以下是一些關(guān)于直讀光譜儀對生鐵檢測的要求須知，在使用直讀光譜儀檢測生鐵的廠家也會遇到這樣的問題，沒有合適的生鐵標(biāo)樣來控制生鐵成分，有一些廠家會選擇多個(gè)標(biāo)樣分別控制某個(gè)成份。
一般不建議用多個(gè)標(biāo)樣分別控制某個(gè)成分，因?yàn)檫@樣做在生產(chǎn)中比較麻煩，比較慢，而且稍不小心還會造成測量錯(cuò)誤。
可以從爐中一次澆十個(gè)左右白口化的生產(chǎn)樣，磨后用光譜儀打一下，根據(jù)成分，找有的單位進(jìn)行定值，或者對本單位的化學(xué)方法定值有自信的化，也可以自己定一下值。用這些定好值的樣品做控樣比較好。
總體來說.不論哪種直讀光譜儀型號一般控樣的選擇原則是均勻性好，定值準(zhǔn)確，控樣的成分與待分析樣品越接近越好。如果選擇多個(gè)標(biāo)樣分別控制沒夠成分就會造成很保證多個(gè)標(biāo)樣控制的元素成份的準(zhǔn)確。

帕型-龍格結(jié)構(gòu)一種光柵分光系統(tǒng)，包括刻有若干條閃耀角為θ的刻痕透射式閃耀光柵和微透鏡，其特征在于：所述微透鏡為微透鏡陣列。利用這種分光系統(tǒng)能夠得到特定波長的光強(qiáng)分布圖像，且單色光的能量集中，譜線寬度窄。
微透鏡陣列是由許多形狀相同的微米尺寸小透鏡按一定規(guī)律排列而成的陣列，多數(shù)是按正方形排列。透鏡陣列標(biāo)準(zhǔn)品包含正方形微透鏡和六邊形微透鏡，子單元尺寸32μm-1500μm，焦距在0.8mm-50mm之間，微透鏡陣列一般應(yīng)用在高靈敏度成像、激光勻化、分束、波前傳感、光束聚焦和準(zhǔn)直等領(lǐng)域。
這種分光系統(tǒng)還可以由多種不同傾角的刻痕的透射式閃耀光柵和微透鏡陣列所組成，這樣可得到多幅特定波長的光強(qiáng)分布圖像。
對于直讀光譜儀器而言，分光系統(tǒng)的優(yōu)越?jīng)Q定的元素準(zhǔn)確性，能把相近的波長的光分出，就能相對減少干擾。這個(gè)結(jié)構(gòu)是目前的直讀光譜儀器的常用結(jié)構(gòu)。

對于譜線的選擇很大程度決定著該元素的精度，那么我們要怎么來選擇合適的譜線，譜線的選擇取決于以下幾個(gè)因素。
1.分析儀器廠家對分析譜線的經(jīng)驗(yàn)，知道哪條線適合所生產(chǎn)的光學(xué)系統(tǒng)和光源，所選用的譜線不受其他元素線的干擾。
2.含量范圍，元素不同譜線，強(qiáng)度不同，所以譜線可能滿足不了用戶提出的含量范圍，有時(shí)需要選擇兩條譜線。
3.元素間的相互干擾，在分析元素的譜線側(cè)旁存在另一元素的譜線時(shí)，而且該元素的含量很高，它將會使所要分析的元素譜線強(qiáng)度增加。因此，得出的分析含量會比實(shí)際的高。選擇譜線時(shí)要減少這種元素間干擾效應(yīng)。
特殊的聚焦，通常由于發(fā)射譜線相互很近，有時(shí)必須采用光學(xué)系統(tǒng)部件進(jìn)行補(bǔ)償

一些外界因素引發(fā)的光強(qiáng)值下降。氬氣不純是一個(gè)重要因素。 不純氬氣中水分等雜質(zhì)會影響激發(fā)效果，降低光強(qiáng)值,而且水分經(jīng)激發(fā)電離后產(chǎn)生氧，氧會吸收P、S等短波元素使這些元素的光強(qiáng)值下降,從而分析結(jié)果出現(xiàn)偏差。可以在氬氣管道中加置氬氣凈化裝置以提高純凈度。但有些如高含量試樣對氬氣純度要求太高;即使是高純氬也不能完全激發(fā)，這時(shí)需適當(dāng)延長預(yù)沖氬的時(shí)間或提高激發(fā)光源的頻率,使試樣完全激發(fā)提高光強(qiáng)值,以得到準(zhǔn)確的檢測結(jié)果。