廊坊興科化工多年來公興科司堅(jiān)持“質(zhì)量、科學(xué)管理、用戶滿意"的質(zhì)量方針，把產(chǎn)品質(zhì)量作為公司運(yùn)營(yíng)的基礎(chǔ)，把質(zhì)量保證作為公司管理系統(tǒng)的基本要素。公司集科技開發(fā)，生產(chǎn)制造和銷售為一體，公司對(duì)所有設(shè)備和生產(chǎn)技術(shù)實(shí)施科學(xué)管理，對(duì)生產(chǎn)流程進(jìn)行全程質(zhì)量、技術(shù)跟蹤。近年來，公司科研部門積極開發(fā)并結(jié)合國(guó)內(nèi)外技術(shù)成功研制出了國(guó)際的日產(chǎn)量達(dá)百噸的巖棉自動(dòng)生產(chǎn)線。公司始終堅(jiān)持“質(zhì)量，用戶至上，科技先導(dǎo)，信譽(yù)為本"的企業(yè)宗旨;
如選用浸漬沉積負(fù)載法，溶膠凝膠法時(shí)，在高溫焙燒環(huán)節(jié)會(huì)放出大量有有害氣體，給相應(yīng)的尾氣處理回收帶來較大的困難，顯然此類合成在實(shí)驗(yàn)室階段合成試驗(yàn)尚可，如大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)時(shí)，尾氣處置的環(huán)保壓力很大，難于大規(guī)模的進(jìn)行工業(yè)化推廣應(yīng)用。
基于固體吸附性與氧化還原性能對(duì)催化劑SCR脫除氮氧化物活性的影響規(guī)律，即低溫下SCR活性主要受催化劑的氧化還原性影響，而高溫下的SCR活性主要受催化劑的表面酸性影響，確定了合成鐵鈰鈦復(fù)合氧化物前軀體時(shí)各成分所占的比例范圍。
基于活性組分種類的物相(主要指XRD晶型）和孔隙結(jié)構(gòu)，比表面積大小，元素價(jià)態(tài)等決定了催化劑SCR脫硝活性的理論研究基礎(chǔ)，綜合考慮鐵氧化物的物相形態(tài)及比表面積等受合成前驅(qū)體時(shí)的溶液中金屬離子濃度及二價(jià)鐵三價(jià)鐵離。
共沉淀法制備脫硝催化劑的活性組分具有工藝簡(jiǎn)單，條件溫和，生成的副鹽便于回收且有利用等優(yōu)勢(shì)，因此我們選擇共沉淀法作為合成鐵鈰鈦復(fù)合氧化物的工藝路線。對(duì)已合成的鐵鈰鈦復(fù)合氧化物進(jìn)行部分物性指標(biāo)及脫硝催化性能進(jìn)行了，具體指標(biāo)分?jǐn)?shù)如下：1.鐵鈰鈦復(fù)合氧化物的XRD圖譜：顯示出各金屬元素間形成了良好的固溶體，晶形結(jié)構(gòu)均呈無定型態(tài)存在。

錳是過渡金屬元素，它的外層電子處于半充滿狀態(tài)，存在多種價(jià)態(tài)的氧化物，在較低溫度下其外層電子很容易遷移到O2和NH3中去，從而反應(yīng)進(jìn)行，錳晶格中含有豐富的O可以氧化NO，這也是錳基催化劑具有良好低溫活性的原因。錳基催化劑在以往的研究中顯示出了良好的低溫催化活性。
錳氧化物作為低溫脫硝催化劑活性組分的理論依據(jù)是：低溫SCR催化反應(yīng)，電子的活化是關(guān)鍵。同時(shí)，在物相結(jié)構(gòu)方面，一般認(rèn)為，較大的比表面積，無定型態(tài)的錳氧化物是其出極高低溫活性的重要原因。根據(jù)上述理論研究基礎(chǔ)，結(jié)合我們?cè)阼F鈰鈦復(fù)合氧化物用于脫硝催化劑活性組分的實(shí)驗(yàn)結(jié)論，認(rèn)為TiO2的抗SO2中能力較強(qiáng)，其表面的鹽也不夠，同時(shí)TiO2也能跟MnOX，F(xiàn)eOX等活性組分發(fā)生良好的電子作用，鐵元素的加入。文獻(xiàn)資料表明。
2.錳鐵鈦復(fù)合氧化物的比表面積及孔結(jié)構(gòu)參數(shù)：3.錳鐵鈦復(fù)合氧化物SCR脫硝催化劑活性檢測(cè)：檢測(cè)條件：NO:800ppm，NH3:850ppm，O2:5%，H2O:10%，空速：15000h-1注：1#樣品為實(shí)驗(yàn)室合成的錳鐵鈦復(fù)合氧化物脫硝催化劑活性曲線圖。
4.錳鐵鈦復(fù)合氧化物SCR脫硝催化劑抗SO2中性能：檢測(cè)條件：溫度200℃，NO：800ppm，NH3:850ppm，O2:5%，H2O:10%，SO2:100ppm，空速：15000h-1從以上錳鐵鈦復(fù)合氧化物的物相表征及催化活性性能看，該催化劑在200℃~350℃之間具有良好的SCR脫硝。

