氰基甲酯
中文名：氰基甲酯
CAS：5652-84-6
中文別名：氰基甲酯;N-氰基乙亞氨酸甲酯;N-氰基甲基乙酰亞胺酯;氰基甲酯,N-氰基乙亞氨酸甲酯
英文名：Methyl N-cyanoethanimideate
性質(zhì)：CAS 數(shù)據(jù)庫 5652-84-6(CAS DataBase Reference) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Ethanimidic acid, N-cyano-, methyl ester(5652-84-6)
用途：是合成農(nóng)藥啶蟲脒的中間體
產(chǎn)品類別：化學(xué)農(nóng)藥原藥

賁亭酸甲酯
中文名：賁亭酸甲酯
CAS：63721-05-1
中文別名：賁亭酸甲酯;3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯;3,3-二甲基-4-戊烯酸甲基酯;3,3-二甲基-4-戊烯基酸甲基醚
英文名：Methyl 3,3-dimethylpent-4-enoate
性質(zhì)：沸點;59°C 4,4mm 密度;0.899 折射率;1.423 閃點;107°F InChIKey MKLKDUHMZCIBSJ-UHFFFAOYSA-N CAS 數(shù)據(jù)庫 63721-05-1(CAS DataBase Reference) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 4-Pentenoic acid, 3,3-dimethyl-, methyl ester(63721-05-1)
用途：用于合成許多衛(wèi)生用和農(nóng)用的擬除蟲菊酯類殺蟲劑
產(chǎn)品類別：化學(xué)農(nóng)藥原藥

3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙基羧酸甲基酯
中文名：3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙基羧酸甲基酯
CAS：61898-95-1
中文別名：3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙基羧酸甲基酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)戊烷甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-1-環(huán)丙基甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-環(huán)*丙烷-1-甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)*丙烷-1-甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-環(huán)*丙烷-1-羧酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)*丙烷甲酸甲酯;環(huán)丙基甲酸,3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-,甲酯
英文名：METHYL 3-(2,2-DICHLOROVINYL)-2,2-DIMETHYL-(1-CYCLOPROPANE)CARBOXYLATE
性質(zhì)：3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙基羧酸甲基酯的化學(xué)性質(zhì)請參考維基百科相關(guān)介紹
用途：化學(xué)性質(zhì);二氯菊酸甲酯為無色透明液體，b.p.100～105℃/0.27kpa(72～74℃/54pa)，難溶于水，溶于甲苯、苯、氯仿等有機溶劑。用途;二氯菊酸甲酯化學(xué)名稱為(±)順反2，2-二甲基-3-2，2-二氯乙烯基環(huán)*丙烷羧酸甲酯，是擬除蟲菊酯重要中間體，可以制備氯菊酯、順式氯氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氯苯菊酯、氟氯苯菊酯等。用途;用于生產(chǎn)菊酯類農(nóng)藥生產(chǎn)方法;其制備方法有以下幾種。Farks法(重氮乙酸酯法)由異丁烯與三氯乙醛在AlCl3催化下縮合成一烯醇，再經(jīng)乙?；\粉還原和酸催化異構(gòu)化得到共軛雙烯，即1，1-二氯-4-甲基戊二烯-[1，3]，最*后與重氮乙酸甲酯(乙酯)在銅粉催化下進行反應(yīng)，即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](異戊烯醇)與原乙酸甲酯(乙酯)，在酸性催化劑如丙酸存在下，進行縮合Clasen重排，生成3，3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[賁亭酸甲(乙)酯]，后者與四氯化碳在過氧化苯甲酰存在下調(diào)聚加成，得到3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯，然后在甲醇鈉存在下進行脫氯化*氫，環(huán)合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-庫拉萊法由1，1，1-三氯-2-羥基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由異丁烯與三氯乙醛生成的烯醇，經(jīng)對甲基苯磺酸催化異構(gòu)化，得到1，1，1-三氯-2-羥基-4-甲基戊烯-[3]，再與原乙酸三甲(乙)酯進行縮合，Clasen重排反應(yīng)，得3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，在反應(yīng)過程中還生成部分二氯丁內(nèi)酯。3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇鈉存在下，環(huán)合生成二氯菊酸甲(乙)酯，而二氯丁內(nèi)酯可用氯化*氫或氯化*亞砜在甲(乙)醇溶液中開環(huán)而生成3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，再環(huán)合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法與相模法相似，但用的原料不一樣，避免了用烯醇與原乙酸酯的反應(yīng)生成賁亭酸甲酯，從賁亭酸甲酯制備二氯菊酸甲酯與相模法一樣。用異戊二烯為原料與兩分子氯化*氫反應(yīng)，生成1，3-二氯-3-甲基丁烷，再與偏二氯乙烯反應(yīng)生成1，1，5-三氯-3，3-二甲基戊烯[1]，再用濃H2SO4或堿水解，得5-氯-3，3-二甲基戊酸，用甲醇在酸性介質(zhì)中酯化，生成相應(yīng)的5-氯-3，3-二甲基戊酸甲酯，再用甲醇鈉脫氯化*氫，得3，3-二甲基戊烯[4]酸甲酯，即賁亭酸甲酯。環(huán)丁酮法由丙烯*酸*甲酯與三苯基亞甲基二氯化膦進行Wittig反應(yīng)，而得到二氯菊酸甲酯。
產(chǎn)品類別：化學(xué)農(nóng)藥原藥

單公斤起發(fā)：
菊酸 CAS：55701-05-8
1-氯乙醛肟 CAS：51451-05-9
2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 CAS：69045-84-7
對乙基苯甲*酰氯 CAS：16331-45-6
二甲基烯丙基胺 CAS：2155-94-4
2,3-二氰基丙酸乙酯 CAS：40497-11-8
氯氰菊酰氯 CAS：52314-67-7
精胺 CAS：71-44-3
2-氯-6-硝基甲苯 CAS：83-42-1