武漢思特進科技發(fā)展有限公司主營:動植物,細菌,細胞生物實驗
武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
本研究旨在通過對根癌農(nóng)侵染洋蔥表皮細胞的條件進行優(yōu)化,從而建立一種新的瞬時表達系統(tǒng),并將其應(yīng)用于玉米In5-2啟動子的功能區(qū)域的分析中,明確In5-2啟動子的乙酰類化合物誘導(dǎo)元件的具體位置。在本研究中采用根癌農(nóng)(A grobacterium tume faciens)侵染洋蔥(Allium cepa)表皮細胞,對轉(zhuǎn)β-葡糖醛酸酶(GUS)基因的瞬時表達進行研究,并分析了侵染液中乙酰丁香酮(As)的濃度、侵染時間、菌液濃度、共培養(yǎng)時間對GUS基因的瞬間表達的影響。結(jié)果顯示,在OD600值為0.8的農(nóng)液中15min,共培養(yǎng)3d,能夠得到較高的GUS基因瞬間表達,從而建立了一種新的瞬間表達系統(tǒng)。同時,構(gòu)建了含不同長度的玉米(Zeamays)In5-2啟動子片段缺失載體,利用新的瞬時表達系統(tǒng)分析其功能區(qū)域,推測出乙酰類化合物誘導(dǎo)元件位于ATG上游-220~-143bp之間。結(jié)果表明新的瞬時表達系統(tǒng)可以快速有效地進行啟動子的分析。
武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
硒是人和動物維持機體健康必需的微量元素。其主要功能是催化過氧化物分解,阻斷脂質(zhì)過氧化鏈反應(yīng)和清除某些有機氫化物,保護生物膜結(jié)構(gòu)和功能的完整性。適量補硒有增強機體,延緩衰老,的效果,因此硒被譽為“生命的元素”和“”。通過蔬菜施硒可以使無機硒經(jīng)蔬菜吸收后轉(zhuǎn)化成有機硒,提高硒的生物活性,易于被人體吸收利用,因此,研究蔬菜對硒的吸收轉(zhuǎn)化特性對富硒蔬菜的開發(fā)具有重要意義。洋蔥是一種重要的世界性蔬菜,近年來我國的栽培面積和出口量迅速增加,因其鱗莖內(nèi)含有的洋蔥油、大蒜油、具有較好的和抗作用,很多國家已經(jīng)把從洋蔥中提取的洋蔥油列為抗病物質(zhì)。因此,本試驗以洋蔥作為試材,以為硒源,通過土壤施硒、葉面噴硒、硒浸根三種處理方式研究施硒量和施硒方法對洋蔥生長發(fā)育和物質(zhì)、洋蔥體內(nèi)硒含量和硒形態(tài)的影響。
武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
是常見的、對人類健康危害比較嚴重的環(huán)境污染物之一,可通過皮膚、呼吸道和消化道等途徑進入人體,導(dǎo)致身體組織發(fā)生病變,從而引起多種疾病和的發(fā)生。因此,毒性研究已經(jīng)成為大家關(guān)注的焦點之一。能抑制細胞分裂,誘導(dǎo)微核形成,導(dǎo)致部分細胞,但的毒性作用機制不是很清楚。酵母具有遺傳背景簡單,生長周期短等優(yōu)點,是研究真核生物細胞學(xué)機制的模式生物。已有研究證明,可以誘導(dǎo)酵母細胞凋亡,并且伴隨著胞內(nèi)活性氧(ROS)水平的升高,但是關(guān)于誘導(dǎo)酵母細胞凋亡的調(diào)控機制研究尚處在起步階段,尤其是動物體內(nèi)相對保守的凋亡抑制基因BCL-2和CED-9在此過程中的作用尚未見報道。本文以酵母細胞為主要材料,研究了亞誘導(dǎo)細胞的作用機制。主要實驗結(jié)果如下: 濃度為1-7 mmol/L的亞可抑制酵母細胞生長,并具有劑量依賴性,其中7 mmol/L亞幾乎完全抑制了細胞的生長和分裂。亞可誘導(dǎo)酵母細胞,細胞率隨處理濃度的升高和作用時間的延長逐漸升高。利用ROS熒光指示劑DCFH-DA, Ca2+熒光指示劑Fluo-3AM和NO熒光指示劑DAF-FM DA檢測胞內(nèi)ROS、Ca2+和NO水平,發(fā)現(xiàn)亞可誘導(dǎo)酵母胞內(nèi)ROS, Ca2+和NO水平顯著升高。