鋼研納克CS-3000高頻紅外碳硫分析儀參數(shù)：
1. 分析范圍（500mg樣品）
低碳：1ppm～0.1% 高碳：0.1%～5%
低硫：1ppm～0.3% 高硫（150mg樣品）：0.3%～30%*
注：改變稱樣量可以擴展分析范圍至100%。*根據(jù)客戶需求可訂制高硫吸收池。
2. 分析精度
低碳：1ppm或RSD≤1% 高碳：RSD≤0.5%
低硫：1.5ppm或RSD≤1.5% 高硫：RSD≤1.5%
3. 靈敏度：0.01ppm
4. 分析時間: 30秒～40秒
5. 樣品稱重: 推薦范圍0.1g ～ 0.5g，可根據(jù)樣品含量改變稱樣量。
6. 高頻感應爐: 18MHz 2.7KVA
7. 電源: 220VAC±10% 50±1Hz 小電流16A
8. 儀器尺寸: 寬55cm 高77cm 厚76cm
9. 儀器重量: 100kg
10.載氣: 氧氣,純度99.9％

鋼研納克CS-3000G雙燃燒爐紅外碳硫分析儀，獲得2013-2014儀器信息網(wǎng)，國產(chǎn)好儀器。2013科學儀器行業(yè)影響力國內(nèi)廠商，第二屆中國鑄造行業(yè)鑄造裝備分行業(yè)排頭兵企業(yè)，中關村信用培育雙百工程百家發(fā)展?jié)摿π庞闷髽I(yè)等榮譽。
鋼研納克牽頭制定國家標準方法：鋼鐵 總碳硫含量的測定 高頻感應爐燃燒后紅外吸收法（常規(guī)方法）GB/T 20123-2006。

納克高頻燃燒紅外吸收法測定銅精礦中高含量硫
銅精礦化學成分主要有銅、硫、鐵、硅，其 中 硫 質 量 分 數(shù) 一 般 為 10 %-35%。目前,國家標準 GB/T3844中銅精礦中總硫的測定方法為經(jīng)典的硫酸鋇重量法和燃燒滴定法，但重量法和滴定法流程長、操作繁瑣。高頻燃燒紅外法因具有操作簡單、分析速度快、檢出限低等優(yōu)點已被廣泛應用于碳酸鋇、鐵礦石、增碳劑中硫的分析，同時也有應用于硫精礦、鐵礦等礦石中高含量硫測定。按照無水標準物質繪制校準曲線,通過條件的優(yōu)化，建立高頻紅外吸收法測定銅精礦中高含量硫的方法。

