英國(guó)拔松針清關(guān)
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服務(wù)項(xiàng)目 專(zhuān)業(yè)報(bào)關(guān)門(mén)到門(mén)進(jìn)口供應(yīng)鏈管理
咨詢(xún)熱線 18321376153
代理類(lèi)型 醫(yī)療器械,儀器設(shè)備等
專(zhuān)業(yè)屬性 進(jìn)口清關(guān),倉(cāng)儲(chǔ)排送,貨代物流
操作口岸 上海,廣州,深圳,北京,青島,天津等地
商品介紹
匯弋上海進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)清關(guān)都有哪些費(fèi)用
針對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械客戶(hù)我們提供的服務(wù)
1,國(guó)際貿(mào)易結(jié)算,一般貿(mào)易進(jìn)出口權(quán)代理(付匯、借用進(jìn)出口權(quán))
2,國(guó)外上門(mén)提貨,國(guó)外出口報(bào)關(guān),進(jìn)口??者\(yùn)
3,國(guó)內(nèi)進(jìn)口報(bào)關(guān)報(bào)檢,
5,國(guó)內(nèi)物流分撥
6,港口信息備案辦理,單證及進(jìn)口資料審核
7,機(jī)電證,3C辦理
關(guān)于醫(yī)療器械進(jìn)口需要的單證
1,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證
2,醫(yī)療器械注冊(cè)證(含醫(yī)療器械注冊(cè)登記表)
3,機(jī)電產(chǎn)品自動(dòng)進(jìn)口許可證/機(jī)電證/O證
4,3C認(rèn)證
5,設(shè)備的照片、銘牌、設(shè)備技術(shù)參數(shù)、終用途、中文說(shuō)明書(shū)等;
6,箱單合同提單,組織機(jī)構(gòu)代碼證,營(yíng)業(yè)執(zhí)照
7,及其他需要的報(bào)關(guān)資料
注:關(guān)于是否要機(jī)電證及3C,需要具體貨物具體對(duì)待
如果需要機(jī)電證或3C的,需要提前準(zhǔn)備好機(jī)電證或3C,避免報(bào)關(guān)報(bào)檢的時(shí)候耽誤時(shí)間
進(jìn)口流程:
報(bào)關(guān)報(bào)檢----審價(jià)---動(dòng)衛(wèi)檢 --交稅---海關(guān)商檢查驗(yàn)-----放行-----調(diào)離檢
關(guān)于進(jìn)出口問(wèn)題,撥打網(wǎng)頁(yè)電話(huà)或直接添加微信即可,專(zhuān)業(yè)報(bào)關(guān)清關(guān):許經(jīng)理
進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)流程細(xì)解
申請(qǐng)人提交材料目錄:
1境外醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表
2醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明
3申報(bào)者的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本和生產(chǎn)企業(yè)授予的代理注冊(cè)的委托書(shū)
4境外醫(yī)療器械主管部門(mén)批準(zhǔn)或認(rèn)可的該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械進(jìn)入該國(guó)(地區(qū))市場(chǎng)證明文件
5適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
6醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)
7醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告(適用于第二、三類(lèi)醫(yī)療器械)
8醫(yī)療器械臨床試料
9生產(chǎn)企業(yè)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證書(shū)
10生產(chǎn)企業(yè)在中國(guó)指定代理人的委托書(shū)、代理人的承諾書(shū)及營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者機(jī)構(gòu)登記證明
11在中國(guó)指定售后服務(wù)機(jī)構(gòu)的委托書(shū)、受委托機(jī)構(gòu)的承諾書(shū)及資格證明文件 12所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明
隨著國(guó)內(nèi)醫(yī)療水平的不斷提升,進(jìn)口醫(yī)療器械的需求量與日俱增。醫(yī)療器械作為直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具,與普通老百姓的生命健康安全息息相關(guān),因此,該類(lèi)產(chǎn)品進(jìn)口商在進(jìn)口時(shí)需嚴(yán)格按照相關(guān)要求進(jìn)行申報(bào)醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān),特別是中文標(biāo)識(shí)、醫(yī)療器械注冊(cè)證等問(wèn)題。
醫(yī)療器械報(bào)關(guān)
以寧波地區(qū)為例,2017年1至4月,寧波口岸共完成進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)170批,金額2743.8萬(wàn)美元,與去年同期相比分別增長(zhǎng)39.3%和77.8%。產(chǎn)品主要以診斷類(lèi)醫(yī)療設(shè)備為主,共檢出不合格進(jìn)口醫(yī)療器械4批。其中1批因不能提供《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)》而被責(zé)令銷(xiāo)毀。據(jù)悉,去年以來(lái),上海、廣東、深圳、陜西等地區(qū)的檢驗(yàn)檢疫部門(mén)多次發(fā)現(xiàn)不符合我國(guó)相關(guān)規(guī)定進(jìn)口的各類(lèi)醫(yī)療器械。鑒于此,檢驗(yàn)檢疫部門(mén)提醒各類(lèi)醫(yī)療器械進(jìn)口商及使用者需注意以下三個(gè)方面要求:
一、需進(jìn)行備案及注冊(cè)
