武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營：動(dòng)植物,細(xì)菌,細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)原理：

動(dòng)物模型是在生物醫(yī)學(xué)研究過程中所建立的具有人類疾病性模擬性表現(xiàn)的動(dòng)物疾病材料，這種方法是促進(jìn)生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展的一種重要的途徑，無論在疾病的發(fā)生和發(fā)展過程中，都起到了至關(guān)重要的作用。其中，模型是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中為常用的動(dòng)物模型之一，它包括皮下模型、模型及原位模型等。

通過建立小鼠荷瘤數(shù)據(jù)模型，研所生長本質(zhì)機(jī)器發(fā)展規(guī)律，從而尋求對(duì)生長及轉(zhuǎn)移有抑制作用的及方法。

肝纖維化動(dòng)物模型化學(xué)性損傷法：

雄性Wistar大鼠，體重130g左右，用腹腔內(nèi)注射，次20mg/100g體重，從第二次起12mg/100g體重，每周注射2次，共8周。

評(píng)價(jià):第3周，在肝小葉間中間帶出現(xiàn)大片的肝細(xì)胞變性壞死和炎細(xì)胞浸潤，炎細(xì)胞浸潤、壞死細(xì)胞數(shù)和程度超過豬模型。6周后出現(xiàn)纖維束，纖維晚于和少于豬模型。大鼠肝纖維組織中有I型膠原的mRNA增多。

肝纖維化動(dòng)物模型

模型概述：

1. 任何可引起肝損傷的因素長期、反復(fù)作用于，均可產(chǎn)生肝細(xì)胞變性、壞死，繼而肝和纖維組織，導(dǎo)致肝纖維化。

2. 已有化學(xué)性損傷、性、生物學(xué)、酒精性和營養(yǎng)性肝纖維化模型。每種方法因致病因素不同，給藥途徑不同，產(chǎn)生的機(jī)理、纖維化出現(xiàn)早晚、穩(wěn)定性、出現(xiàn)率、重復(fù)性及機(jī)體自然患病過程相似程度等都不盡相同。