直讀光譜儀有哪些種類？
直讀光譜儀可以有不同的劃分方法。
根據(jù)光柵所處的環(huán)境不同，可分為真空型和非真空型直讀光譜儀，其中非真空型直讀光譜儀又可分為空氣型直讀光譜儀（無法測定真空紫外波段的C、P、S、As等元素含量）和充惰性氣體型直讀光譜儀（可以測定真空紫外元素）；
根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)不同，又可分為多道直讀光譜儀和全譜直讀光譜儀，其中前者多采用光電倍增管作為檢測器，后者多采用陣列檢測器（如CCD）。
隨著CCD技術(shù)的不斷發(fā)展，直讀光譜儀開始朝小型化、全譜型方向發(fā)展。小型化儀器功耗小，占用空間小且易于維護(hù)；全譜直讀光譜儀能夠獲得全波段范圍內(nèi)的光譜，滿足多基體分析要求，譜線選擇靈活，可以有效扣除光譜干擾，分析更準(zhǔn)確，而多道直讀光譜儀只能檢測有限數(shù)量的光譜，很難做到這一點(diǎn)。

直讀光譜儀保養(yǎng)三要素：
激發(fā)臺
在激發(fā)系統(tǒng)中其基本維護(hù)的部位為激發(fā)臺內(nèi)部，激發(fā)臺內(nèi)部是否清潔、電極極距是否穩(wěn)定，激發(fā)臺發(fā)光弧焰相對于光學(xué)系統(tǒng)的高度等，均會(huì)影響我們的數(shù)據(jù)結(jié)果。
1、拔出廢氣管，用吸塵器清理激發(fā)腔中的灰塵；
2、使用脫脂棉沾純酒精擦拭護(hù)套；
3、清理完成，用極距規(guī)重新測量一次分析間距；
4、再用氬氣沖洗整個(gè)回路2~3分鐘，以沖掉進(jìn)入火花臺的空氣。
透鏡
聚光透鏡是樣品被激發(fā)而發(fā)出的光進(jìn)入分光儀的通道，必須保持鏡面清潔干凈。但長期使用聚光鏡會(huì)受到污染，其外表面附著一層茶褐色物質(zhì)，時(shí)間越長，沉積 越厚。激發(fā)產(chǎn)生的金屬粉末也會(huì)粘附在透鏡的外表面上，降低光的透過率，可使全部元素的光強(qiáng)降低，特別是遠(yuǎn)紫外元素C，P，S更是明顯。
聚光透鏡的表面用脫脂棉，蘸上乙醇的混合液少許，從聚光鏡中心向外逐圈擦拭。如污染嚴(yán)重可用力多擦幾遍，直到擦去污物再用干棉花球擦去水印即可。
特別應(yīng)該注意的，聚光鏡是石英材質(zhì)的，不能用硬的物體(絕不能用金屬鑷夾棉花)，以免劃傷透鏡面。
廢棄桶
氬氣為惰性氣體，對人體無直接危害。但是火花臺在激發(fā)樣品后產(chǎn)生的部分灰塵會(huì)由氬氣吹走，尾氣管變黑，時(shí)間長了需要清理以保證氣路的暢通與清潔。激發(fā)后產(chǎn)生的廢氣，其主要成分是氬氣含有激發(fā)后的金屬粉塵，人長期直接吸入后，會(huì)造成矽肺、眼部損壞等情況，對人的身體帶來極大的危害。直讀光譜儀的尾氣管可采用透明塑料管，在安裝時(shí)將它插入水中即可；如果管壁變黑，并且不透明，則需要更換尾氣管。

取溫度為1400~1450度鐵液，樣品在試樣模中澆鑄，試樣凝固后取出，將底面置于水中冷卻，用砂輪磨制平整。
爐前分析采用固定曲線控制試樣法，即用標(biāo)準(zhǔn)化樣品對儀器做標(biāo)準(zhǔn)化后，再用控樣做校準(zhǔn)后，對試樣激發(fā)三點(diǎn)取平均值。
直讀光譜儀分析用的鑄鐵試樣要求分析的表面層的碳都以碳化物形式存在，不能有游離石墨，即鑄鐵的分析面必須是完全的白口組織，當(dāng)鑄鐵的表面有游離石墨存在時(shí)，就會(huì)影響激發(fā)效果，甚至使碳硫的分析成為不可能。
本法采用減薄試塊厚度鋼模有利于得到白口化鑄鐵試樣，控制消除球鐵中稀土元素鎂對硅的干擾，用直讀光譜儀分析滿足了爐前鐵液快速、準(zhǔn)確分析的需要，為提高鑄件質(zhì)量奠定了良好基礎(chǔ)。

直讀光譜分析儀具有分析速度快，準(zhǔn)確度較高的特點(diǎn)，但對于碳、硅含量較高的鑄鐵特別是球鐵的爐前分析，存在試樣白口化及分析樣品與標(biāo)準(zhǔn)樣品的組織狀態(tài)和組分之間存在的不完全一致問題。用鋼研納克SparkCCD7000直讀光譜分析儀應(yīng)用于鑄造爐前分析，針對上述兩個(gè)問題進(jìn)行了試驗(yàn)，解決這兩個(gè)問題