醫(yī)療器械作為一類(lèi)與人體健康和生命安全息息相關(guān)的產(chǎn)品,其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用有嚴(yán)格的管理制度。其中《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(令第650號(hào))即對(duì)在我國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)及其監(jiān)督管理做出了相關(guān)規(guī)定。
隨著進(jìn)出口貿(mào)易的不斷深入,越來(lái)越多的企業(yè)開(kāi)始從事進(jìn)口醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng),但部分企業(yè)卻對(duì)醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)不甚了解,該條例特別對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械備案和注冊(cè)進(jìn)行了說(shuō)明,其中向我國(guó)境內(nèi)出口類(lèi)醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),由其在我國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定我國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案資料和備案人所在國(guó)(地區(qū))主管部門(mén)準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷(xiāo)售的證明文件。向我國(guó)境內(nèi)出口第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)由其在我國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定我國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料和注冊(cè)申請(qǐng)人所在國(guó)(地區(qū))主管部門(mén)準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷(xiāo)售的證明文件。
二、中文標(biāo)識(shí)及說(shuō)明書(shū)
從以往的醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)案例中可發(fā)現(xiàn),進(jìn)口醫(yī)療器械主要產(chǎn)品標(biāo)識(shí)標(biāo)志和中文說(shuō)明書(shū)不符合規(guī)定的情況較多。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定:進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說(shuō)明書(shū)、中文標(biāo)簽。說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本條例規(guī)定以及相關(guān)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求,并在說(shuō)明書(shū)中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及代理人的名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式。沒(méi)有中文說(shuō)明書(shū)、中文標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽不符合本條規(guī)定的,不得進(jìn)口。因此,進(jìn)口商在產(chǎn)品進(jìn)口前應(yīng)及時(shí)更換中文標(biāo)識(shí),配上相應(yīng)的中文說(shuō)明書(shū)。
三、核對(duì)入境檢驗(yàn)檢疫證明
正規(guī)渠道進(jìn)口的醫(yī)療器械均有醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)時(shí)檢驗(yàn)檢疫部門(mén)簽發(fā)的入境檢驗(yàn)檢疫證明。進(jìn)口醫(yī)療器械用戶(hù)和消費(fèi)者應(yīng)提高產(chǎn)品識(shí)別能力,核實(shí)相應(yīng)的入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明,并核實(shí)證明中的型號(hào)與實(shí)際使用產(chǎn)品的型號(hào)是否一致,必要時(shí)與證書(shū)持有人或境外生產(chǎn)商核實(shí)產(chǎn)品信息。
匯弋報(bào)關(guān)醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)團(tuán)隊(duì)介紹:
客戶(hù)往往需要一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富,高效執(zhí)行的團(tuán)隊(duì)來(lái)負(fù)責(zé)整個(gè)流程的實(shí)施。醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)團(tuán)隊(duì)利用豐富的經(jīng)驗(yàn)累計(jì)和優(yōu)質(zhì)資源的整合提供“一站式”高效便捷的服務(wù)。長(zhǎng)期服務(wù)于歐洲,美國(guó),日韓,臺(tái)灣,內(nèi)地的新舊設(shè)備生產(chǎn)商和貿(mào)易商。醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)一直是進(jìn)口報(bào)關(guān)行業(yè)里面棘手的業(yè)務(wù)。醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)團(tuán)隊(duì)針對(duì)“編碼歸類(lèi)困難,單證制作繁瑣,申報(bào)流程復(fù)雜,審價(jià)查驗(yàn)麻煩”四個(gè)設(shè)備進(jìn)口結(jié)癥,總結(jié)出了一套行之有效的申報(bào)規(guī)范。通過(guò)長(zhǎng)期的實(shí)踐不斷完善。我司代理進(jìn)口的新舊機(jī)械設(shè)備在時(shí)間上平均比同行快8-10個(gè)工作日,進(jìn)口稅費(fèi)節(jié)省15%以上。我們一直銳意進(jìn)取,為客戶(hù)提供價(jià)值服務(wù)!
