)除去過(guò)多的細(xì)粉或重新制粒③加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少，造成加料斗的重量波動(dòng)，應(yīng)保持加料斗內(nèi)始終有1/3量以上顆粒④沖頭與?？孜呛闲圆缓?，應(yīng)更換沖頭、模圈。

       片1劑包衣的作用

包衣技術(shù)在制藥工業(yè)中越來(lái)越占有重要的地位。包衣的目的有以下幾方面:（1）避光、防以提高藥物的穩(wěn)定性；

（2）遮蓋藥物的不良?xì)馕?，增加患者的順?yīng)性；

（3）隔離配伍禁忌成采用不同顏色包衣，增加藥物的識(shí)別能力，提高用藥的安全性；

（4）包衣后表面光潔，提動(dòng)性；

（5）提高美觀度；

（6）改變藥物釋放的位置及速度，如胃溶、腸溶、緩控釋等。