脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)檢測試劑盒_50管/48樣(之禮生物提供)
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品牌 之禮生物
規(guī)格 50管/48樣
測定方法 分光光度法
用途 僅供科研使用
產(chǎn)品包裝 液體盒裝
最小起訂 1盒起訂
供應商 上海之禮生物科技有限公司
保持期 6個月
保存條件 低溫、避光保存
供貨數(shù)量 633
商品介紹
?科研提供 脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)檢測試劑盒_50管/48樣

測定意義：
DHAR存在于細胞質、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA和GSSG，調控細胞AsA/DHA比值，是抗壞血酸-谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關鍵酶。提高植物體內(nèi)的 DHAR 活性，可提高植物食品中AsA含量，進而提高植物食品的營養(yǎng)品質。

測定原理：
DHAR催化GSH還原DHA生成AsA，通過測定DHA減少速率，計算DHAR活性。

實驗中所需儀器及設備：
研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調式移液器和蒸餾水。

試劑組成和配制：
試劑一：液體50 mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體35 mL×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃保存。臨用前加入5mL蒸餾水充分溶解。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入5mL蒸餾水充分溶解。

粗酶液提取：
1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。8000g，4℃離心10min，取上清置冰上待測。
2. 細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；8000g 4℃離心20min，取上清液置冰上混勻待測。
3.  血清等液體：直接測定。
注    意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。


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公司名稱 上海之禮生物科技有限公司
聯(lián)系賣家 夏力 （QQ：2881498548）
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地址 上海市閔行區(qū)
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