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日前央視曝光了9家藥廠生產(chǎn)的13個(gè)批次藥品所用膠1囊鉻超標(biāo)。我在藥1店想買(mǎi)克拉霉素，有片1劑1的也有膠1囊的，我對(duì)比了一下，片1劑和膠1囊所含的成分是一樣，請(qǐng)問(wèn)膠1囊和片1劑的，有什么區(qū)別嗎？

膠1囊

能避免藥物刺激胃， 掩蓋不良?xì)馕斗乐箛I吐、食欲下降等不良反應(yīng)。

能提高藥物穩(wěn)定性：如果某些藥物對(duì)光敏感、遇熱不穩(wěn)定可裝入膠1囊。 有的藥物不需在胃中而必須腸中溶解，故制成腸溶膠1囊劑以保證藥物效力充分發(fā)揮溶解，

藥物生物利用度高：因?yàn)槟z1囊的藥物制備不加粘合劑和壓力，所以胃腸道中崩解較片1劑快，吸收好。

        片1劑是由兩大類(lèi)物質(zhì)構(gòu)成的，一類(lèi)是發(fā)揮治療作用的藥物（即主藥），另一類(lèi)是沒(méi)有生理活性的一些物質(zhì)，它們所起的作用主要包括填充作用、粘合作用、崩解作用和潤(rùn)滑作用，有時(shí)，還起到著色作用、矯味作用以及美觀作用等，在藥劑學(xué)中，通常將這些物質(zhì)總稱(chēng)為輔料（excipients或adjuvants

       片1劑中還加入一些著色劑、矯味劑等輔料以改善口味和外觀，但無(wú)論加入何種輔料，都應(yīng)符合藥1用的要求，都不能與主藥發(fā)生反應(yīng)，也不應(yīng)妨礙主藥的溶出和吸收

      

     干燥失重除另有規(guī)定外，取供試品，照“干燥失重測(cè)定法”（《中國(guó)藥典》2005年版二部附錄Ⅷ1）測(cè)定，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)2.0%.

     裝量差異單劑量包裝的散劑裝量差異限度，星恒教育整理搜集應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定。

      檢查法：取散劑10包（瓶），除去包裝；分別精密稱(chēng)定每包（瓶）內(nèi)容物的重量，求出內(nèi)容物的裝量與平均裝量。每包裝量與平均裝量（凡無(wú)含量測(cè)定的散劑，每包裝量應(yīng)與標(biāo)示裝量比較）相比應(yīng)符合規(guī)定，超出裝量差異限度的散劑不得多于2包（瓶），并不得有1包（瓶）超出裝量差異限度1倍。