2-乙基丙烯*醛
中文名：2-乙基丙烯*醛
CAS：922-63-4
中文別名：2-乙基丙烯*醛;2-乙基丙烯*醛,TECH.90%,STAB.WITH50PPM對苯*二酚;2-乙基丙烯*醛,TECH.90%,STAB.WITH50PPMHYDROQUINONE;2-甲基烯丁醛;2-乙基丙烯*醛,TECH.90%,50PPM對苯*二酚穩(wěn)定劑;乙基丙烯*醛;2-乙基丙烯*醛5G
英文名：2-Ethylacrylaldehyde
性質(zhì)：熔點;-101.15°C (estimate) 沸點;92-93°C 密度;0.859 g/mL at 25 °C(lit.) 折射率;1.425 閃點;1°C 儲存條件;2-8°C 水溶解性;Soluble in alcohol. Insoluble in water. 敏感性;Air Sensitive BRN;1098378 CAS 數(shù)據(jù)庫 922-63-4 NIST化學(xué)物質(zhì)信息 2-Ethylacrolein(922-63-4) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Butanal, 2-methylene-(922-63-4)
用途：除草劑咪唑乙煙酸的中間體


1,2,3-三氯丙烯
中文名：1,2,3-三氯丙烯
CAS：96-19-5
中文別名：1,2,3-三氯丙烯;1,2,3-三氯丙烯(順反)
英文名：1,2,3-TRICHLOROPROPENE
性質(zhì)：熔點;-30°C (estimate) 沸點;145°C 密度;1,43 g/cm3 折射率;1.5000-1.5020 閃點;82°C CAS 數(shù)據(jù)庫 96-19-5(CAS DataBase Reference)
用途：化學(xué)性質(zhì);本品為無色液體，b.p.142℃，相對密度1.414，溶于四氯化碳和氯仿，不溶于水。用途;1，2，3-三氯丙烯是除草劑燕麥敵的中間體。生產(chǎn)方法;其制備方法是將四氯丙烷及乙醇加到反應(yīng)釜中，攪拌加熱至回流，在1h內(nèi)分批加入氫氧化鉀，加畢回流2h，冷卻、過濾，濾液水洗2次，水層用二氯*乙烷萃取，并與油層合并，脫溶，減壓蒸餾，收集74～91℃/13.3kPa餾分即為成品。ClCH2Cl2CH2Cl+KOH→ClCH2ClC=CHCl+KCl+H2O


3-氯對甲苯胺
中文名：3-氯對甲苯胺
CAS：95-74-9
中文別名：3-氯-4-甲基*苯胺;4-氨基-2-氯*甲苯;鄰氯對氨基甲苯;3-氯對甲苯胺;2-氯-4-氨基甲苯;3-氯-4-甲基*苯胺;鄰氯對甲苯胺;2-氯-4-胺基甲苯
英文名：3-Chloro-4-methylaniline
性質(zhì)：熔點;25 °C 沸點;237-238℃(lit.) 密度;1.17 折射率 n20/D 1.584(lit.) 閃點;212 °F 儲存條件;2-8°C 水溶解性;1 g/L (20 oC) BRN;636511 穩(wěn)定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides, acids, acid anhydrides, chloroformates, reducing agents. CAS 數(shù)據(jù)庫 95-74-9(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9)
用途：化學(xué)性質(zhì);本品在常溫下為油狀的固體，m.p.26℃，b.p.237～238℃，n20D1.5840，相對密度1.167，f.p.212℉(100℃)，溶于苯、醇、醚等溶劑。用途;3-氯-4-甲基*苯胺是除草劑綠麥隆的中間體。用途;有機合成中間體，用于有機顏料中間體2B酸、農(nóng)藥綠麥隆的生產(chǎn)。用途;用于制造有機顏料中間體2B酸和農(nóng)藥綠麥隆除草劑及醫(yī)藥中間體等生產(chǎn)方法;由對硝基甲苯經(jīng)氯化、還原而得。1.氯化將硝基甲苯加入反應(yīng)鍋中，加熱至75℃，投入無水三氯化鐵和碘，攪拌10-20min后，于60℃開始通氯，氯化溫度保持在55-70℃，當(dāng)氯化物熔點>58.5℃在20min內(nèi)不增長為止。趕氣，升溫到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基甲苯，收率98%。2.還原將配制好的硫化鈉溶液加入反應(yīng)鍋內(nèi)，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯，回流4h，溫度為110±5℃，胺油純度>98.5%、熔點>19℃時，蒸餾，得成品，收率90%。如果采用鐵粉還原、反應(yīng)溫度100℃左右，反應(yīng)物用甲苯萃取。收率約95%。生產(chǎn)方法;其制備方法是將熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶劑加入高壓釜中，然后負壓下將定量的催化劑及蒸餾水一起抽入釜內(nèi)，于一定溫度及壓力下催化加氫反應(yīng)，然后將物料抽入儲槽，靜置分層，物料在蒸餾釜中進行精餾，分別得到溶劑和成品。也可以用硫化鈉進行還原，將硫化鈉加入反應(yīng)鍋，在70～80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯，回流4h，溫度在(110±5)℃，反應(yīng)結(jié)束后分層，經(jīng)蒸餾得成品。


其他品種：
2-乙基丙烯*醛 922-63-4
7-氯-8-甲基喹啉 78941-93-2
2,4-二氯-5-異丙氧基苯胺 41200-96-8
2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺 40963-14-2
3,5-二苯基吡唑CAS：1145-01-3
4-甲基-5-甲氧基-1,2,4-三唑啉-3-酮 135302-13-5
5-甲氧基甲基-2,3-吡啶二羧酸 143382-03-0
2-甲氨基*苯并噻唑 16954-69-1
2-氨基-2,3-二甲基丁腈 13893-53-3