匯弋解析醫(yī)療器械分類(lèi)判定的依據(jù)
(一)醫(yī)療器械結(jié)構(gòu)特征
醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)特征分為:有源醫(yī)療器械和無(wú)源醫(yī)療器械。
(二)醫(yī)療器械使用形式
根據(jù)不同的預(yù)期目的,將醫(yī)療器械歸入一定的使用形式。其中:
1、無(wú)源器械的使用形式有:藥液輸送保存器械;改變血液、體液器械;醫(yī)用敷料;外科器械;重復(fù)使用外科器械;一次性無(wú)菌器械;植入器械;避孕和計(jì)劃生育器械;消毒清潔器械;護(hù)理器械、體外診斷試劑、其他無(wú)源接觸或無(wú)源輔助器械等。
2、有源器械的使用形式有:能量緩解器械;診斷監(jiān)護(hù)器械;輸送體液器械;電離輻射器械;實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備、醫(yī)療消毒設(shè)備;其他有源器械或有源輔助設(shè)備等。
進(jìn)口操作流程:
1、簽訂進(jìn)口合同,國(guó)外供應(yīng)商發(fā)貨;
2、海運(yùn)至國(guó)內(nèi)碼頭或空運(yùn)至機(jī)場(chǎng);到港后船公司(航空公司)寄到貨通知書(shū);
3、憑到貨通知書(shū)到船公司換單;
4、根據(jù)產(chǎn)品的監(jiān)管條件,依商檢局要求辦理相應(yīng)檢驗(yàn)檢疫;
5、報(bào)關(guān)(憑提單、入境貨物通關(guān)單,報(bào)關(guān)申請(qǐng)單等或產(chǎn)品監(jiān)管要求所需其他文件)
6、海關(guān)受理;海關(guān)審價(jià)(接受申報(bào)價(jià)格通過(guò)或海關(guān)指定貨值或海關(guān)系統(tǒng)查詢(xún)價(jià)格磋商等情況);
7、出稅單(關(guān)稅、增值),交稅;
8、碼頭提柜;
9、順利通關(guān)、放行、運(yùn)輸至指定地點(diǎn)。
進(jìn)口醫(yī)療器械的收貨單位應(yīng)具備的
1、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;
2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照【經(jīng)營(yíng)范圍里有銷(xiāo)售醫(yī)療器械許可】;
3、進(jìn)出口權(quán)【若沒(méi)有可以找有的進(jìn)出口公司代理進(jìn)口】
進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)需要提供的文件:
1、國(guó)家食品藥品監(jiān)督頒發(fā)的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證與醫(yī)療器械注冊(cè)登記表;
2、屬于《實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提供中國(guó)強(qiáng)制性認(rèn)證證書(shū)(3C);3、部分設(shè)備需要辦理自動(dòng)進(jìn)口許可證/O證;
4、設(shè)備的照片、銘牌、設(shè)備技術(shù)參數(shù)、終用途、中文說(shuō)明書(shū)等;
5、進(jìn)口合同、箱單、;
6、其他需要補(bǔ)充的材料。
醫(yī)療器械進(jìn)口代理|上海醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)代理|廣州醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)|天津港醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口清關(guān)|醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口清關(guān)流程|醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口清關(guān)手續(xù)|上海醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口清關(guān)費(fèi)用|進(jìn)口報(bào)關(guān)流程|手續(xù)|關(guān)稅
匯弋解析醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具,結(jié)構(gòu)十分精密,醫(yī)療器械關(guān)系到國(guó)民的健康。
需了解政策、順利、快速報(bào)關(guān)尤為重要,上海瀚而普作為專(zhuān)業(yè)的外貿(mào)代理公司,為多家醫(yī)療器械進(jìn)口企業(yè)提供商品歸類(lèi)、進(jìn)口外貿(mào)代理、進(jìn)口報(bào)關(guān)、代辦相關(guān)證件服務(wù)。
醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)流程
1、簽訂進(jìn)口合同,國(guó)外供應(yīng)商發(fā)貨;
