鹽城美標(biāo)角鋼L2-1/2x2-1/2x1/4
精礦品位；尾礦品位；精礦回收率可見，下移給礦口并沒有使旋流－靜態(tài)微泡浮選柱得粗選尾礦品位降低，反而使浮選過程很不穩(wěn)定。究其原因，可能是給礦口下移縮短了礦漿與上升氣泡的逆向接觸礦化時(shí)間，降低了礦漿與上升氣泡的接觸幾率。旋流－靜態(tài)微泡浮選柱增加脈動(dòng)磁場(chǎng)后的粗選效果由于試驗(yàn)礦樣中含有一定量的強(qiáng)磁性鐵礦物，因此在旋流－靜態(tài)微泡浮選柱上增加了脈動(dòng)磁場(chǎng)裝置，使旋流－靜態(tài)微泡浮選柱在原有的重力、浮力和旋流場(chǎng)作用基礎(chǔ)上進(jìn)一步增加磁力作用，以達(dá)到鐵礦物與脈石礦物能更好地分離的目的。

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再參加4g磷酸氫二鈉，以細(xì)流向溶液中加25mL濃，加完后再加熱拌和1min，溶液若呈藍(lán)色，則為鎢（Ⅵ）被復(fù)原所至，可向溶液中再加3％使之褪色，冷卻。將溶液和分出的固體一同移入5mL分液漏斗中，參加35mL，再分4次參加1mL6molL－1，充沛振動(dòng)后，靜置分層。分出基層油狀醚合物于蒸騰皿中。將一個(gè)3mL燒杯置于通風(fēng)柜中，燒杯中注入開水作熱源，蒸騰皿置于燒杯上水浴蒸醚。當(dāng)液面呈現(xiàn)晶膜后，移去燒杯，此刻若溶液變藍(lán)還須滴加3％使之褪色，撤去水浴，持續(xù)將蒸騰皿置于通風(fēng)柜內(nèi)，使醚天然蒸騰后，即得12－磷鎢酸（HW12O4）。－磷鉬酸的制取用1份濃屢次溶解碳化鎢和鉬混合物沉積，盡管廢合金中鉬含量低，溶液中的鉬離子濃度也會(huì)不斷增大，當(dāng)溶液中的鉬離子濃度較高后，溶液酸度也會(huì)相應(yīng)大大下降，當(dāng)pH＝6.7后，濃縮溶液，得到鉬的鹽結(jié)晶。將鹽結(jié)晶與足量的碳酸鈉混合，在馬弗爐中于75℃～95℃焙燒，使鉬離子轉(zhuǎn)化為鉬酸鈉。將燒結(jié)塊破壞后，用水浸獲得鉬酸鈉溶液，加硫化銨，除掉溶液中的雜質(zhì)鐵，再加適量除掉剩下的硫化銨，濾除沉積后，溶液用適量酸化，分出鉬酸。

美標(biāo)角鋼L2-1/2x2-1/2x1/4
該工藝熱處理時(shí)間長(2h以上)[1]，且退火后碳化物的顆粒不均勻，影響以后的冷加工及最終的淬回火組織和性能。等溫球化退火工藝：在加熱后快冷至Ar1以下某一溫度范圍內(nèi)(69～72℃)進(jìn)行等溫，在等溫過程中完成奧氏體向鐵素體和碳化物的轉(zhuǎn)變，轉(zhuǎn)變完成后可直接出爐空冷。該工藝的優(yōu)點(diǎn)是節(jié)省熱處理時(shí)間(整個(gè)工藝約12～18h),處理后的組織中碳化物細(xì)小均勻。去應(yīng)力退火又稱低溫退火（或高溫回火），這種退火主要用來消除鑄件，鍛件，焊接件，熱軋件，冷拉件等的殘余應(yīng)力。