主要組成成分：

樣本處理液、肺炎支原體PCR 反應(yīng)液A、肺炎支原體PCR反應(yīng)液B、肺炎支原體陰性對(duì)照、肺炎支原體陽(yáng)性對(duì)照。

預(yù)期用途：

用于體外定性檢測(cè)痰液樣本中肺炎支原體 DNA。

規(guī)格：

32人份/盒

深圳康美生物科技股份有限公司創(chuàng)立于 2000 年，是一家專(zhuān)業(yè)從事生物醫(yī)學(xué)產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售的集團(tuán)化企業(yè)，擁有涵蓋實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、生物原料、診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)及銷(xiāo)售在內(nèi)的完整產(chǎn)業(yè)鏈。依托創(chuàng)新的技術(shù)平臺(tái)、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量以及覆蓋全國(guó)的銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò)，公司積極拓展與上下游產(chǎn)業(yè)鏈的整合式發(fā)展戰(zhàn)略，創(chuàng)建并推進(jìn)第三方獨(dú)立醫(yī)學(xué)診斷平臺(tái)的多服務(wù)領(lǐng)域，為各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供“醫(yī)學(xué)診斷服務(wù)整體化解決方案”，升級(jí)打造大健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈，助力分級(jí)診療。

北京康美天鴻生物科技有限公司，坐落于北京市海淀區(qū)中關(guān)村翠湖科技園云中心，建有 2000 余平米的 GMP 凈化廠房和研發(fā)、質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室，通過(guò)了 ISO 9001 和ISO 13485 質(zhì)量管理體系認(rèn)證，先后取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證（體外診斷試劑），是一家集體外診斷試劑研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售為一體的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)。公司有 POCT 免疫學(xué)診斷試劑和 PCR 分子生物學(xué)試劑兩大平臺(tái)，涉及消化道、泌尿生殖道、呼吸道、傳染病檢測(cè)、心腦血管疾病檢測(cè)、以及腫瘤標(biāo)志物等多個(gè)應(yīng)用領(lǐng)域。