斯派克 直讀式光譜儀直讀分析儀 直讀火花光譜儀直讀分析儀
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品牌 斯派克
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類型 金屬元素分析儀
產(chǎn)品編號 9941687
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廣州儀德精密科學(xué)儀器股份有限公司主營:直讀光譜儀,熒光光譜儀,日本理學(xué)光譜儀,便攜式光譜儀,顯微鏡

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直讀光譜儀的預(yù)燃

在直讀光譜分析中,對試樣的激發(fā)需要一段預(yù)燃時間。那么什么是預(yù)燃呢?預(yù)燃的作用又是什么呢?帶著問題我們一起來揭開答案吧!

因為試樣在充有ya氣的火花室中激發(fā),空氣絕大部分被趕走,所以激發(fā)放電中選擇性氧化的影響、氧化吸收紫外線的影響就比較小,但依然存在著復(fù)雜的物理化學(xué)過程,如蒸發(fā)、擴散的過程等。因此,直讀光譜儀必須經(jīng)過一定的時間后,才能達到穩(wěn)定的放電,即各元素譜線的絕i對強度和相對強度都趨于穩(wěn)定,此過程稱為預(yù)燃階段。

直讀光譜儀在使用中需要注意的事項:

一、計算機的操作和激發(fā)試樣時為確保安全必須由同一人操作到底。激發(fā)試樣前要先將試樣放好后才能使用計算機的操作指令。在激發(fā)崗位操作時要注意聽聲音,試料放置不好,有漏氣時,激發(fā)聲音都會不正常。每個試樣,必須激發(fā)二次以上。計算機操作時,應(yīng)記下爐號、次數(shù)和鋼種。檢查激發(fā)放電斑點,凝聚放電是好的,擴散放電(白點)是不好的。檢查激發(fā)點的位置上是否存在微小裂紋、氣孔和砂眼,激發(fā)點有無重疊等。

二、直讀光譜儀在驗證分析試樣時,要激發(fā)接近含量的標鋼,以證明儀器是否在正常的工作。數(shù)據(jù)的選擇很重要,需考慮多方面的因素,如鐵值的變化,插入鋁量,激發(fā)斑點、聲音等,有時要重磨試樣分析驗證,有時需多次激發(fā)來驗證。分析數(shù)據(jù)一律以標鋼含量為準,以控制標鋼的正負偏差為準。每次新?lián)Qya氣后,工作曲線必須重新標準化,當瓶內(nèi)壓力降到15個大氣壓時,要更換新ya氣;如果在工作過程中發(fā)現(xiàn)激發(fā)斑點呈白點狀,也應(yīng)換新ya氣。




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光譜儀測量結(jié)果不穩(wěn)定應(yīng)該怎樣處理

當直讀光譜儀的測定結(jié)果偏差比較大時,分析的結(jié)果不太穩(wěn)定應(yīng)該怎樣處理?

1)檢查分析方法是否正確,如分析模型、分析程序等;

2)儀器本身穩(wěn)定:檢查儀器光室溫度、內(nèi)部環(huán)境溫度、ya氣壓力是否滿足分析要求;

3)激發(fā)控樣:若控樣分析結(jié)果良好,說明儀器性能不存在問題,待測樣品可能存在偏析、縮孔、裂紋等缺陷;

移動式直讀光譜儀在金屬混料分析中作用

冶金工業(yè)由于工藝復(fù)雜,產(chǎn)品牌號多,很容易發(fā)生混料、混號。怎樣解決這個問題,長期以來困擾著冶金及其它行業(yè)。早在80年代初期,由于光導(dǎo)纖維技術(shù)的發(fā)展,給徹底i解決這一問題提供了機會,移動式直讀光譜儀應(yīng)運而生。移動式直讀光譜儀是給光譜儀配上輪子,將整個光譜儀的體積和重量盡量縮小,檢測是通過光譜激發(fā)槍進行。激發(fā)槍用光導(dǎo)纖維和電纜與主機相連,中間距離可達5-10m,由于光導(dǎo)纖維的可彎曲性,能十分靈活地用于成品庫或其它生產(chǎn)現(xiàn)場的材料鑒別。早期產(chǎn)品只有電弧光源,可分析金屬材料中的硅、錳等所有的金屬元素。這種產(chǎn)品問世后很快應(yīng)用到冶金、石化、機械加工等行業(yè)。

一段時間以來,我國在這個領(lǐng)域發(fā)展緩慢。原因有兩方面:一方面移動式直讀光譜儀雖比實驗室光譜儀價格便宜,但僅用于混料、混號檢測仍覺很貴。另一方面我國主要產(chǎn)品為普鋼,而早期的移動式光譜儀由于采用光導(dǎo)纖維導(dǎo)光,不能分析碳,當然更不能分析磷、硫,因此早期移動式直讀光譜儀在我國應(yīng)用有很大局限性。




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手持式光譜儀分析中的知識點分享

1、手持式光譜儀是可以對鎘,鉛做準確的定量分析的!

2、對多xiu聯(lián)ben(PBB),多xiu二笨醚(PBDE)只能測xiu的總量!

手持式光譜儀(不管是便攜式還是臺式)能夠檢測出是否存在xiu化物,但是不能區(qū)分違禁物質(zhì)PBB/PBDEs和其他種類的xiu化阻燃劑,例如TBBPA(四xiu雙酚A)。TBBPA應(yīng)用廣泛,舉例來說,實際上在每個電器的電路板上都使用了該材料。因此,只有運用昂貴且耗時的破壞性化學(xué)方式(GCMS)才能夠進行有效鑒別。

重金屬檢測儀檢測的流程具體如下:

一、將待測樣品先用蒸餾水或純凈水沖洗一下(洗去表面泥土,以免干擾檢測),晾干,用刀或剪刀將樣品剪成lcm左右的小塊,稱取處理好的樣品1g置于20mL塑料取樣管中,加水10mL。

二、加入4滴試劑A,用攪拌針將樣品壓在液面下,蓋上取樣管蓋,上下?lián)u動10次,放置1min,再上下?lián)u動10次,取出樣品,溶液作為待測液備用。

三、移取樣品液1mL于一支空白樣品管中。加入3滴試劑B,蓋上取樣管蓋,上下?lián)u動5次,再分別加入2滴試劑C和2滴試劑D,上下?lián)u動5次,室溫顯色5min。

注意事項:當樣品中含有鐵離子、鈣離子、鎂離子等金屬離子時可能會對溶液顯色造成假陽性。此方法適用于游離鉛測定,對有機鉛測定時需按常規(guī)實驗室方法進行消解。




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