影響高頻紅外碳硫儀分析結果穩(wěn)定性的因素
1． 樣品的稱重
樣品稱重不同，其所含的C、S的質量就存在差別，導致分析結果落在儀器校正曲線上區(qū)域的不同，從而造成分析結果的波動，尤其在分析儀器的上、下限附近時這種影響表現(xiàn)更為突出。
2． 助熔劑的加入量
影響分析結果穩(wěn)定性的另一個因素是助熔劑的加入量，在分析低含量樣品時該影響非常突出。例如分析碳硫含量小于15ppm的樣品時，分別加入1500mg助熔劑與2000mg助熔劑（助熔劑中碳硫含量分別為C≤8ppm，S≤5ppm），因為助熔劑的加入量不參與分析結果計算，因此兩次分析之間就引入了500mg助熔劑所含碳硫量的波動。假定助熔劑中碳硫含量均為3ppm，樣品稱重為500mg，由于助熔劑加入的重量不同就引入了3ppm的偏差。
3． 樣品、助熔劑的疊放次序
助熔劑不僅具有增加樣品中導磁物質，從而提高燃燒溫度，還具有增加樣品流動性，稀釋樣品的作用。分析過程中，樣品、助熔劑的疊放次序直接影響燃燒結果和分析穩(wěn)定性。例如鐵基樣品直接在氧氣下經(jīng)高頻感應而燃燒，反應劇烈，飛濺嚴重，容易造成燃燒室石英管的破損和陶瓷保護套的污染。換成以鎢粒打底，樣品置于上層，發(fā)現(xiàn)燃燒室中石英管也很快被污染，陶瓷保護套上粘了一層厚厚的鐵屑，很難清理，不僅影響了燃燒管的使用壽命，還阻礙了氧氣的供應，從而影響分析結果的穩(wěn)定性。將樣品置于底層，鎢粒置于上層，分析結束后燃燒室內(nèi)石英管非常干凈，陶瓷熱保護套上無金屬飛濺，分析結果穩(wěn)定。
4． 坩堝的影響
坩堝的空白一直是碳硫分析人員關注的熱點。未經(jīng)處理的坩堝，空白從十幾到幾十ppm不等，預處理得當，坩堝空白可降至1ppm以下。試驗證明，預處理時間和溫度對獲得坩堝穩(wěn)定的低空白至關重要。例如，經(jīng)4小時800℃烘燒后的坩堝，用于分析鋼樣，得到的結果波動很大。只加入助熔劑，得到0.6v的碳空白峰高，0.01%的碳含量，而處理得當?shù)嫩釄逄伎瞻追甯咄ǔＰ∮?.02 v。因此，坩堝使用前一定要進行預處理，并控制合適的烘燒溫度和時間，從而降低坩堝空白對分析結果穩(wěn)定性的影響。
5． 試劑的影響
試劑的效率直接影響分析結果的穩(wěn)定性，甚至準確性。在高頻紅外碳硫分析儀的使用中分析氣及載氣的干燥純凈是降低系統(tǒng)空白，得到準確、穩(wěn)定分析結果的保障。例如，將凈化器試劑管中的試劑安裝順序顛倒，讓氣體先經(jīng)過高氯酸鎂，再經(jīng)過堿石棉。堿石棉俗稱火堿，也有吸水作用，但吸水效率不及高氯酸鎂的強。因此，堿石棉吸收氣體中所含的二氧化碳雜質的同時，會漏掉少量的水。使用標樣（C：1.23%，S：0.032%）對碳的結果進行了分析比較，試劑安裝順序正常時分析結果相對標準偏差小于0.3%，而試劑安裝順序裝反的情況析相對標準偏差達0.53%。
6． 灰塵的影響
分析過程中灰塵的積累所造成的吸附也是影響分析結果穩(wěn)定性的重要因素，該影響在分析低含量樣品時體現(xiàn)的尤為明顯。例如，在分析硅鐵時，一般采用的方法是：0.2g錫+0.2g樣品+0.5g純鐵+1.5g鎢粒。由于錫粒的加入，燃燒時產(chǎn)生的灰塵較大。在經(jīng)過20次樣品分析后，硫的結果比次分析結果偏低2ppm以上，隨著分析次數(shù)的增加，此偏差越來越大。而徹底清理掉灰塵過濾器中的灰塵后，分析結果與次分析結果一致。因此，分析過程中，灰塵過濾器中的灰塵積累應及時清理。
7． 溫度的影響
溫度對分析結果穩(wěn)定性的影響主要體現(xiàn)在三個方面。首先，對粉塵過濾器的溫度影響。在第6個因素中粉塵對分析氣的吸附效果，相同的灰塵量溫度越高，氣體的吸附量越少。其次，氣體分析的基礎離不開氣體狀態(tài)方程，紅外分析系統(tǒng)恒溫控制的溫度不同，會造成分析氣體體積的變化，從而一定量的分析氣體在不同溫度下通過固定長度紅外池的時間不同。另外，紅外分析系統(tǒng)恒溫控制溫度的不同，會造成紅外光源的發(fā)射光強的波動，以及熱釋電檢測器的輸出的差異，從而影響了分析結果的穩(wěn)定性。