斯派克直讀光譜儀出售 斯派克直讀光譜儀原裝進(jìn)品 斯派克
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商品介紹
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是否進(jìn)口
產(chǎn)地 德國
報(bào)價(jià)方式 按實(shí)際訂單報(bào)價(jià)為準(zhǔn)
類型 金屬元素分析儀
產(chǎn)品編號(hào) 9805283
商品介紹
廣州儀德精密科學(xué)儀器股份有限公司主營:直讀光譜儀,熒光光譜儀,日本理學(xué)光譜儀,便攜式光譜儀,顯微鏡

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直讀光譜儀的誤差來源

一、偶然誤差的來源

與樣品成分不均勻有關(guān)的誤差。因?yàn)楣怆姽庾V分析所消耗的樣品很少,樣品中元素分布的不均勻性、組織結(jié)構(gòu)的不均勻性,導(dǎo)致不同部位的分析結(jié)果不同而產(chǎn)生偶然誤差。主要原因如下:

直讀光譜儀

(1)熔煉過程中帶入夾雜物,產(chǎn)生的偏析等造成樣品元素分布不均。

(2)試樣的缺陷、氣孔、裂紋、砂眼等。

火花直讀光譜儀主要特點(diǎn)

儀器特點(diǎn):

1. 使用靈活,性能可靠,穩(wěn)定性好。

2. 儀器檢測限低,分析精密度高,結(jié)果準(zhǔn)確。

3. 分析速度快(20~30秒),運(yùn)行成本低。

4. 維護(hù)方便,故障率低。

5. 抗環(huán)境干擾能力強(qiáng)。




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光譜儀測量結(jié)果不穩(wěn)定應(yīng)該怎樣處理

當(dāng)直讀光譜儀的測定結(jié)果偏差比較大時(shí),分析的結(jié)果不太穩(wěn)定應(yīng)該怎樣處理?

1)檢查分析方法是否正確,如分析模型、分析程序等;

2)儀器本身穩(wěn)定:檢查儀器光室溫度、內(nèi)部環(huán)境溫度、ya氣壓力是否滿足分析要求;

3)激發(fā)控樣:若控樣分析結(jié)果良好,說明儀器性能不存在問題,待測樣品可能存在偏析、縮孔、裂紋等缺陷;

移動(dòng)式直讀光譜儀在金屬混料分析中作用

冶金工業(yè)由于工藝復(fù)雜,產(chǎn)品牌號(hào)多,很容易發(fā)生混料、混號(hào)。怎樣解決這個(gè)問題,長期以來困擾著冶金及其它行業(yè)。早在80年代初期,由于光導(dǎo)纖維技術(shù)的發(fā)展,給徹底i解決這一問題提供了機(jī)會(huì),移動(dòng)式直讀光譜儀應(yīng)運(yùn)而生。移動(dòng)式直讀光譜儀是給光譜儀配上輪子,將整個(gè)光譜儀的體積和重量盡量縮小,檢測是通過光譜激發(fā)槍進(jìn)行。激發(fā)槍用光導(dǎo)纖維和電纜與主機(jī)相連,中間距離可達(dá)5-10m,由于光導(dǎo)纖維的可彎曲性,能十分靈活地用于成品庫或其它生產(chǎn)現(xiàn)場的材料鑒別。早期產(chǎn)品只有電弧光源,可分析金屬材料中的硅、錳等所有的金屬元素。這種產(chǎn)品問世后很快應(yīng)用到冶金、石化、機(jī)械加工等行業(yè)。

一段時(shí)間以來,我國在這個(gè)領(lǐng)域發(fā)展緩慢。原因有兩方面:一方面移動(dòng)式直讀光譜儀雖比實(shí)驗(yàn)室光譜儀價(jià)格便宜,但僅用于混料、混號(hào)檢測仍覺很貴。另一方面我國主要產(chǎn)品為普鋼,而早期的移動(dòng)式光譜儀由于采用光導(dǎo)纖維導(dǎo)光,不能分析碳,當(dāng)然更不能分析磷、硫,因此早期移動(dòng)式直讀光譜儀在我國應(yīng)用有很大局限性。




廣州儀德精密科學(xué)儀器股份有限公司主營業(yè)務(wù)有:金屬化學(xué)成分分析儀,全譜直讀光譜儀,火花直讀光譜儀,金屬成分分析儀,進(jìn)口直讀光譜儀,火花直讀光譜儀銷售,火花直讀光譜儀品牌,火花直讀光譜儀型號(hào)等等。

手持式光譜儀分析中的知識(shí)點(diǎn)分享

1、手持式光譜儀是可以對鎘,鉛做準(zhǔn)確的定量分析的!

2、對多xiu聯(lián)ben(PBB),多xiu二笨醚(PBDE)只能測xiu的總量!

手持式光譜儀(不管是便攜式還是臺(tái)式)能夠檢測出是否存在xiu化物,但是不能區(qū)分違禁物質(zhì)PBB/PBDEs和其他種類的xiu化阻燃劑,例如TBBPA(四xiu雙酚A)。TBBPA應(yīng)用廣泛,舉例來說,實(shí)際上在每個(gè)電器的電路板上都使用了該材料。因此,只有運(yùn)用昂貴且耗時(shí)的破壞性化學(xué)方式(GCMS)才能夠進(jìn)行有效鑒別。

重金屬檢測儀檢測的流程具體如下:

一、將待測樣品先用蒸餾水或純凈水沖洗一下(洗去表面泥土,以免干擾檢測),晾干,用刀或剪刀將樣品剪成lcm左右的小塊,稱取處理好的樣品1g置于20mL塑料取樣管中,加水10mL。

二、加入4滴試劑A,用攪拌針將樣品壓在液面下,蓋上取樣管蓋,上下?lián)u動(dòng)10次,放置1min,再上下?lián)u動(dòng)10次,取出樣品,溶液作為待測液備用。

三、移取樣品液1mL于一支空白樣品管中。加入3滴試劑B,蓋上取樣管蓋,上下?lián)u動(dòng)5次,再分別加入2滴試劑C和2滴試劑D,上下?lián)u動(dòng)5次,室溫顯色5min。

注意事項(xiàng):當(dāng)樣品中含有鐵離子、鈣離子、鎂離子等金屬離子時(shí)可能會(huì)對溶液顯色造成假陽性。此方法適用于游離鉛測定,對有機(jī)鉛測定時(shí)需按常規(guī)實(shí)驗(yàn)室方法進(jìn)行消解。




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