濟(jì)南天將化工有限公司主營(yíng)：乙二醇,水合肼,苯酚,純苯,丙二醇,辛醇,正丁醇,異丁醇
苯酚發(fā)現(xiàn)歷史：苯酚是德國(guó)化學(xué)家龍格（Runge F）于1834年在煤焦油中發(fā)現(xiàn)的，使苯酚聲名遠(yuǎn)揚(yáng)的應(yīng)歸功于英國(guó)的醫(yī)生里斯特。里斯特發(fā)現(xiàn)手術(shù)后死因多數(shù)是傷口化膿。偶然之下用苯酚稀溶液來噴灑手術(shù)的器械以及醫(yī)生的雙手，結(jié)果的情況顯著減少。這一發(fā)現(xiàn)使苯酚成為一種強(qiáng)有力的消毒劑。里斯特也因此被譽(yù)為“消毒”。分子結(jié)構(gòu)編輯苯酚分子由一個(gè)羥基直接連在苯環(huán)上構(gòu)成。由于苯環(huán)的穩(wěn)定性，這樣的結(jié)構(gòu)幾乎不會(huì)轉(zhuǎn)化為酮式結(jié)構(gòu)。酚羥基的氧原子采用sp2雜化，提供一對(duì)孤電子與苯環(huán)的6個(gè)碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強(qiáng)了烯醇的酸性，羥基的推電子效應(yīng)又加強(qiáng)了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。






苯酚制備方法：水解法在高溫高壓371攝氏度下與水溶液進(jìn)行催化水解，生成苯鈉，再用酸中和得到苯酚。粗酚精制法由煤焦油粗酚精制而得。苯氧化法苯在固體鉬催化劑存在下，高溫下進(jìn)行氯氧化反應(yīng)，生成和水，進(jìn)行催化水解，得到苯酚和，循環(huán)使用。 氧化法在鈷鹽催化劑的作用下，用空氣氧化生成苯甲酸，然后在銅催化劑的作用下苯甲酸再與空氣和水蒸汽作用轉(zhuǎn)化為苯酚和二氧化碳。

苯酚是石油化學(xué)的基礎(chǔ)產(chǎn)品，全球每年產(chǎn)量超過5百萬噸。苯酚是很多中間產(chǎn)品和終產(chǎn)品的初始產(chǎn)物。大量的苯酚被加工成酚醛樹脂。此外，人們大規(guī)模地用苯酚和來生產(chǎn)雙酚A(2，2’-二-(4-羥)-丙烷)，這是因?yàn)殡p酚A作為聚碳酸酯和環(huán)氧樹脂的初始產(chǎn)物越來越顯得重要。苯酚具有的熔點(diǎn)或凝固點(diǎn)為41℃；它們?cè)谕ǔ５沫h(huán)境溫度下還呈固態(tài)。但是，苯酚僅以少量的固態(tài)形式出售。一般來說，運(yùn)輸和貯存苯酚是以超過其凝固點(diǎn)的溫度呈液態(tài)形式進(jìn)行的。為了使苯酚呈液態(tài)，管道，裝卸設(shè)備以及貯存容器和運(yùn)輸容器通常是隔熱的。在一般情況下，還要求另外加熱。主要使用隔熱、可加熱的運(yùn)輸和貯存容器。一般使用鋼作為容器材料。由于酚的氧化產(chǎn)物而易于使苯酚著色。要長(zhǎng)期保持使苯酚不著色，應(yīng)使用不銹鋼體系。