C反應蛋白(CRP)測定試劑盒(膠乳增強免疫透射比濁法)
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主要組成成分 液體雙試劑,由試劑1、試劑2組成。
預期用途 用于定量測定人血清、血漿中C反應蛋白(CRP)的含量
檢驗方法 膠乳增強免疫透射比濁法
有效期 12個月
儲存條件 2℃~8℃
醫(yī)療器械注冊證號 鄂械注準20142401517
商品介紹



主要組成成分:

試劑1:氯化銨緩沖液。

試劑2:抗人CRP抗體膠乳顆粒。

預期用途:

用于定量測定人血清、血漿中C反應蛋白(CRP)的含量。

規(guī)格:

試劑1:20ml×1  試劑2:5ml×1

試劑1:30ml×2  試劑2:15ml×1

試劑1:60ml×1  試劑2:15ml×1

試劑1:40ml×2  試劑2:10ml×2 

試劑1:40ml×2  試劑2:20ml×1

試劑1:80ml×1  試劑2:20ml×1

試劑1:30ml×4  試劑2:15ml×2

試劑1:40ml×3  試劑2:15ml×2

試劑1:60ml×2  試劑2:15ml×2

試劑1:40ml×4  試劑2:20ml×2

試劑1:40ml×4  試劑2:40ml×1

試劑1:80ml×2  試劑2:20ml×2 

試劑1:80ml×2  試劑2:40ml×1

試劑1:70ml×1  試劑2:22ml×1

試劑1:70ml×2  試劑2:22ml×2

335測試/盒(日立LST生化分析儀專用)

335測試×2/盒(日立LST生化分析儀專用)


深圳康美生物科技股份有限公司創(chuàng)立于 2000 年,是一家專業(yè)從事生物醫(yī)學產品研發(fā)、生產、銷售的集團化企業(yè),擁有涵蓋實驗動物、生物原料、診斷試劑研發(fā)生產及銷售在內的完整產業(yè)鏈。依托創(chuàng)新的技術平臺、優(yōu)質的產品質量以及覆蓋全國的銷售網絡,公司積極拓展與上下游產業(yè)鏈的整合式發(fā)展戰(zhàn)略,創(chuàng)建并推進第三方獨立醫(yī)學診斷平臺的多服務領域,為各級醫(yī)療機構提供醫(yī)學診斷服務整體化解決方案,升級打造大健康產業(yè)生態(tài)圈,助力分級診療。


北京康美天鴻生物科技有限公司,坐落于北京市海淀區(qū)中關村翠湖科技園云中心,建有 2000 余平米的 GMP 凈化廠房和研發(fā)、質量控制實驗室,通過了 ISO 9001 和ISO 13485 質量管理體系認證,先后取得醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證、藥品經營許可證(體外診斷試劑),是一家集體外診斷試劑研發(fā)、生產和銷售為一體的國家級高新技術企業(yè)。公司有 POCT 免疫學診斷試劑和 PCR 分子生物學試劑兩大平臺,涉及消化道、泌尿生殖道、呼吸道、傳染病檢測、心腦血管疾病檢測、以及腫瘤標志物等多個應用領域。


武漢市長立生物技術有限責任公司位于國家級高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)?武漢光谷,專業(yè)從事生化診斷試劑研發(fā)、生產和 銷售。現已建成了千余平方米的GMP凈化廠房和研發(fā)中心,擁有臨床生化、膠乳增強、免疫散射、凝血功能四大研發(fā)平臺。 武漢市長立生物技術有限責任公司現已獲得三項發(fā)明專利,十五項實用新型專利。2012年首次通過了ISO9001和 ISO13485質量管理體系認證,2014年公司通過了國家級高新技術企業(yè)認定,2017年通過了武漢市科學技術局(市知識產權局) 認定為“武漢市企業(yè)研究開發(fā)中心”。產品涉及心血管疾病類、心臟標志物類、血栓止血類、貧血疾病類、感染性疾病類、肝功能 類、腫瘤標志物類、糖代謝類8個大類58個小項。公司將不斷豐富和完善產品的研發(fā)生產種類。 


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公司名稱 北京康美天鴻生物科技有限公司
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地址 北京市海淀區(qū)
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