2、海知運(yùn)至國(guó)內(nèi)碼頭或空運(yùn)至機(jī)場(chǎng);到港后船公司(航空公司)寄到貨通知書(shū);
3、憑到貨通知書(shū)到船公司換單;道
4、根據(jù)產(chǎn)品的監(jiān)管條件,依商檢局要求版辦理相應(yīng)檢驗(yàn)檢疫;
5、報(bào)關(guān)(憑提單、入境貨物通關(guān)單,報(bào)關(guān)申請(qǐng)單等或產(chǎn)品監(jiān)管要求所需其他文件)
6、海關(guān)受理;權(quán)海關(guān)審價(jià)(接受申報(bào)價(jià)格通過(guò)或海關(guān)指定貨值或海關(guān)系統(tǒng)查詢(xún)價(jià)格磋商等情況);
7、出稅單(關(guān)稅、增值),交稅;
8、碼頭提柜;
9、順利通關(guān)、放行、運(yùn)輸至指定地點(diǎn)。
例:不銹鋼手術(shù)刀的歸類(lèi)爭(zhēng)議
醫(yī)療器械進(jìn)口
觀點(diǎn)1:該商品材質(zhì)不銹鋼,手用,刃面固定,應(yīng)按有刃口的其他刀歸入稅號(hào)8211。
觀點(diǎn)2:該商品主要用于手術(shù)中切割人體皮膚和器官組織,應(yīng)按醫(yī)療設(shè)備歸入稅號(hào)9018。
正確答案:90189090
8211 不涉及任何監(jiān)管證
9018 涉及入境貨物通關(guān)單及舊機(jī)電產(chǎn)品禁止進(jìn)口(A、6)
上述案例中,若將手術(shù)刀誤歸入品目8211造成申報(bào)不實(shí),根據(jù)“中華共和國(guó)海關(guān)行政處罰實(shí)施條例”第十五條,處貨物價(jià)值5%以上30%以下罰款。
針對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械客戶(hù)我們提供的服務(wù)
1,國(guó)際貿(mào)易結(jié)算,一般貿(mào)易進(jìn)出口權(quán)代理(付匯、借用進(jìn)出口權(quán))
2,國(guó)外上門(mén)提貨,國(guó)外出口報(bào)關(guān),進(jìn)口??者\(yùn)
3,國(guó)內(nèi)進(jìn)口報(bào)關(guān)報(bào)檢,
5,國(guó)內(nèi)物流分撥
6,港口信息備案辦理,單證及進(jìn)口資料審核
7,機(jī)電證,3C辦理
關(guān)于醫(yī)療器械進(jìn)口需要的單證
1,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證
2,醫(yī)療器械注冊(cè)證(含醫(yī)療器械注冊(cè)登記表)
3,機(jī)電產(chǎn)品自動(dòng)進(jìn)口許可證/機(jī)電證/O證
4,3C認(rèn)證
5,設(shè)備的照片、銘牌、設(shè)備技術(shù)參數(shù)、終用途、中文說(shuō)明書(shū)等;
6,箱單合同提單,組織機(jī)構(gòu)代碼證,營(yíng)業(yè)執(zhí)照
7,及其他需要的報(bào)關(guān)資料
注:關(guān)于是否要機(jī)電證及3C,需要具體貨物具體對(duì)待
如果需要機(jī)電證或3C的,需要提前準(zhǔn)備好機(jī)電證或3C,避免報(bào)關(guān)報(bào)檢的時(shí)候耽誤時(shí)間
進(jìn)口流程:
報(bào)關(guān)報(bào)檢----審價(jià)---動(dòng)衛(wèi)檢 --交稅---海關(guān)商檢查驗(yàn)-----放行-----調(diào)離檢
關(guān)于進(jìn)出口問(wèn)題,撥打網(wǎng)頁(yè)電話(huà)或直接添加微信即可,專(zhuān)業(yè)報(bào)關(guān)清關(guān):許經(jīng)理
進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)流程細(xì)解
申請(qǐng)人提交材料目錄:
1境外醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表
2醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明
3申報(bào)者的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本和生產(chǎn)企業(yè)授予的代理注冊(cè)的委托書(shū)
4境外醫(yī)療器械主管部門(mén)批準(zhǔn)或認(rèn)可的該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械進(jìn)入該國(guó)(地區(qū))市場(chǎng)證明文件
5適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
6醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)
7醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告(適用于第二、三類(lèi)醫(yī)療器械)
8醫(yī)療器械臨床試料
