用途申報

中藥材進(jìn)境時，申報為“藥用”的中藥材，應(yīng)列入《中華人民共和國藥典》藥材目錄的物品。海關(guān)按照《進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》進(jìn)行檢疫及監(jiān)督管理。

申報為“食用”的中藥材，即“藥食同源，既是藥品又是食品的物品”(參見“《衛(wèi)生部關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品原料管理的通知》(衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2002]51號)既是食品又是藥品的物品名單”)，其檢驗、檢疫及監(jiān)督管理按照海關(guān)總署有關(guān)進(jìn)出口食品的規(guī)定執(zhí)行。

中藥材進(jìn)口報關(guān)時需要提供的手續(xù)資料

中藥進(jìn)口前需準(zhǔn)備單證前需準(zhǔn)備單證有進(jìn)口貨物報關(guān)單、原產(chǎn)證、植物衛(wèi)生檢疫證、裝箱單等等這些，具體資料可根據(jù)多進(jìn)口的那個藥材是什么。以及加工方式等等來。

溫馨提示：發(fā)貨前必須用中性袋子打好包裝，以防包裝不善，導(dǎo)致貨物破損滅失，造成不必要的損失，中藥材在運(yùn)輸途中容易受潮，發(fā)貨前一定要做好防潮措施。

進(jìn)口口岸海關(guān)按照系統(tǒng)指令對進(jìn)口藥材實施現(xiàn)場查驗，根據(jù)貨證一致性、包裝及鋪墊材料、藥材有無腐敗變質(zhì)、是否攜帶有害生物、有無攜帶禁止進(jìn)境物等情況進(jìn)行合格評定。

無輸出國家或者地區(qū)政府動植物檢疫機(jī)構(gòu)出具的有效檢疫證書，需要注冊登記未按要求辦理注冊登記的，或者未依法辦理檢疫審批手續(xù)的，海關(guān)可以根據(jù)具體情況，作退回或者銷毀處理;帶有禁止進(jìn)境物的、貨證不符的、發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重腐敗變質(zhì)的作退運(yùn)或者銷毀處理;帶有有害生物、動物排泄物或者其他動物組織等的，進(jìn)行檢疫處理，檢疫合格后方可入境。

中藥材進(jìn)口流程

1.國外發(fā)貨人備好貨后，合作雙方簽署運(yùn)輸代理合同;

2.貨物發(fā)運(yùn)前做好出口所需的三證和裝箱單及商業(yè)發(fā)票;

3.代理公司根據(jù)貨量和時效要求安排空運(yùn)或海運(yùn)訂艙，上門提貨、裝柜(海運(yùn)建議裝小柜);

4.中藥材發(fā)貨地至目的港;

5.中藥材到達(dá)目的港換單提柜、繳稅、放行;

6.中藥材進(jìn)口通關(guān)后，根據(jù)客戶要求安排指定地點(diǎn)交貨。

中藥材進(jìn)口報關(guān)一般貿(mào)易代理進(jìn)口監(jiān)管條件以及檢疫條件如下：

特別注意事項

除此之外，進(jìn)口中藥材也應(yīng)符合藥品監(jiān)督管理部門相關(guān)監(jiān)管要求，藥品監(jiān)督管理部門按其監(jiān)管職責(zé)對進(jìn)口藥材實施檢驗并簽發(fā)《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。