歐盟頒布的市場準(zhǔn)入指令-93/68/EEC”CE標(biāo)志”指令,涉及安全、健康、環(huán)保的產(chǎn)品必須符合相應(yīng)的歐盟法律(指令),從而必須佩帶CE標(biāo)志接受市場監(jiān)督管理;約70%的產(chǎn)品歐盟已頒布相應(yīng)的指令,指令開始生效后如果產(chǎn)品還沒有佩戴CE標(biāo)志,則不允許在歐盟市場銷售。CE標(biāo)志是證明產(chǎn)品符合歐盟相應(yīng)法律的強制性證明。
ce認證范圍包含產(chǎn)品種類
1.建筑產(chǎn)品;2.電氣設(shè)備;3.爆炸環(huán)境中使用的設(shè)備和保護系統(tǒng);4.燃氣設(shè)備;5.玻璃試管類醫(yī)療診斷器具;6.電梯設(shè)備;7.機械產(chǎn)品;9.醫(yī)療儀器;10.非自動升降設(shè)備;11.人身保護設(shè)備;12.簡單壓力容器;13.衛(wèi)星地面站設(shè)備;14.通信設(shè)備;15.玩具制品。
其中LVD:交流電壓在50V到1000V之間,直流電壓在75V到1500V之間的電子電氣設(shè)備,R&TTE:無線類產(chǎn)品
ce認證流程
1.制造商提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表,將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)。
3.實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。
4.申請人確認報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
5.申請人提供技術(shù)文件。
6.實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。
7.實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
8.技術(shù)文件審閱包括:
a文件是否完善。
b文件是否按歐共體官方語言(英語、德語或法語)書寫。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10.如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此,直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改,以便反映更改后的實際情況。
11.本頁第9、10條所涉及的整改費用,實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。
13.實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件(TCF),以及CE符合證明(COC),及CE標(biāo)志。
14.申請人簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。
ce認證需要的基本資料
1客戶申請表(英文:產(chǎn)品名稱、型號、申請人/制造廠地址)。
2產(chǎn)品型號及詳細技術(shù)參數(shù)
3零部件和整體結(jié)構(gòu)的詳細圖片
4電氣原理圖(電氣產(chǎn)品)
5機械裝配圖和關(guān)鍵零部件圖紙
6銘牌(字體,CE符號)。
7產(chǎn)品使用說明書,安裝,維護(英文版)。
8零部件清單(產(chǎn)品名稱、制造商)。