使用說(shuō)明：

1，樣品制備：取樣品 25 g(mL) 放入含有225 mL磷酸鹽緩沖液（或生理鹽水）的無(wú)菌均質(zhì)杯或均質(zhì)袋內(nèi)，均質(zhì)器混勻1 min～2 min 制成1:10的樣品勻液，必要時(shí)用無(wú)菌1 mol/L NaOH或1mol/L HCl溶液調(diào)節(jié)樣品勻液pH至6.8～7.2。用1mL無(wú)菌吸管或移液器吸取1:10均液1 mL，注入含有9 mL稀釋液的試管內(nèi)，振搖后成為1:100的樣品勻液，以此類推，制備10倍系列稀釋的樣品勻液，每次換一支吸管。

2，接種：根據(jù)對(duì)樣品污染狀況的估計(jì)，選擇2～3個(gè)稀釋度進(jìn)行檢測(cè)。將菌落總數(shù)檢測(cè)片置于平坦實(shí)驗(yàn)臺(tái)面，揭開(kāi)上層膜，用無(wú)菌吸管吸取1 mL樣品勻液滴加到檢測(cè)片中央，緩緩蓋上上層膜，避免產(chǎn)生氣泡。靜置3～5min使樣液擴(kuò)散并重新形成凝膠。

3，培養(yǎng)：將檢測(cè)片正面向上水平放置36℃±1℃，培養(yǎng)24h±2h ，若有需要可適當(dāng)延長(zhǎng)至48h；水產(chǎn)品30℃±1℃，培養(yǎng)72 h±3h。

4，判讀：計(jì)數(shù)所有紅色菌落不論大小和清晰度。合適的計(jì)數(shù)范圍在30 CFU～300 CFU。若整個(gè)培養(yǎng)區(qū)域呈淡紅色，可能是菌濃度過(guò)高，需對(duì)樣品進(jìn)一步稀釋以獲得確切的計(jì)數(shù)。如需分離菌落進(jìn)行進(jìn)一步分析，揭開(kāi)上層膜用接種針將菌落挑出使用即可。

菌落總數(shù)測(cè)試片 檢測(cè)結(jié)果可靠，經(jīng)驗(yàn)證與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法擬合度良好（右鍵“在新標(biāo)簽頁(yè)中打開(kāi)圖片”可查看高清大圖！）

純菌	樣品（人工污染和自然污染）
菌落總數(shù)測(cè)試片和 PCA 的線性方程：Y=0.9598 X – 0.0848 ，相關(guān)系數(shù) r=0.9598，決定系數(shù) r2=0.9844 ，菌落總數(shù)測(cè)試片方法與國(guó)標(biāo) PCA 方法兩者擬合度良好。	菌落總數(shù)測(cè)試片方法對(duì)脫脂奶中克羅諾阪崎腸桿菌的檢測(cè)效果與國(guó)標(biāo) PCA 法相當(dāng)，T 檢測(cè) P 值為 0.87>0.05，無(wú)顯著性差異。Handy plate 的檢測(cè)效果略優(yōu)于 PCA(bias=0.068)。菌落總數(shù)測(cè)試片和 PCA 的線性方程：Y=0.9825 X – 0.0099 ，相關(guān)系數(shù) r=0.9975，決定系數(shù) r2=0.9951 ，菌落總數(shù)測(cè)試片方法與國(guó)標(biāo) PCA 方法兩者擬合度良好。

菌落總數(shù)測(cè)試片判讀手冊(cè)（右鍵“在新標(biāo)簽頁(yè)中打開(kāi)圖片”可查看高清大圖?。?/span>

菌落總數(shù)測(cè)試片為常溫常壓條件下制備的無(wú)菌的一次性產(chǎn)品，含有符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的培養(yǎng)基、耐液化的凝膠劑和TTC顯色指示劑。
按標(biāo)準(zhǔn)要求或說(shuō)明書(shū)推薦培養(yǎng)條件培養(yǎng)后，肉眼或借助放大鏡等計(jì)數(shù)所有紅色菌落。菌落數(shù)在30~150CFU之間較為適宜。

產(chǎn)品聲明: 

A、因廠家會(huì)在沒(méi)有任何提前通知的情況下更改產(chǎn)品價(jià)格、包裝、產(chǎn)地或者一些附件，若出現(xiàn)價(jià)格異常請(qǐng)以廠家官網(wǎng)價(jià)格或廠家實(shí)時(shí)報(bào)價(jià)為準(zhǔn)，本司不能確?？蛻羰盏降呢浳锱c商城圖片、產(chǎn)地、附件說(shuō)明完全一致，只能確保為原廠正貨！并且保證與當(dāng)時(shí)市場(chǎng)上同樣主流新品一致。若本商城沒(méi)有及時(shí)更新，請(qǐng)大家諒解！

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