思特進(jìn) 浙江亞細(xì)胞定位公司品質(zhì)售后 江蘇亞細(xì)胞定位公司承諾守信
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產(chǎn)品編號(hào) 8730920
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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營(yíng):動(dòng)植物,細(xì)菌,細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)




武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




幾丁質(zhì)酶(chitinase)是一種能夠?qū)锥≠|(zhì)水解成N-乙酰葡糖胺的糖苷酶,廣泛存在于植物細(xì)胞中,是抗真菌防衛(wèi)反應(yīng)體系的重要組成部分.該文深入分析了1種三七幾丁質(zhì)酶基因PnCHI1的功能.構(gòu)建PnCHI1的亞細(xì)胞定位載體,轉(zhuǎn)入洋蔥表皮細(xì)胞中瞬時(shí)表達(dá),在激光掃描共聚焦顯微鏡下發(fā)現(xiàn)PnCHI1定位于細(xì)胞壁中.構(gòu)建PnCHI1的原核表達(dá)載體,誘導(dǎo)并純化獲得重組蛋白,體外平板抑菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示PnCHI1原核重組蛋白對(duì)尖孢鐮刀菌、茄腐鐮刀菌、輪枝鐮刀菌3種三七根腐病菌的菌絲生長(zhǎng)具有很強(qiáng)的抑制活性.采用反向遺傳學(xué)技術(shù)驗(yàn)證PnCHI1的功能,通過根癌農(nóng)介導(dǎo)將PnCHI1轉(zhuǎn)入中過量表達(dá).qRT-PCR分析結(jié)果表明PnCHI1在T2代轉(zhuǎn)基因中大量表達(dá),同時(shí)葉片接種實(shí)驗(yàn)顯示PnCHI1轉(zhuǎn)基因?qū)η迅牭毒目剐栽鰪?qiáng)明顯.結(jié)論:PnCHI1是定位于細(xì)胞壁的幾丁質(zhì)酶,體外能抑制幾種三七根腐病真菌,在過表達(dá)大大提高了對(duì)茄腐鐮刀菌的抗性,推測(cè)PnCHI1是三七中參與根腐病防衛(wèi)反應(yīng)的重要抗病基因.





為建立根癌農(nóng)介導(dǎo)的香蕉高效遺傳轉(zhuǎn)化系統(tǒng),本研究以雄性花誘導(dǎo)產(chǎn)生的貢蕉胚性懸浮系為轉(zhuǎn)化受體,從潮篩選濃度和篩選方法兩方面進(jìn)行了優(yōu)化。研究結(jié)果表明,貢蕉懸浮系在M2液體培養(yǎng)下潮的適合篩選濃度為5mg/L。將液體共培養(yǎng)7d后的貢蕉胚性懸浮系轉(zhuǎn)接到M2液體篩選培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),每10d繼代一次。GUS組織染色表明,經(jīng)過3代抗性篩選的ECS幾乎全為轉(zhuǎn)化細(xì)胞。經(jīng)過3個(gè)月的胚誘導(dǎo)培養(yǎng)獲得成熟抗性體細(xì)胞胚,平均抗性體細(xì)胞胚得率為4580個(gè)/mLPCV。同時(shí),轉(zhuǎn)化苗的PCR檢測(cè)結(jié)果表明,gus基因已整合到貢蕉基因組中。本研究表明液體篩選系統(tǒng)有利于轉(zhuǎn)化胚性懸浮細(xì)胞的增殖,大大地提高了香蕉轉(zhuǎn)基因的轉(zhuǎn)化效率。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




以向日葵無(wú)菌苗的子葉節(jié)為外植體,通過農(nóng)介導(dǎo)法,對(duì)其遺傳轉(zhuǎn)化條件進(jìn)行了研究,建立了向 日葵子葉節(jié)農(nóng)介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化體系.結(jié)果表明:在農(nóng)浸染前(浸染濃度為OD600=0.6)進(jìn)行2 d的預(yù)培養(yǎng)、浸染8 min的外植體在MS+1.2 mg/L 6-BA+0.03 mg/L IAA的培養(yǎng)基上轉(zhuǎn)化效率較高.PCR檢測(cè)初步證明,LycB基因已整合到向日葵再生植株中.


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公司名稱 武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司
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