主要組成成分：

試劑：三羥甲基氨基甲烷緩沖液（Tris緩沖液）、二甲苯胺藍(lán)、乙二醇雙四乙酸（EGTA）、碳酸鉀。

預(yù)期用途：

用于定量檢測人血清中鎂（Mg）的含量。

規(guī)格：

60ml×1

100ml×1

50ml×2

40ml×3

100ml×2

40ml×5

50ml×4

70ml×1

70ml×2

400測試/盒（日立LST生化分析儀專用）

400測試×2/盒（日立LST生化分析儀專用）

深圳康美生物科技股份有限公司創(chuàng)立于 2000 年，是一家專業(yè)從事生物醫(yī)學(xué)產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的集團(tuán)化企業(yè)，擁有涵蓋實驗動物、生物原料、診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)及銷售在內(nèi)的完整產(chǎn)業(yè)鏈。依托創(chuàng)新的技術(shù)平臺、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量以及覆蓋全國的銷售網(wǎng)絡(luò)，公司積極拓展與上下游產(chǎn)業(yè)鏈的整合式發(fā)展戰(zhàn)略，創(chuàng)建并推進(jìn)第三方獨(dú)立醫(yī)學(xué)診斷平臺的多服務(wù)領(lǐng)域，為各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供“醫(yī)學(xué)診斷服務(wù)整體化解決方案”，升級打造大健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈，助力分級診療。

北京康美天鴻生物科技有限公司，坐落于北京市海淀區(qū)中關(guān)村翠湖科技園云中心，建有 2000 余平米的 GMP 凈化廠房和研發(fā)、質(zhì)量控制實驗室，通過了 ISO 9001 和ISO 13485 質(zhì)量管理體系認(rèn)證，先后取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、藥品經(jīng)營許可證（體外診斷試劑），是一家集體外診斷試劑研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的國家級高新技術(shù)企業(yè)。公司有 POCT 免疫學(xué)診斷試劑和 PCR 分子生物學(xué)試劑兩大平臺，涉及消化道、泌尿生殖道、呼吸道、傳染病檢測、心腦血管疾病檢測、以及腫瘤標(biāo)志物等多個應(yīng)用領(lǐng)域。

武漢市長立生物技術(shù)有限責(zé)任公司位于國家級高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)?武漢光谷，專業(yè)從事生化診斷試劑研發(fā)、生產(chǎn)和 銷售?，F(xiàn)已建成了千余平方米的GMP凈化廠房和研發(fā)中心，擁有臨床生化、膠乳增強(qiáng)、免疫散射、凝血功能四大研發(fā)平臺。 武漢市長立生物技術(shù)有限責(zé)任公司現(xiàn)已獲得三項發(fā)明專利，十五項實用新型專利。2012年首次通過了ISO9001和 ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證，2014年公司通過了國家級高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定，2017年通過了武漢市科學(xué)技術(shù)局（市知識產(chǎn)權(quán)局） 認(rèn)定為“武漢市企業(yè)研究開發(fā)中心”。產(chǎn)品涉及心血管疾病類、心臟標(biāo)志物類、血栓止血類、貧血疾病類、感染性疾病類、肝功能 類、腫瘤標(biāo)志物類、糖代謝類8個大類58個小項。公司將不斷豐富和完善產(chǎn)品的研發(fā)生產(chǎn)種類。