9生產(chǎn)企業(yè)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證書(shū)
10生產(chǎn)企業(yè)在中國(guó)指定代理人的委托書(shū)、代理人的承諾書(shū)及營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者機(jī)構(gòu)登記證明
11在中國(guó)指定售后服務(wù)機(jī)構(gòu)的委托書(shū)、受委托機(jī)構(gòu)的承諾書(shū)及資格證明文件 12所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明
隨著國(guó)內(nèi)醫(yī)療水平的不斷提升,進(jìn)口醫(yī)療器械的需求量與日俱增。醫(yī)療器械作為直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具,與普通老百姓的生命健康安全息息相關(guān),因此,該類(lèi)產(chǎn)品進(jìn)口商在進(jìn)口時(shí)需嚴(yán)格按照相關(guān)要求進(jìn)行申報(bào)醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān),特別是中文標(biāo)識(shí)、醫(yī)療器械注冊(cè)證等問(wèn)題。
醫(yī)療器械報(bào)關(guān)
以寧波地區(qū)為例,2017年1至4月,寧波口岸共完成進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)170批,金額2743.8萬(wàn)美元,與去年同期相比分別增長(zhǎng)39.3%和77.8%。產(chǎn)品主要以診斷類(lèi)醫(yī)療設(shè)備為主,共檢出不合格進(jìn)口醫(yī)療器械4批。其中1批因不能提供《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)》而被責(zé)令銷(xiāo)毀。據(jù)悉,去年以來(lái),上海、廣東、深圳、陜西等地區(qū)的檢驗(yàn)檢疫部門(mén)多次發(fā)現(xiàn)不符合我國(guó)相關(guān)規(guī)定進(jìn)口的各類(lèi)醫(yī)療器械。鑒于此,檢驗(yàn)檢疫部門(mén)提醒各類(lèi)醫(yī)療器械進(jìn)口商及使用者需注意以下三個(gè)方面要求:
一、需進(jìn)行備案及注冊(cè)
醫(yī)療器械作為一類(lèi)與人體健康和生命安全息息相關(guān)的產(chǎn)品,其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用有嚴(yán)格的管理制度。其中《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(令第650號(hào))即對(duì)在我國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)及其監(jiān)督管理做出了相關(guān)規(guī)定。
隨著進(jìn)出口貿(mào)易的不斷深入,越來(lái)越多的企業(yè)開(kāi)始從事進(jìn)口醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng),但部分企業(yè)卻對(duì)醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)不甚了解,該條例特別對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械備案和注冊(cè)進(jìn)行了說(shuō)明,其中向我國(guó)境內(nèi)出口類(lèi)醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),由其在我國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定我國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案資料和備案人所在國(guó)(地區(qū))主管部門(mén)準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷(xiāo)售的證明文件。向我國(guó)境內(nèi)出口第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)由其在我國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定我國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料和注冊(cè)申請(qǐng)人所在國(guó)(地區(qū))主管部門(mén)準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷(xiāo)售的證明文件。
二、中文標(biāo)識(shí)及說(shuō)明書(shū)
