北京吉天儀器有限公司主營：原子熒光光度計(jì),流動(dòng)注射分析儀
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原子熒光光譜分析定量原理

原子熒光光譜法是用一定強(qiáng)度的激發(fā)光源照射含有一定濃度的待測元素的原子蒸氣時(shí)，使基態(tài)原子躍遷到激發(fā)態(tài)，然后去激發(fā)回到低能態(tài)或基態(tài)，產(chǎn)生一定強(qiáng)度的特征原子熒光光譜，測定原子熒光的強(qiáng)度即可測得樣品中待測元素的含量。 關(guān)于原子熒光強(qiáng)度與分析元素濃度之間的關(guān)系，文獻(xiàn)中曾經(jīng)推導(dǎo)過一些比較復(fù)雜的關(guān)系式，但是從實(shí)際工作的條件出發(fā)，可以近似的推導(dǎo)出熒光強(qiáng)度與分析物質(zhì)濃度之間的簡單方程式。假設(shè)基態(tài)原子只吸收某一頻率的光能，并在激發(fā)至特定的能級發(fā)射出熒光，且在熒光池中不被重新吸收，整個(gè)熒光池處于可被檢測器觀測到的立體角之內(nèi)。

原子熒光光譜儀使用時(shí)的注意事項(xiàng)

 (1)火焰原子化器的維護(hù)火焰原子化器的維護(hù)與原子吸收分光光度計(jì)相同，要保證霧室的廢液暢通無阻，才能點(diǎn)火。點(diǎn)火的順序是先開啟助燃?xì)夂箝_啟燃?xì)猓绲捻樞蚴窍汝P(guān)閉燃?xì)?，待火熄滅后再關(guān)閉助燃?xì)?。如果發(fā)生“回火”事故，應(yīng)迅速關(guān)閉燃?xì)猓缓箨P(guān)閉助燃?xì)狻?

   (2)石墨爐原子化器的維護(hù) 石墨爐原子化器的維護(hù)，主要為通冷卻水進(jìn)行冷卻，避免把石墨爐原子化器燒壞。

   (3)空心陰極燈的維護(hù) 不要用硬物撞擊空心陰極燈，換燈時(shí)，要穿戴紗手套；熱的燈管要防止被溶液濺射；一旦石英窗口被污染，要用脫脂棉蘸無水乙醇擦拭干凈。

   (4)供氣管道的維護(hù)與檢漏 供氣管道要經(jīng)常檢查、檢漏。如果發(fā)現(xiàn)管道老化發(fā)硬變黑，要及時(shí)更新；如果有漏氣現(xiàn)象應(yīng)采取堵漏措施。

原子熒光檢測技術(shù)的不確定性分析

原子熒光檢測技術(shù)中所產(chǎn)生的不確定因素有很多，其中包括測量儀器不夠精密、環(huán)境條件的干擾、人員操作不當(dāng)?shù)鹊?，從而使?shí)驗(yàn)室間的測量結(jié)果具有可比性。在上述引起不確定性的因素當(dāng)中，絕大多數(shù)都是由于在檢測實(shí)驗(yàn)操作過程中產(chǎn)生的誤差所引起的，通常情況下與方法的固有偏差無關(guān)。 偏差整體控制與影響結(jié)果方法參數(shù)的控制有著密切的關(guān)系。同時(shí)從各個(gè)不確定度分量對測量不確定度大小的對比來看，含量測定不確定度的主要因素是測量試液中元素含量與重復(fù)性引發(fā)的不確定度。所以，在日常測量過程中，我們必須隨時(shí)調(diào)整儀器，保證試驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)儀器的良好性，以避免或減少以上所述的不確定度分量。 計(jì)算不確定度分量大致可分為隨機(jī)變化估計(jì)、回收不確定度估計(jì)、總性能研究的不確定度等。由于稱量過程而引起的不確定度，實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們將天平的靈敏度進(jìn)行調(diào)整，測量的可能值區(qū)間為半個(gè)區(qū)間，由誤差引起不確定度。重復(fù)稱量引起的不確定度，實(shí)驗(yàn)時(shí)將砝碼放在天平上反復(fù)稱量，觀察變動(dòng)性標(biāo)準(zhǔn)差引入標(biāo)準(zhǔn)不確定度。 在使用比色管定容消化液時(shí)也可能產(chǎn)生不確定度，比色管和溶液溫度與校正時(shí)的溫度不同同樣會引起檢測體積的不確定度。使用比色管引起不確定度時(shí)，包括標(biāo)準(zhǔn)不確定度和相對不確定度，溫度引起的誤差不確定度與重復(fù)測量引起的誤差不確定度。但在實(shí)驗(yàn)時(shí)我們常常會忽略稀釋對不確定度的影響。在實(shí)際使用原子熒光光度計(jì)測量時(shí)，儀器自校準(zhǔn)是保證其檢測質(zhì)量的一項(xiàng)重要手段。