本品系由動(dòng)物器官提取、精制而得，為膽甾-5烯-3β-醇。按干燥品計(jì)算，含C27H46O不得少于95.0%。

性狀本品為白色片狀結(jié)晶。

本品在中易溶，在中溶解，在、乙酸乙酯或石油醚中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。

熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612）為147～150℃。

比旋度 取本品，精密稱(chēng)定，加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液，依法測(cè)定（通則0621），比旋度為-34°至-38°。

鑒別（1）取本品約10mg，加1ml溶解后，加1ml，層顯血紅色，層對(duì)光側(cè)視應(yīng)顯綠色熒光。

（2）取本品約5mg，加2ml使溶解，加醋酐1ml，1滴，即顯粉紅色，迅速變?yōu)樗{(lán)色，最后呈亮綠色。

（3）取本品與膽固醇對(duì)照品適量，分別加制成每1ml約含2mg的溶液，作為供試品和對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各20μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-（1∶2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以30%三的溶液，于105℃干燥5分鐘，立即檢視。供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。

（4）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（通則0402）。

檢查酸度 取本品1.0g，置具塞錐形瓶中，加10ml溶解后，精密加入0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml，振搖約1分鐘，緩緩加熱除去，煮沸5分鐘，放冷，加水10ml，在磁力攪拌下加酚酞指示液2滴，用滴定液（0.05mol/L）滴定至粉紅色消失，同時(shí)做空白試驗(yàn)?？瞻自囼?yàn)消耗的滴定液毫升數(shù)與供試品消耗的滴定液毫升數(shù)之差不得過(guò)0.3ml。

乙醇中不溶物 取本品0.5g，加乙醇50ml，溫?zé)崾谷芙夂螅o置2小時(shí)，不得產(chǎn)生沉淀或渾濁。

干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)0.3%（通則0831）。

熾灼殘?jiān)?取本品1g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬量不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。

含量測(cè)定照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇為流動(dòng)相；用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器檢測(cè)。精密量取對(duì)照品溶液（每1ml中含膽固醇0.1mg）20μl，注入液相色譜儀，理論板數(shù)按膽固醇峰計(jì)算應(yīng)不低于5000，重復(fù)進(jìn)樣5次，膽固醇峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于2.0%。