從以往的醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)案例中可發(fā)現(xiàn),進(jìn)口醫(yī)療器械主要產(chǎn)品標(biāo)識(shí)標(biāo)志和中文說(shuō)明書(shū)不符合規(guī)定的情況較多。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定:進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說(shuō)明書(shū)、中文標(biāo)簽。說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本條例規(guī)定以及相關(guān)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求,并在說(shuō)明書(shū)中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及代理人的名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式。沒(méi)有中文說(shuō)明書(shū)、中文標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽不符合本條規(guī)定的,不得進(jìn)口。因此,進(jìn)口商在產(chǎn)品進(jìn)口前應(yīng)及時(shí)更換中文標(biāo)識(shí),配上相應(yīng)的中文說(shuō)明書(shū)。
三、核對(duì)入境檢驗(yàn)檢疫證明
正規(guī)渠道進(jìn)口的醫(yī)療器械均有醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)時(shí)檢驗(yàn)檢疫部門(mén)簽發(fā)的入境檢驗(yàn)檢疫證明。進(jìn)口醫(yī)療器械用戶(hù)和消費(fèi)者應(yīng)提高產(chǎn)品識(shí)別能力,核實(shí)相應(yīng)的入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明,并核實(shí)證明中的型號(hào)與實(shí)際使用產(chǎn)品的型號(hào)是否一致,必要時(shí)與證書(shū)持有人或境外生產(chǎn)商核實(shí)產(chǎn)品信息。
匯弋報(bào)關(guān)醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)團(tuán)隊(duì)介紹:
客戶(hù)往往需要一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富,高效執(zhí)行的團(tuán)隊(duì)來(lái)負(fù)責(zé)整個(gè)流程的實(shí)施。醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)團(tuán)隊(duì)利用豐富的經(jīng)驗(yàn)累計(jì)和優(yōu)質(zhì)資源的整合提供“一站式”高效便捷的服務(wù)。長(zhǎng)期服務(wù)于歐洲,美國(guó),日韓,臺(tái)灣,內(nèi)地的新舊設(shè)備生產(chǎn)商和貿(mào)易商。醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)一直是進(jìn)口報(bào)關(guān)行業(yè)里面棘手的業(yè)務(wù)。醫(yī)療設(shè)備報(bào)關(guān)團(tuán)隊(duì)針對(duì)“編碼歸類(lèi)困難,單證制作繁瑣,申報(bào)流程復(fù)雜,審價(jià)查驗(yàn)麻煩”四個(gè)設(shè)備進(jìn)口結(jié)癥,總結(jié)出了一套行之有效的申報(bào)規(guī)范。通過(guò)長(zhǎng)期的實(shí)踐不斷完善。我司代理進(jìn)口的新舊機(jī)械設(shè)備在時(shí)間上平均比同行快8-10個(gè)工作日,進(jìn)口稅費(fèi)節(jié)省15%以上。我們一直銳意進(jìn)取,為客戶(hù)提供價(jià)值服務(wù)!
匯弋解析醫(yī)療器械分類(lèi)判定的依據(jù)
(一)醫(yī)療器械結(jié)構(gòu)特征
醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)特征分為:有源醫(yī)療器械和無(wú)源醫(yī)療器械。
(二)醫(yī)療器械使用形式
根據(jù)不同的預(yù)期目的,將醫(yī)療器械歸入一定的使用形式。其中:
1、無(wú)源器械的使用形式有:藥液輸送保存器械;改變血液、體液器械;醫(yī)用敷料;外科器械;重復(fù)使用外科器械;一次性無(wú)菌器械;植入器械;避孕和計(jì)劃生育器械;消毒清潔器械;護(hù)理器械、體外診斷試劑、其他無(wú)源接觸或無(wú)源輔助器械等。
2、有源器械的使用形式有:能量緩解器械;診斷監(jiān)護(hù)器械;輸送體液器械;電離輻射器械;實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備、醫(yī)療消毒設(shè)備;其他有源器械或有源輔助設(shè)備等。
進(jìn)口操作流程:
1、簽訂進(jìn)口合同,國(guó)外供應(yīng)商發(fā)貨;
