武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 檢測(cè)
湖北植物組織原位雜交-安徽植物組織原位雜交制作-思特進(jìn)
價(jià)格
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¥100.00
≥1
店鋪主推品 熱銷潛力款
ῡῤῧῧῨῦῢῠῦῥῥ
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司
店齡5年 企業(yè)認(rèn)證
聯(lián)系人
夏經(jīng)理
聯(lián)系電話
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經(jīng)營(yíng)模式
生產(chǎn)加工
所在地區(qū)
湖北省武漢市
主營(yíng)產(chǎn)品
使用分支DNA信號(hào)擴(kuò)增的RNA FISH
Invitrogen? ViewRNA?和PrimeFlow?檢測(cè)是使用分支DNA信號(hào)擴(kuò)增 (bDNA) 來(lái)檢測(cè)特異性信號(hào)的直接熒光RNA ISH方法。 使用獨(dú)立但兼容的信號(hào)擴(kuò)增系統(tǒng)讓RNA靶標(biāo)的多重復(fù)用成為可能。 熒光RNA原位雜交檢測(cè)分為四個(gè)主要步驟:樣本制備、靶標(biāo)雜交、信號(hào)擴(kuò)增以及檢測(cè)。 該方法可實(shí)現(xiàn)更高的特異性,更低的背景值和更高的信噪比。
總的來(lái)說(shuō),隨探針濃度增加,雜交率也增加。另外,在較窄的范圍內(nèi),隨探針濃度增加,敏感性增加。依我們的經(jīng)驗(yàn),要獲得較滿意的敏感性,膜雜交中32P標(biāo)記探針與非放0射性標(biāo)記探針的用量分別為5~10 ng/ml和25~1000ng/ml,而原位雜交中,無(wú)論應(yīng)用何種標(biāo)記探針,其用量均為0.5~5.0μg/ml。探針的任何內(nèi)在物理特性均不影響其使用濃度,但受不同類型標(biāo)記物的固相支持物的非特異結(jié)合特性的影響。