可是國(guó)內(nèi)沼氣職業(yè)普遍存在氣量較小，分散性較大，脫硫凈化處理本錢太。所以脫硫凈化工藝及本錢是決議沼氣職業(yè)健康開展的要害。不論是沼氣，煤制煤氣，煉焦副產(chǎn)的焦?fàn)t煤氣，煉廠氣仍是天然氣，一般含有數(shù)量不同的和有機(jī)硫化物，其含量和形態(tài)不同產(chǎn)地和質(zhì)料。
硫化物的存在會(huì)構(gòu)成設(shè)備及管道的腐蝕，會(huì)引起化學(xué)反應(yīng)催化劑的中失活，作為民用燃料時(shí)，發(fā)生的排放廢氣的硫化物，污染，危害人的健康。因此必須按不同用處的技能要求，選用適合的工藝辦法將硫化物脫除至目標(biāo)，一起還可收回，完成脫硫凈化的無污染，低耗費(fèi)，可收回的循環(huán)經(jīng)濟(jì)。
質(zhì)料氣脫除硫化物的技能從理化性質(zhì)為物理法和化學(xué)法，從脫硫形式為干法脫硫和濕法脫硫，先講一下濕法脫硫中的濕式氧化法脫硫。濕式氧化法是堿性溶液吸收H2S后生成HS根離子，HS根離子催化轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫，選用分離法再生或法再生后的溶液循環(huán)運(yùn)用。

絡(luò)合鐵脫硫時(shí)，氧化HS-的是瞬時(shí)間完成的。從上面的分析中，也看出了脫硫液中Fe3+(L)濃度對(duì)整個(gè)脫硫的重要性。1．絡(luò)合鐵脫硫液中鐵離子的濃度：脫硫液中鐵離子的濃度是工藝設(shè)計(jì)時(shí)，計(jì)算脫硫液循環(huán)量和確定再生裝置內(nèi)脫硫液裝填量的關(guān)鍵參數(shù)，也是決定脫硫液工作硫容高低的重要參數(shù)。
一般情況下，脫硫液中鐵離子濃度越高，脫硫液的循環(huán)量越小，動(dòng)力消耗越低，設(shè)備的整體外形尺寸越小，越容易設(shè)計(jì)成撬裝化裝置，當(dāng)然，使用高濃度脫硫工作液也存在著分離時(shí)，因硫膏夾帶脫硫液造成催化劑損耗多，致使補(bǔ)充藥劑消耗高的缺點(diǎn)，脫硫工作液中鐵離子含量的高低要綜合平衡各種因素后而定。
需說明的是，我們?cè)诠に囋O(shè)計(jì)中用到的工作硫容指標(biāo)，一般只考慮Fe3+(L)的氧化性能而產(chǎn)生的硫容，而不考慮內(nèi)堿性材料產(chǎn)生的吸附硫容，這一點(diǎn)與濕式氧化法設(shè)計(jì)時(shí)用的工作硫容概念是有區(qū)別的。2．絡(luò)合鐵脫硫液的PH值：正常運(yùn)行的PH值范圍在8~8.5之間，PH<7時(shí)，會(huì)造成H29時(shí)，會(huì)造成脫硫液再生困難，促進(jìn)生成Na2S2O3，阻礙單質(zhì)硫凝聚等現(xiàn)象。
3．絡(luò)合鐵脫硫液的氧化還原電位值（orp值）：orp值是脫硫液在一定的PH值條件下，在不考慮HS-存在的情況下，脫硫液中[Fe3+]/[Fe2+]的比值大小及小分子絡(luò)合劑含量高低的綜現(xiàn)，是脫硫項(xiàng)目正常運(yùn)行中需重點(diǎn)的工藝控制參數(shù)。
orp值數(shù)值的高低，只對(duì)特定的脫硫系有意義，具體到每個(gè)脫硫項(xiàng)目的orp值，受所處源組成（主要受CO2的影響），溶液中總鐵離子濃度高低，再生空氣用量，氣液時(shí)間等因素影響，一般是每個(gè)項(xiàng)目調(diào)試期結(jié)束后，會(huì)確定出一個(gè)合理的控制指標(biāo)。
河北大城縣作為保溫及化工的生產(chǎn)企業(yè)，在幾年的時(shí)間內(nèi)，通過技術(shù)創(chuàng)新、完善企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理，逐步占領(lǐng)保溫材料的主要市場(chǎng)，特別是在酚醛保溫材料，巖棉保溫材料，硅酸鋁保溫材料，防火隔離帶，外墻保溫材料，橡塑管條保溫材料中脫穎而出。