武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營(yíng)：動(dòng)植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

用干紙巾從濾膜的下方吸干濾膜，用一張新的保鮮膜和新配制的0.5mol/L NaOH重復(fù)步驟（1）。 吸干濾膜，將濾膜轉(zhuǎn)移到新的帶有1mol/L Tris·Cl(pH7.4）的保鮮膜洼上。5分鐘后吸干濾膜，再重復(fù)一次該步驟。 吸干濾膜，把它轉(zhuǎn)移到有1.5mol/L NaCl、0.5mol/L Tris·Cl (pH7.4）的保鮮膜小洼上5分鐘后吸干濾膜，轉(zhuǎn)移到一張干的濾紙上，置于室溫20-30分鐘，使濾膜干燥。 將濾膜夾在兩張干的濾紙之間，在真空烤箱中于80℃干烤2小時(shí)，固定DNA。 將固定在膜上的DNA與32 P標(biāo)記的RNA進(jìn)行雜交。

基因組原位雜交(Genome in situ hybridization，GISH)技術(shù)是20世紀(jì)80年代末發(fā)展起來(lái)的一種原位雜交技術(shù)。它主要是利用物種之間DNA同源性的差異，用另一物種的基因組DNA以適當(dāng)?shù)臐舛茸鞣庾?，在靶染色體上進(jìn)行原位雜交。GISH技術(shù)應(yīng)用于動(dòng)物方面的研究(Pinkel et al.,1986)，在植物上早應(yīng)用于小麥和栽培種的鑒定(余舜武等 2001；王文奎等 2000)。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

 隨著人類基因組計(jì)劃完成，人類對(duì)自身遺傳信息的了解和掌握有了的進(jìn)步。從代Sanger測(cè)序?yàn)榇淼闹苯訖z測(cè)技術(shù)和以連鎖分析為代表的間接測(cè)序技術(shù)，到2005年以Illumina的Solexa技術(shù)和ABI公司的SOLiD技術(shù)為表示的新一代測(cè)序相繼出現(xiàn)。分子水平的基因檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)不斷發(fā)展和完善?；驒z測(cè)效率不斷提高，時(shí)間明顯縮短，檢測(cè)手段有了革命性的變化。另一方面，基因測(cè)序成本更是從2001年的1億美元降低到如今的1000美元，進(jìn)一步推動(dòng)了基因檢測(cè)技術(shù)向著大規(guī)模、商業(yè)化方向發(fā)展。

 1990年美國(guó)政府批準(zhǔn)并撥?？?0 億美元啟動(dòng)“人類基因組計(jì)劃”，前后有六國(guó)參與此項(xiàng)計(jì)劃。中國(guó)于1999 年參與，這標(biāo)志著中國(guó)在生物基因科技方面與世界先進(jìn)水平同步。2000年6月26日“人類基因組計(jì)劃”草圖繪制完畢，中、美、日、德、法、英六國(guó)科學(xué)家聯(lián)合公布“人類已經(jīng)進(jìn)入基因時(shí)代”。兩天后(28日)，六國(guó)元首專門(mén)為此發(fā)表了聲明。隨后世界很多國(guó)家的首腦都表示：“人類基因組序列是全人類的共同財(cái)富，是為全人類造福的偉大科技。