武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營(yíng)：動(dòng)植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類(lèi)動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

Stathmin蛋白是一個(gè)與細(xì)胞的增殖和分化密切相關(guān)的蛋白分子,在細(xì)胞內(nèi)多條信號(hào)通路中作為中間蛋白發(fā)揮作用。目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)Stathmin蛋白的研究集中在脊椎動(dòng)物,而無(wú)脊椎動(dòng)物中有關(guān)Stathmin蛋白的研究則相對(duì)較少。本研究從家蠶蛹cDNA文庫(kù)中獲得一條家蠶Stathmin...

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:研究MAGI3對(duì)細(xì)胞黏附連接關(guān)鍵蛋白E-cadherin翻譯后修飾及其對(duì)β-catenin在細(xì)胞內(nèi)分布的影響,為探討MAGI3通過(guò)調(diào)控細(xì)胞黏附連接影響侵襲、轉(zhuǎn)移的可能機(jī)制提供線(xiàn)索。方法首先采用Western印跡方法檢測(cè)過(guò)表達(dá)MAGI3后E-cadherin蛋白表達(dá)條帶的遷移變化,...

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CaNZ是CaN(Calcineurin)基因的正義表達(dá)基因,是在真核生物中存在的一個(gè)Ca2+及CaM依賴(lài)的Ser/Thr蛋白磷酸酶,它包括一個(gè)催化亞基calcineurin A和一個(gè)Ca2+結(jié)合亞基calcineurin B,其催化亞基calcineurin A活性受CaM調(diào)節(jié)。本實(shí)驗(yàn)在篩選高效再生體系基礎(chǔ)上,利用帶有信號(hào)肽和CaM結(jié)合肽的載體,以農(nóng)為媒介將CaN基因?qū)胫?預(yù)期過(guò)表達(dá)的融合蛋白將會(huì)被分泌到細(xì)胞外并與質(zhì)外體CaM相結(jié)合,抑制質(zhì)外體CaM的功能,從而構(gòu)建出質(zhì)外體CaM的反義植株,觀察質(zhì)外體CaM反義植株的表型改變,為進(jìn)一步開(kāi)展CaM在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中的功能研究提供基礎(chǔ)。 研究結(jié)果如下： (1)以14-16d葉片為外植體,以MS為基本培養(yǎng)基,通過(guò)附加配方對(duì)比,篩選出適合材料再生的培養(yǎng)基配方：MS+IAA 0.5mg·L-1+6-BA 1.5mg·L-1為芽分化的培養(yǎng)基,1/2MS+NAA0.1mg·L-1為生根培養(yǎng)基。 (2)用Kan進(jìn)行葉片抗性篩選。當(dāng)Kan濃度小于50mg·L-1時(shí),葉片能正常分化出芽；當(dāng)Kan濃度為75mg·L-1時(shí),葉片大多數(shù)白化；當(dāng)Kan濃度超過(guò)100mg·L-1時(shí),芽分化停止。所以,以Kan濃度100mg·L-1為葉片分化芽抗性篩選的臨界濃度；而培養(yǎng)物根對(duì)較為敏感,Kan 50mg·L-1為篩選臨界值。