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淺談臺式光譜儀和手持式光譜儀之間的區(qū)別

隨著光譜儀的應(yīng)用范圍越來越廣泛，光譜儀的種類也越來越多。本文主要聊聊臺式光譜儀和手持光譜儀的區(qū)別，一起來看看吧。

臺式光譜儀的特點(diǎn)：移動(dòng)不方便，需求在特定情況下運(yùn)行，控制方面也很復(fù)雜。因此，操縱員工的技能水平很高。臺式光譜儀的其余部分是對被測物體的需求破壞分析。

常用的工作臺界限：鍛造，鋼鐵，金屬接收和冶煉以及軍事，航空航天，天i然氣，化工，高等院校，商檢，質(zhì)檢等單位。

手持式光譜儀特點(diǎn)：與桌面直觀的功能相比，它體積小，重量輕，攜帶方便。此外，手持式光譜儀可用于現(xiàn)場調(diào)查，無需像桌面那樣的特定職業(yè)情況，也許可以做到快速和非破壞性效果不會損壞被測物體。盡管手持式光譜儀的測量值相對低于臺式分析結(jié)構(gòu)的測量值。

手持式通用限制：漏電i，石油化工，考古，金屬加工，壓力容器，廢料接收，航空航天，地質(zhì)勘探，礦山測繪，挖掘，礦石分選，采i礦貿(mào)易，金屬冶煉，情況監(jiān)測，土壤監(jiān)測，玩具，時(shí)裝，鞋帽，電子產(chǎn)品等。

光譜儀概述

光譜儀( Spectroscope)又稱分光儀。以光電倍增管等光探測器在不同波長位置，測量譜線強(qiáng)度的裝置。其構(gòu)造由一個(gè)入射狹縫，1個(gè)色散系統(tǒng)，一個(gè)成像系統(tǒng)和一個(gè)或多個(gè)出射狹縫組成。以色散元件將輻射源的電磁輻射分離出所需要的波長或波長區(qū)域，并在選定的波長上(或掃描某一波段)進(jìn)行強(qiáng)度測定。分為單色儀和多色儀兩種。是將成分復(fù)雜的光分解為光譜線的科學(xué)儀器，由棱鏡或衍射光柵等構(gòu)成，利用光譜儀可測量物體表面反射的光線。

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小編教你如何避免直讀光譜儀的誤差

電極的頂i尖應(yīng)具有一定角度，使光軸不偏離中心，放電間隙應(yīng)保持不變，否則聚焦在分光儀的譜線強(qiáng)度會改變。多次重復(fù)放電以后，電極會長尖，改變了放電間隙。激發(fā)產(chǎn)生的金屬蒸氣也會污染電極。所以必須激發(fā)一次后就用刷子清理電極。

透鏡內(nèi)表面常常受到來自真空泵油蒸氣的污染，外表面受到分析時(shí)產(chǎn)生金屬蒸氣的附著，使透過率明顯降低，對波長小于200nm的碳、硫、磷譜線的透過率影響更顯著，所以聚光鏡要進(jìn)行定期清理。

真空度不夠高會降低分析靈敏度， 特別是波長小于200nm的元素更明顯， 為此要求真空度達(dá)0.05mmHg。

出射狹縫的位置變化受溫度的影響大，因此保持分光室內(nèi)恒溫30℃很重要，還要求室內(nèi)溫度保持一致，使出射狹縫不偏離正常。

直讀光譜儀有哪些誤差來源

偶然誤差的來源

與樣品成分不均勻有關(guān)的誤差。因?yàn)楣怆姽庾V分析所消耗的樣品很少，樣品中元素分布的不均勻性、組織結(jié)構(gòu)的不均勻性，導(dǎo)致不同部位的分析結(jié)果不同而產(chǎn)生偶然誤差。主要原因如下：

(1)熔煉過程中帶入夾雜物，產(chǎn)生的偏析等造成樣品元素分布不均。

(2)試樣的缺陷、氣孔、裂紋、砂眼等

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直讀光譜儀中ya氣的使用

一、換ya氣前，先要將瓶內(nèi)氣體空放一下，使瓶嘴沾污的泥土吹干凈。

二、接通ya氣表前試要一下瓶嘴是否漏氣，發(fā)現(xiàn)漏氣應(yīng)另換一瓶；如不漏氣，把表頭緊固接在ya瓶上。緩慢打開瓶上的一次壓力閥門，使一次壓力表指針逐漸上，然后緩慢調(diào)節(jié)二次表頭的壓力，上升到規(guī)定的讀數(shù)：0.15MPa氣源即可(不同品牌儀器會有差異)，平時(shí)待機(jī)狀態(tài)：流量為0.1—0.5L／min；激發(fā)前大流量沖洗為5—8L／min；激發(fā)流量3—5L／min。

三、每次新?lián)Qya氣后，工作曲線必須重新標(biāo)準(zhǔn)化。

四、當(dāng)瓶內(nèi)壓力降到15個(gè)大氣壓時(shí)，需要更換新ya氣；如果在工作過程中發(fā)現(xiàn)激發(fā)斑點(diǎn)呈白點(diǎn)狀，也應(yīng)另換一瓶新ya氣。

火花直讀光譜儀分析的方法

三標(biāo)準(zhǔn)試樣法

三標(biāo)準(zhǔn)試樣法的特點(diǎn)是做工作曲線的標(biāo)準(zhǔn)樣品和分析樣品，都是在選定好的工作條件下進(jìn)行的。

(1)工作步驟。

① 選擇三個(gè)或三個(gè)以上的標(biāo)準(zhǔn)樣品。

②在選擇好的光源激發(fā)條件下，激發(fā)每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品二次。

③記錄激發(fā)二次所得分析元素的電壓計(jì)數(shù)值R。對每個(gè)樣品得平均值。

④標(biāo)樣強(qiáng)度為橫坐標(biāo)，含量C％為縱坐標(biāo)，做工作曲線。

⑤由分析樣品的平均值強(qiáng)度，從工作曲線上查對應(yīng)的含量C值。