醫(yī)用分子篩制取醫(yī)用富氧空氣在臨床上使用時納入藥品管理范疇
富氧空氣不是醫(yī)用氧，國食藥監(jiān)辦[2003]144號文件中提到的“暫不對該方法制取的氧氣實行藥品批準(zhǔn)文號管理，也暫不發(fā)放《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》”。 根據(jù)《中華共和國藥品法》和《中華共和國藥品管理法實施條例》，采用醫(yī)用分子篩制取富氧空氣用于臨床時醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)該根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理的規(guī)定辦理《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。
（三）醫(yī)療機構(gòu)選用醫(yī)用分子篩制取富氧空氣應(yīng)進(jìn)行法律、經(jīng)濟、安全性分析
《中華共和國藥品管理法》第三十二條，藥品監(jiān)督部門頒布的《中華共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。據(jù)21世紀(jì)經(jīng)濟網(wǎng)上報道，2010年5月10日，《40余家醫(yī)用氧企業(yè)起訴國家藥監(jiān)局行政不作為》，這些企業(yè)認(rèn)為，各級醫(yī)療機構(gòu)生產(chǎn)的“不用許可、不用認(rèn)證、產(chǎn)品不注冊以及不檢驗”的“四無”產(chǎn)品分子篩氧目前暢行各大醫(yī)院，國家藥監(jiān)局作為監(jiān)管者存在監(jiān)管缺位，理應(yīng)訴其行政不作為

和傳統(tǒng)的CO2單元保護(hù)氣相比較，Ar+CO2混合氣體保護(hù)焊具有飛濺率低、焊縫成型美觀、韌性高等優(yōu)點。
在焊接參數(shù)合理的條件下，Ar+CO2混合氣體保護(hù)焊的飛濺率可小于1%，比相同參數(shù)下CO2氣體保護(hù)焊的飛濺率低5~7倍。隨混合氣中Ar含量的增加，氣體導(dǎo)熱和吸熱能力降低，電弧溫度升高，電弧穩(wěn)定性增加，金屬熔滴顆粒逐漸減小，因此飛濺率也逐漸減小。丹東天茂氣體提示您當(dāng)氣體混合比為20%CO2+80%Ar時，熔滴形成射流過渡的臨界電流可降到很低，此時，熔滴金屬的極細(xì)小顆粒延軸向向熔池過渡，飛濺率小于1%。Ar含量超過80%時，飛濺率變化極

嚴(yán)禁敲擊、碰撞氣瓶。嚴(yán)禁在氣瓶上進(jìn)行電焊引弧。
■瓶內(nèi)氣體不得用盡，必須留有剩余壓力。壓縮氣體氣瓶的剩余壓力應(yīng)不小于0.05MPa，液化氣 體氣瓶應(yīng)留有不少于0.5％～1.0％規(guī)定充裝量的剩余氣體。
■關(guān)緊閥門，防止漏氣，使氣壓保持正壓。
■禁止自行處瓶內(nèi)的殘液。
■在可能造成回流的使用場合，使用設(shè)備上必須配置防止回流的裝置，如單向閥、止回閥、緩沖 器等。
■氣瓶投入使用后，不得對瓶體進(jìn)行挖補、焊接修理。嚴(yán)禁將氣瓶用作支架等其他用途。
■氣瓶使用完畢，要妥善保管。氣瓶上應(yīng)有狀態(tài)標(biāo)簽（“空瓶”、“使 用中”、“滿瓶”標(biāo)簽）。
■嚴(yán)禁在泄漏的情況下使用氣瓶。

使用腐蝕性氣體，氣瓶和附件都要勤檢查，不用時，不要放在實驗室中。
( 7) 壓力調(diào)節(jié)器的用途和操作
壓力調(diào)節(jié)器是準(zhǔn)確的儀器。它的設(shè)計使氣瓶輸出壓力降至安全范圍才流出，使流出氣體壓力限制在安全范圍內(nèi)，防止任何儀器或裝置被超壓撞壞，同時氣流壓力穩(wěn)定，好的調(diào)壓器應(yīng)有以下性能：
① 氣瓶輸入氣體改變壓力，調(diào)節(jié)器輸出氣體壓力能維持常壓。
② 壓力調(diào)節(jié)器不因氣體輸出速度改變而改變壓力，偏差很小，基本維持恒壓。
③ 停止工作時，系統(tǒng)內(nèi)的終壓不會提高