以下是一些關(guān)于直讀光譜儀對(duì)生鐵檢測的要求須知，在使用直讀光譜儀檢測生鐵的廠家也會(huì)遇到這樣的問題，沒有合適的生鐵標(biāo)樣來控制生鐵成分，有一些廠家會(huì)選擇多個(gè)標(biāo)樣分別控制某個(gè)成份。
一般不建議用多個(gè)標(biāo)樣分別控制某個(gè)成分，因?yàn)檫@樣做在生產(chǎn)中比較麻煩，比較慢，而且稍不小心還會(huì)造成測量錯(cuò)誤。
可以從爐中一次澆十個(gè)左右白口化的生產(chǎn)樣，磨后用光譜儀打一下，根據(jù)成分，找有的單位進(jìn)行定值，或者對(duì)本單位的化學(xué)方法定值有自信的化，也可以自己定一下值。用這些定好值的樣品做控樣比較好。
總體來說.不論哪種直讀光譜儀型號(hào)一般控樣的選擇原則是均勻性好，定值準(zhǔn)確，控樣的成分與待分析樣品越接近越好。如果選擇多個(gè)標(biāo)樣分別控制沒夠成分就會(huì)造成很保證多個(gè)標(biāo)樣控制的元素成份的準(zhǔn)確。

對(duì)于譜線的選擇很大程度決定著該元素的精度，那么我們要怎么來選擇合適的譜線，譜線的選擇取決于以下幾個(gè)因素。
1.分析儀器廠家對(duì)分析譜線的經(jīng)驗(yàn)，知道哪條線適合所生產(chǎn)的光學(xué)系統(tǒng)和光源，所選用的譜線不受其他元素線的干擾。
2.含量范圍，元素不同譜線，強(qiáng)度不同，所以譜線可能滿足不了用戶提出的含量范圍，有時(shí)需要選擇兩條譜線。
3.元素間的相互干擾，在分析元素的譜線側(cè)旁存在另一元素的譜線時(shí)，而且該元素的含量很高，它將會(huì)使所要分析的元素譜線強(qiáng)度增加。因此，得出的分析含量會(huì)比實(shí)際的高。選擇譜線時(shí)要減少這種元素間干擾效應(yīng)。
特殊的聚焦，通常由于發(fā)射譜線相互很近，有時(shí)必須采用光學(xué)系統(tǒng)部件進(jìn)行補(bǔ)償

描跡是對(duì)光譜儀的光學(xué)系統(tǒng)進(jìn)行的校準(zhǔn)。這是校準(zhǔn)的首要前提。在此條件下可進(jìn)行如下校準(zhǔn)： 標(biāo)準(zhǔn)化即再校準(zhǔn)工作曲線，然后可用到的校準(zhǔn)方法有：
(1)、修改持久工作曲線法（修改標(biāo)準(zhǔn)化參數(shù)）；
(2)、控樣法；
(3)、類型標(biāo)準(zhǔn)化法。

直讀光譜儀中有一個(gè)部分激發(fā)光源，它負(fù)責(zé)物質(zhì)的汽化，解離，激發(fā)等幾個(gè)主要過程 ，這些過程非常重要，是衡量元素含量是否準(zhǔn)確的幾個(gè)主要技術(shù)指標(biāo)，如光譜分析的檢出限，精密度和準(zhǔn)確度等，只有放直讀光譜儀的激發(fā)光源做好了，才能得到好的分析結(jié)果。
激發(fā)光源都具有兩個(gè)作用過程。這個(gè)作用就是蒸發(fā)樣品及激發(fā)原子產(chǎn)生光譜。這兩種作用同時(shí)進(jìn)行，共同決定光譜線的強(qiáng)度。試料中元素蒸發(fā)離解，將涉及試樣成分的物理及化學(xué)性質(zhì)。把蒸發(fā)出來的元素原子激發(fā)，自然和光源發(fā)生器的性質(zhì)有關(guān)，更確切地說與發(fā)生器的電學(xué)特性有密切關(guān)系、所以可以說激發(fā)光源決定了光譜分析方法，因此對(duì)光源現(xiàn)狀的了解，是光譜工作者需要的。