2、海運(yùn)至國(guó)內(nèi)碼頭或空運(yùn)至機(jī)場(chǎng);到港后船公司(航空公司)寄到貨通知書(shū);
3、憑到貨通知書(shū)到船公司換單;
4、根據(jù)產(chǎn)品的監(jiān)管條件,依商檢局要求辦理相應(yīng)檢驗(yàn)檢疫;
5、報(bào)關(guān)(憑提單、入境貨物通關(guān)單,報(bào)關(guān)申請(qǐng)單等或產(chǎn)品監(jiān)管要求所需其他文件)
6、海關(guān)受理;海關(guān)審價(jià)(接受申報(bào)價(jià)格通過(guò)或海關(guān)指定貨值或海關(guān)系統(tǒng)查詢(xún)價(jià)格磋商等情況);
7、出稅單(關(guān)稅、增值),交稅;
8、碼頭提柜;
9、順利通關(guān)、放行、運(yùn)輸至指定地點(diǎn)。
進(jìn)口醫(yī)療器械的收貨單位應(yīng)具備的
1、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;
2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照【經(jīng)營(yíng)范圍里有銷(xiāo)售醫(yī)療器械許可】;
3、進(jìn)出口權(quán)【若沒(méi)有可以找有的進(jìn)出口公司代理進(jìn)口】
進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)需要提供的文件:
1、國(guó)家食品藥品監(jiān)督頒發(fā)的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證與醫(yī)療器械注冊(cè)登記表;
2、屬于《實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提供中國(guó)強(qiáng)制性認(rèn)證證書(shū)(3C);3、部分設(shè)備需要辦理自動(dòng)進(jìn)口許可證/O證;
4、設(shè)備的照片、銘牌、設(shè)備技術(shù)參數(shù)、終用途、中文說(shuō)明書(shū)等;
5、進(jìn)口合同、箱單、;
6、其他需要補(bǔ)充的材料。
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匯弋解析醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具,結(jié)構(gòu)十分精密,醫(yī)療器械關(guān)系到國(guó)民的健康。
需了解政策、順利、快速報(bào)關(guān)尤為重要,上海瀚而普作為專(zhuān)業(yè)的外貿(mào)代理公司,為多家醫(yī)療器械進(jìn)口企業(yè)提供商品歸類(lèi)、進(jìn)口外貿(mào)代理、進(jìn)口報(bào)關(guān)、代辦相關(guān)證件服務(wù)。
醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)流程
1、簽訂進(jìn)口合同,國(guó)外供應(yīng)商發(fā)貨;
2、海知運(yùn)至國(guó)內(nèi)碼頭或空運(yùn)至機(jī)場(chǎng);到港后船公司(航空公司)寄到貨通知書(shū);
3、憑到貨通知書(shū)到船公司換單;道
4、根據(jù)產(chǎn)品的監(jiān)管條件,依商檢局要求版辦理相應(yīng)檢驗(yàn)檢疫;
5、報(bào)關(guān)(憑提單、入境貨物通關(guān)單,報(bào)關(guān)申請(qǐng)單等或產(chǎn)品監(jiān)管要求所需其他文件)
6、海關(guān)受理;權(quán)海關(guān)審價(jià)(接受申報(bào)價(jià)格通過(guò)或海關(guān)指定貨值或海關(guān)系統(tǒng)查詢(xún)價(jià)格磋商等情況);
7、出稅單(關(guān)稅、增值),交稅;
8、碼頭提柜;
9、順利通關(guān)、放行、運(yùn)輸至指定地點(diǎn)。
例:不銹鋼手術(shù)刀的歸類(lèi)爭(zhēng)議
醫(yī)療器械進(jìn)口
觀點(diǎn)1:該商品材質(zhì)不銹鋼,手用,刃面固定,應(yīng)按有刃口的其他刀歸入稅號(hào)8211。
觀點(diǎn)2:該商品主要用于手術(shù)中切割人體皮膚和器官組織,應(yīng)按醫(yī)療設(shè)備歸入稅號(hào)9018。
正確答案:90189090
8211 不涉及任何監(jiān)管證
9018 涉及入境貨物通關(guān)單及舊機(jī)電產(chǎn)品禁止進(jìn)口(A、6)
上述案例中,若將手術(shù)刀誤歸入品目8211造成申報(bào)不實(shí),根據(jù)“中華共和國(guó)海關(guān)行政處罰實(shí)施條例”第十五條,處貨物價(jià)值5%以上30%以下罰款。
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公司名稱(chēng) 上海匯弋進(jìn)出口有限公司
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