公司直讀光譜儀原裝進(jìn)品 斯派克 公司直讀光譜儀出售
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商品參數(shù)
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產(chǎn)地 德國
是否進(jìn)口
品牌 斯派克
類型 金屬元素分析儀
產(chǎn)品編號 9846052
商品介紹
廣州儀德精密科學(xué)儀器股份有限公司主營:直讀光譜儀,熒光光譜儀,日本理學(xué)光譜儀,便攜式光譜儀,顯微鏡

廣州儀德精密科學(xué)儀器股份有限公司主營業(yè)務(wù)有:金屬化學(xué)成分分析儀,全譜直讀光譜儀,火花直讀光譜儀,金屬成分分析儀,進(jìn)口直讀光譜儀等等。

直讀光譜儀分析鋁及鋁合金的要求

目前直讀光譜儀被得到了廣泛的應(yīng)用,在關(guān)于鋁及鋁合金的分析中使用光電直讀光譜儀,使用直讀光譜儀分析鋁及鋁合金得到準(zhǔn)確的結(jié)果,需要做到以下幾點(diǎn):

一、要做好標(biāo)準(zhǔn)化工作。為了調(diào)節(jié)因電子元件、光源、分光系統(tǒng)等因素的變化而引起的工作曲線的漂移,分析試樣前應(yīng)對工作曲線做好標(biāo)準(zhǔn)化。

二、合理使用標(biāo)樣或控樣。為了解決因進(jìn)口的標(biāo)準(zhǔn)化樣品與本廠試樣結(jié)構(gòu)狀態(tài)等不同而造成的差異及第三元素的影響,應(yīng)采用與待測試樣成分相近、組織結(jié)構(gòu)相同的標(biāo)樣或控樣來校正。

火花直讀光譜儀到底如何選擇

國產(chǎn)光譜廠家都在生產(chǎn)CCD光譜儀,技術(shù)門檻低,能滿足用戶z基本的測試要求。不同的是,每個廠家都有自己不同型號的CCD光譜儀,歸根到底,都是一樣的東西,部分公司為了降低CCD光譜儀制造成本,采購小光學(xué)焦距產(chǎn)品,甚至是平場CCD光譜儀。應(yīng)用領(lǐng)域來選擇的話,分析黑色金屬,還是要選擇大的光學(xué)焦距光譜儀,如果只分析鋁合金、鋅合金等,可以選擇小光學(xué)焦距,甚至是平場光譜儀,這點(diǎn)要看每個廠家制造技術(shù)。

選擇大焦距光譜儀。光譜儀作為一種光學(xué)儀器,也稱分光儀,所以***參數(shù)還是要看光學(xué)焦距,光學(xué)焦距決定光譜的分光效果,大焦距無疑是成像好。針對分析非金屬元素,還是要選擇大焦距的。




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小編教你如何避免直讀光譜儀的誤差

(1)試樣表面要平整,當(dāng)試樣放在電極架上時,不能有漏氣現(xiàn)象。如有漏氣,激發(fā)時聲音不正常。

(2)樣品與控制標(biāo)樣的磨紋粗細(xì)要一致,不能有交叉紋,磨樣用力不要過大,而且用力要均勻,用力過大,容易造成試樣表面氧化。

(3)對高鎳鉻鋼磨樣時,要使用新砂輪片磨樣,磨紋操作要求更嚴(yán)格。

(4)試樣不能有偏析、裂紋、氣孔等缺陷,試樣要有一定的代表性。

直讀光譜儀有哪些誤差來源

系統(tǒng)誤差的來源

(1)標(biāo)樣和試樣中的含量和化學(xué)組成不完全相同時,可能引起基體線和分析線的強(qiáng)度改變,從而引入誤差。

(2)標(biāo)樣和試樣的物理性能不完全相同時,激發(fā)的特征譜線會有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。

(3)澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結(jié)構(gòu)不相同時,測出的數(shù)據(jù)會有所差別。




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直讀光譜儀中ya氣的使用

一、換ya氣前,先要將瓶內(nèi)氣體空放一下,使瓶嘴沾污的泥土吹干凈。

二、接通ya氣表前試要一下瓶嘴是否漏氣,發(fā)現(xiàn)漏氣應(yīng)另換一瓶;如不漏氣,把表頭緊固接在ya瓶上。緩慢打開瓶上的一次壓力閥門,使一次壓力表指針逐漸上,然后緩慢調(diào)節(jié)二次表頭的壓力,上升到規(guī)定的讀數(shù):0.15MPa氣源即可(不同品牌儀器會有差異),平時待機(jī)狀態(tài):流量為0.1—0.5L/min;激發(fā)前大流量沖洗為5—8L/min;激發(fā)流量3—5L/min。

三、每次新?lián)Qya氣后,工作曲線必須重新標(biāo)準(zhǔn)化。

四、當(dāng)瓶內(nèi)壓力降到15個大氣壓時,需要更換新ya氣;如果在工作過程中發(fā)現(xiàn)激發(fā)斑點(diǎn)呈白點(diǎn)狀,也應(yīng)另換一瓶新ya氣。

火花直讀光譜儀分析的方法

三標(biāo)準(zhǔn)試樣法

三標(biāo)準(zhǔn)試樣法的特點(diǎn)是做工作曲線的標(biāo)準(zhǔn)樣品和分析樣品,都是在選定好的工作條件下進(jìn)行的。

(1)工作步驟。

① 選擇三個或三個以上的標(biāo)準(zhǔn)樣品。

②在選擇好的光源激發(fā)條件下,激發(fā)每個標(biāo)準(zhǔn)樣品二次。

③記錄激發(fā)二次所得分析元素的電壓計(jì)數(shù)值R。對每個樣品得平均值。

④標(biāo)樣強(qiáng)度為橫坐標(biāo),含量C%為縱坐標(biāo),做工作曲線。

⑤由分析樣品的平均值強(qiáng)度,從工作曲線上查對應(yīng)的含量C值。




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