廣州儀德精密科學儀器股份有限公司
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火花直讀光譜儀火花直讀光譜儀
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廣州儀德精密科學儀器股份有限公司主營:直讀光譜儀,熒光光譜儀,日本理學光譜儀,便攜式光譜儀,顯微鏡
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光電直讀光譜儀選擇應注意的事項
光電直讀光譜儀是指應用光電轉換接收方法作多元素同時分析的發(fā)射光譜儀器。由于電感耦合高頻等離子體光源的廣泛使用,使光電直讀光譜儀在光譜儀中占有主要地位。
光電直讀光譜儀是黑色金屬及有色金屬(鐵基、鋁基、銅基、鎳基等)材料中化學元素成份快速、定量的分析儀器。廣泛應用于冶金、機械、鑄造、金屬、科研等領域,進行冶煉爐前的在線分析以及中心實驗室的產品檢驗,是控制產品質量的有效手段之一。
光電直讀光譜儀選擇應注意以下事項:
一、光源發(fā)生器的選擇
為進行多種樣品和元素的分析,需要各種發(fā)生器。同時測定多種元素時,根據測定范圍選一種激發(fā)方法。
火花光源比較適合于同時測定多種元素,如金屬中的合金成分和雜質元素的定量分析。電弧光源適用于測定樣品中的痕量成分。低壓電容放電光源使電路參數變化達到從電弧到火花階段性變化,可用于多目的的分析。
對直讀光譜儀射線強度有影響的因素
對直讀光譜儀射線強度有影響的因素是哪些呢?直讀光譜儀的定量分析是以熒光X射線的強度為依據的,影響光譜儀射線強度的因素會影響分析的準確度,以下是主要兩大影響因素:
一、基體效應
基體效應包括吸收效應及增強i效應。
吸收效應包括基體對入射X射線的吸收及對熒光X射線的吸收。因為用射線激發(fā)樣品時,不只是作用于樣品表面而且能穿透一定的厚度進入樣品內部,而且樣品內部分析元素產生的熒光X射線,也必須穿過一定厚度的樣品才能射出。在穿透過程中,這兩種X射線都會因基體元素的吸收而使射線強度減弱,射線減弱會影響對分析元素的激發(fā)效率。
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維修直讀光譜儀基本準則
先輔后主
先解決儀器輔助設備問題,再解決儀器主機問題。大型儀器往往是一套完整的體系,有許多輔助設備為其服務,當儀器系統(tǒng)出現(xiàn)故障時,應當在先檢查電腦、打印機、穩(wěn)壓器、真空泵、空壓機等輔助設施完好的情況下,再看儀器主機工作運行情況,這樣才能保證整個儀器系統(tǒng)的完整正常的運行。
直讀光譜儀
先人后機
先排除人為失誤,在檢查儀器工作情況。任何儀器都是靠人來操作的,所以在儀器出現(xiàn)數據出錯或是異常時,首先判斷是否存在人為的問題,如在操作程序時是否輸錯數據,敲錯鍵盤,點錯鼠標,調錯氣壓表或流量計指示,忘記打開或多打開某個開關,看錯某些標志等。在嚴格按操作程序操作,并排除人為誤操作的基礎上,再自身運行是否存在問題。
影響手持式光譜儀價格的主要因素
隨著我國工業(yè)的不斷發(fā)展,光譜儀在實際的應用也越來越廣泛。國內手持式光譜儀和進口手持式光譜儀價格有著很大的差異。而影響手持式光譜儀價格的主要因素有三個:品牌、功能、售后。
1.技術
技術可能是進口手持式光譜儀和國內手持式光譜儀價格z主要的問題。國外光譜儀生產企業(yè)有幾十年的研究和探索經驗,而我國才僅僅十幾年的歷史,目前技術都是模仿進口產品的為主。
2.品牌
關于手持式光譜儀的品牌,目前國內行業(yè)仍以進口品牌為主,國產品牌為輔的格局,進口的功能與穩(wěn)定性自然是要高些,但價格則要貴很多,而現(xiàn)在國產手持式合金分析儀的技術就會差一些,這些國產手持式合金分析儀的價格跟比進口手持式合金分析儀相比,價格要實惠優(yōu)惠很多,客戶可根據自身條件選擇進口手持式光譜儀還是國產手持式合金分析儀。
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如何選購自己要的直讀光譜儀
很多消費者在選購直讀光譜儀時大都會有諸多猶豫,比如說通常直讀光譜儀會有CCD和PMT(光電倍增管)兩種類型,而部分顧客有不了解這其中的區(qū)別,這就糾結了不知該從何入手?下面儀德直讀光譜儀廠家教您如何選購到讓您稱心如意的產品。
其實選購直讀光譜儀的方法重在預算,預算不是那么多可以選CCD(電感耦合),會比PMT即光電倍增管的便宜很多,貴的PMT甚至可以達到百萬;便宜的CCD差不多20萬就可以。當然也可以選擇購買二手光譜儀,但是大家選擇的時候要注意質量,光譜儀的維護是很重要,對于檢測要求高的,希望檢出限更低(更少的元素含量也可以檢測到),更穩(wěn)定,那就PMT。但是如果是要做高純的檢測,PMT光譜儀就難以達到,PMT只能達到 N ppm級別,而CCD是 NN ppm級別。
火花直讀光譜儀分析的方法
控制試樣法
光源激發(fā)條件事實上是有變化的,即使每次經過予燃以后仍如此??刂圃嚇臃ㄖ饕褪怯脕頇z查光源激發(fā)的變化以及用來校正光源激發(fā)不穩(wěn)定而引起的分析結果的偏差??刂茦悠繁旧韽哪撤N意義上講就是一個標準樣品,它的化學成分和狀態(tài)更接近生產實際,可通過控制樣品結果的變化,從而檢查工作曲線有無移動。應用控制樣品的目的是作快速分析,分析時,只激發(fā)一個控制樣品即完成了分析任務。因為日常分析時控制樣品和分析樣品是在同一時間內進行的,每個樣品激發(fā)二次,所得分析結果的變化,應該彼此相似。可以減少控制標樣和分析樣品性質狀態(tài)的不一致所引起的第三元素影響或者組織結構的影響,使分析結果不準。這些影響往往只使工作曲線產生一些移動。