武漢思特進科技發(fā)展有限公司
主營產(chǎn)品: 檢測
天津動物組織原位雜交公司-北京動物組織原位雜交電話-思特進
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將濾膜轉(zhuǎn)到200ml預洗液的玻璃皿中。濾膜何疊在一起,放于溶液中。用保鮮膜蓋住玻璃皿,放到位于培養(yǎng)箱內(nèi)的旋轉(zhuǎn)平臺上。于50℃處理30分鐘。在這一步及以后的所有步驟中,應緩緩搖動濾膜,防止它們粘在一起。
武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
熒光原位雜交(Fluorescence in situ hybridization,F(xiàn)ISH)技術是在已有的性原位雜交技術的基礎上發(fā)展起來的一種非性DNA分子原位雜交技術。它利用熒光標記的核酸片段為探針,與染色體上或DNA顯微切片上的特異fl-N:~行雜交,通過熒光檢測系統(tǒng)(熒光顯微鏡)檢測信號DNA序列在染色體或DNA顯微切片上的目的DNA序列,進而確定其雜交位點。FISH技術檢測時間短,檢測靈敏度高,無污染,已廣泛應用于染色體的鑒定、基因定位和異常染色體檢測等領域。FISH是原位雜交技術大家族中的一員,因其所用探針被熒光物質(zhì)標記(間接或直接)而得名,該方法在80年代末 被發(fā)明,現(xiàn)已從實驗室逐步進入臨床診斷領域。 基本原理是熒光標記的核酸探針在變性后與已變性的靶核酸在退火 溫度下復性;通過熒光顯微鏡觀察熒光信號可在不改變被分析對象(即維持其原位)的前提下對靶核酸進行分析。
利用核酸雜交技術進行定性或定量分析的方法是將一種核酸單鏈用同位素或熒光物質(zhì)標記,制成探針(見核酸分子探針),再與另一種核酸單鏈雜交核酸分子雜交有液相和固相兩種方法。液相法的核酸單鏈分子都在溶液中,通過分子運動進行雜交固相法是將一種核酸單鏈固定在不溶性的介質(zhì)上。另一種核酸單鏈在溶液中與固定的核酸分子進行雜交。常用的固相介質(zhì)有纖維膜、尼龍纖維膜、瓊脂糖和聚酰胺凝膠等。 [