主要組成成分：

檢測卡產(chǎn)品：
1. 測試條：由基因重組幽門螺桿菌尿素酶抗原作為標記和包被抗原制成的檢測條
2. 干燥劑
3. 滴管
檢測條產(chǎn)品：
1. 測試條：由基因重組幽門螺桿菌尿素酶抗原作為標記和包被抗原制成的檢測條
2. 干燥劑

預(yù)期用途：

用于定性檢測人血清或血漿標本中幽門螺桿菌尿素酶抗體。

規(guī)格：

檢測卡： 20 人份/盒（1 人份/袋× 20 袋）
檢測條： 100 人份/盒（25 人份/筒× 4 筒）

深圳康美生物科技股份有限公司創(chuàng)立于 2000 年，是一家專業(yè)從事生物醫(yī)學產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的集團化企業(yè)，擁有涵蓋實驗動物、生物原料、診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)及銷售在內(nèi)的完整產(chǎn)業(yè)鏈。依托創(chuàng)新的技術(shù)平臺、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量以及覆蓋全國的銷售網(wǎng)絡(luò)，公司積極拓展與上下游產(chǎn)業(yè)鏈的整合式發(fā)展戰(zhàn)略，創(chuàng)建并推進第三方獨立醫(yī)學診斷平臺的多服務(wù)領(lǐng)域，為各級醫(yī)療機構(gòu)提供“醫(yī)學診斷服務(wù)整體化解決方案”，升級打造大健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈，助力分級診療。

北京康美天鴻生物科技有限公司，坐落于北京市海淀區(qū)中關(guān)村翠湖科技園云中心，建有 2000 余平米的 GMP 凈化廠房和研發(fā)、質(zhì)量控制實驗室，通過了 ISO 9001 和ISO 13485 質(zhì)量管理體系認證，先后取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、藥品經(jīng)營許可證（體外診斷試劑），是一家集體外診斷試劑研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的國家級高新技術(shù)企業(yè)。公司有 POCT 免疫學診斷試劑和 PCR 分子生物學試劑兩大平臺，涉及消化道、泌尿生殖道、呼吸道、傳染病檢測、心腦血管疾病檢測、以及腫瘤標志物等多個應(yīng)用領(lǐng)域。