-異丙基對(duì)氯苯基乙酸 供應(yīng)商 價(jià)格 2012-74-0 原料
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是否進(jìn)口 否
產(chǎn)品名稱 α-異丙基對(duì)氯苯基乙酸
CAS 2012-74-0
用途 見(jiàn)說(shuō)明
外觀性狀 見(jiàn)說(shuō)明
重金屬 無(wú)
化學(xué)名 α-異丙基對(duì)氯苯基乙酸
品牌 諾納
是否危險(xiǎn)化學(xué)品 不是
商品介紹

服務(wù)體系

1. α-異丙基對(duì)氯苯基乙酸為本公司優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品，可申請(qǐng)免費(fèi)樣品

2. 極速發(fā)貨，高效助力生產(chǎn)

3. 品質(zhì)保證,穩(wěn)定供應(yīng)

4. 支持驗(yàn)收后付款

用途
α-異丙基對(duì)氯苯基乙酸
參數(shù)數(shù)值
化學(xué)性質(zhì) 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸工業(yè)品為淡黃色或棕色固體，純品為白色菱柱形結(jié)晶，m.p.88～89℃，易溶于苯、甲苯、醇、丙酮等有機(jī)溶劑，微溶于水。
用途 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸簡(jiǎn)稱丁酸，是氰戊菊酯、戊菊酯、溴滅菊酯的重要中間體。
用途 農(nóng)藥中間體。
用途 用作生產(chǎn)菊酯類農(nóng)藥的中間體
生產(chǎn)方法 α-異丙基對(duì)氯苯基乙腈水解而得。將α-異丙基對(duì)氯苯基乙腈與65%的硫酸按摩爾比1：1.3混合，加熱至140-145℃反應(yīng)11h。用溶劑萃取，分除酸層，再經(jīng)水洗，脫溶，冷卻結(jié)晶得α-異丙基對(duì)氯苯基乙酸，含量90%，熔點(diǎn)85-87℃，收率90%。
生產(chǎn)方法 其制備方法是以對(duì)氯甲苯為原料，經(jīng)側(cè)鏈氯化生成對(duì)氯氯芐，然后與氰化鈉反應(yīng)生成對(duì)氯苯乙腈，再與溴代異丙烷或氯代異丙烷反應(yīng)，生成3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈，最后進(jìn)行酸式水解得3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸。
在反應(yīng)釜中投入配制好的65％硫酸，在攪拌下投入3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈，逐步升溫到143～145℃，回流反應(yīng)6h，冷卻至室溫，加甲苯萃取，靜止分層，分出甲苯液、酸液，再用甲苯萃取1次，合并甲苯液，用10％氫氧化鈉溶液提取2次，堿液用少量甲苯提取1次，堿液再用30％鹽酸酸化至pH＝1，加甲苯提取2次，甲苯層以飽和食鹽水洗滌到pH＝6，脫甲苯得3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸，收率82％～85％。
別名2-(4'-氯苯基)-3-甲基丁酸;4-氯-α-異丙基苯乙酸;A-異丙基氯苯乙酸;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸;(S.R)2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸;2-對(duì)氯苯基-3-甲基丁酸;氰戊菊酯自由酸代謝物;Α-異丙基-4-氯苯乙酸
英文別名2-(P-CHLOROPHENYL)-3-METHYL BUTYRIC ACID;ALPHA-ISOPROPYL-4-CHLOROPHENYLACETIC ACID;(S)-(+)-Alpha-Isopropyl-4-Chlorophenylacetic Acid;(R)-Alpha-Isopropyl-4-Chlorophenylacetic Acid;A-ISOPROPYL-4-CHLOROPHENYLACETIC ACID;4-(CHLORO-ALPHA-(1-METHYLETHYL)BENZENEACETIC ACID;PARA-CHLOROPHENYLISOVALERICACID;α-Isopropyl-4-chlorophenylaceticacid
性狀
α-異丙基對(duì)氯苯基乙酸
參數(shù)數(shù)值
熔點(diǎn) 87-91 °C(lit.)
閃點(diǎn) >230 °F
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)2012-74-0(CAS DataBase Reference)
安全說(shuō)明
α-異丙基對(duì)氯苯基乙酸
參數(shù)數(shù)值
危險(xiǎn)品標(biāo)志 Xi
危險(xiǎn)類別碼 36/37/38
安全說(shuō)明 26-36
WGK Germany 3
RTECS號(hào)ES8450000

倉(cāng)儲(chǔ)物流

α-異丙基對(duì)氯苯基乙酸


關(guān)鍵詞

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公司名稱 湖北諾納科技有限公司
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地址 湖北省武漢市