武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司
主營產(chǎn)品: 檢測
湖北熒光原位雜交制作-上海熒光原位雜交-上海熒光原位雜交制作
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原位雜交(In Situ Hybridization)也叫原位雜交組化(in situ hybridization histochemistry, ISHH),是一種固相分子雜交的方法,bai它是用標(biāo)記的DNA或RNA為探針,在原位檢測組織或細(xì)胞內(nèi)特定核酸序列的方法。探針的種類按所帶標(biāo)記物可分為同位素標(biāo)記探針和非同位素標(biāo)記探針兩大類。常用的同位素標(biāo)記物有3H、35S、125I和32P,非同位素標(biāo)記物中目前很常用的有生物素、地高6辛和熒光素三種。探針的種類按核酸性質(zhì)不同又可分為DNA探針、cDNA探針、RNA探針和合成寡核苷酸探針。
原位雜交術(shù)可在原位檢測細(xì)胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)的基因表達(dá),有很高的敏感性和特異性,已成為細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)研究的重要手段。
顯色原位雜交 (CISH)
顯色原位雜交 (CISH) 能讓您利用組織學(xué)實(shí)驗(yàn)室中已經(jīng)存在的方法在組織形態(tài)學(xué)背景下獲取遺傳信息。 我們提供用于CISH分析的CISH DNA探針和關(guān)鍵試劑。
熒光原位雜交 (FISH)
多重?zé)晒庠浑s交 (FISH) 能讓您利用單一樣本同時(shí)檢測多個(gè)靶標(biāo)并直觀顯示共定位情況。 使用不同光譜的熒光基團(tuán)標(biāo)記每種不同的雜交探針,這種方法能讓您在單一樣本中解析多種遺傳成分或多基因表達(dá)模式,并提供多色直觀顯示。
在選擇探針類型的同時(shí),還需要選擇標(biāo)記方法。探針的標(biāo)記方法很多,選擇什么標(biāo)記方法主要視個(gè)人的習(xí)慣和可利用條件而定。但在選擇標(biāo)記方法時(shí),還應(yīng)考慮實(shí)驗(yàn)的要求,如靈敏度和顯示方法等。一般認(rèn)為放0射性探針比非放0射性探針的靈敏度高。放0射性探針的實(shí)際靈敏度不依賴于所采用的標(biāo)記方法,如隨機(jī)引物延伸法往往得到比缺口平移法更高的比活性 。在檢測單拷貝基因序列時(shí),應(yīng)選用標(biāo)記效0率0高、顯示靈敏的探針標(biāo)記方法。在對靈敏要求不高時(shí),可采用保存時(shí)間長的生物素探針技術(shù)和比較穩(wěn)定的堿性磷酸酶顯示系統(tǒng)。