晉湘藥用輔料聚乙烯醇 成膜劑 助懸劑 醫(yī)藥級(jí)PVA 1kg起發(fā)貨
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晉湘藥用輔料聚乙烯醇-成膜劑-助懸劑-醫(yī)藥級(jí)PVA

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商品參數(shù)
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商品介紹
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聯(lián)系方式
CAS號(hào) 9002-89-5
性狀 本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒
平均分子量 應(yīng)為20000~220000
溶解性 本品在熱水中溶解,在乙醇或b酮中幾乎不溶
干燥失重 減失重量不得過(guò)5.0%
熾灼殘?jiān)?/span> 遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1.0%
重金屬 含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十
砷鹽 應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)
類(lèi)別 藥用輔料,成膜材料和助懸劑
貯藏 密閉保存
CDE登記狀態(tài) A
符合標(biāo)準(zhǔn) cp2020年版四部
商品介紹
聚乙烯醇
[9002-89-5]
本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液進(jìn)行醇解反應(yīng)制得品,分子式以(CH2CHOH)n(CH2CHOCOCH3)m表示,其中的m+n代表平均聚合度,m/n應(yīng)為0~0.35。本品的平均分子量應(yīng)為20000~220000。
【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒。
本品在熱水中溶解,在乙醇或丙酮中幾乎不溶。
酸值  取本品10g,精密稱(chēng)定,置圓底燒瓶中,加水250ml,不斷攪拌下加熱回流30分鐘后,不斷攪拌下放冷。精密量取50ml,依法測(cè)定(通則0713),酸值不大于3.0。
【鑒別】取本品,照紅外分光光度法(通則0402)測(cè)定,應(yīng)在2940cm-1±10cm-1及2920cm-1±10cm-1波數(shù)處有特征吸收峰。
殘留溶劑  甲醇和乙酸甲酯 取丙酮0.6g,置1000ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為內(nèi)標(biāo)溶液;取本品約0.5g,精密稱(chēng)定,置20ml頂空瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液2.0ml,搖勻,密封,作為供試品溶液;取甲醇與乙酸甲酯各約0.125g,精密稱(chēng)定,置同一50ml量瓶中,加內(nèi)標(biāo)溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置20ml頂空瓶中,密封,作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861第二法)測(cè)定,以DB-624毛細(xì)管柱(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液,30.0m×0.530mm,3.00μm)為色譜柱;進(jìn)樣口溫度為200℃,檢測(cè)器溫度為250℃;程序升溫,初始溫度為40℃,維持8分鐘,以每分鐘10℃升溫至150℃,維持2分鐘;頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時(shí)間為30分鐘。取對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣,出峰順序依次為甲醇、丙酮、乙酸甲酯,各組分峰的分離度均應(yīng)符合要求。再取供試品溶液和對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,甲醇與乙酸甲酯均不得過(guò)1.0%。
干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)5.0%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1.0%。
重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
砷鹽  取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
【類(lèi)別】藥用輔料,成膜材料和助懸劑等。
【貯藏】密閉保存。


聯(lián)系方式
公司名稱(chēng) 西安晉湘藥用輔料有限公司
聯(lián)系賣(mài)家 賈艷艷 (QQ:2535063640)
手機(jī) ῡῢῧῥῡῢῦΰῨῥῢ
地址 陜西省西安市
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