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在進行研究前，確定應(yīng)用的探針類型。不同探針類型的優(yōu)劣勢請見上文描述。DNA探針的制備包括了前期的DNA片段分離純化（或cDNA的）和酶促探針標(biāo)記，可選隨機引物標(biāo)記法和缺口平移法等。RNA探針的制備包括了轉(zhuǎn)錄載體和轉(zhuǎn)錄法探針標(biāo)記。寡核苷酸探針的制備要求先獲得合成的寡核苷酸片段，再進行末端標(biāo)記或加尾法探針標(biāo)記。但無論采用何種標(biāo)記探針及標(biāo)記方法，對探針標(biāo)記效果需進行終的評估，并準確計算探針濃度。


動物實驗，現(xiàn)在已經(jīng)成為現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)不可分割的一個組成部分，已形成一門獨立的綜合性基礎(chǔ)科學(xué)門類。這門科學(xué)的重要性在于，一方面它作為科學(xué)研究的重要手段，直接影響著許多領(lǐng)域研究課題成果的確立和水平的高低;另一方面，作為一門科學(xué)，它的提高和發(fā)展，又會把許多領(lǐng)域課題的研究引入新的境地。因此，實驗動物科學(xué)技術(shù)的重要性可概括為下面三句話:它是現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的重要組成部分，是生命科學(xué)的基礎(chǔ)和條件，是衡量一個國家或一個科研單位科學(xué)研究水平的重要標(biāo)志。

肝纖維化動物模型

模型概述：

1. 任何可引起肝損傷的因素長期、反復(fù)作用于，均可產(chǎn)生肝細胞變性、壞死，繼而肝和纖維組織，導(dǎo)致肝纖維化。

2. 已有化學(xué)性損傷、性、生物學(xué)、酒精性和營養(yǎng)性肝纖維化模型。每種方法因致病因素不同，給藥途徑不同，產(chǎn)生的機理、纖維化出現(xiàn)早晚、穩(wěn)定性、出現(xiàn)率、重復(fù)性及機體自然患病過程相似程度等都不盡相同。