吡啶-N-氧化物
中文名：吡啶-N-氧化物
CAS：694-59-7
中文別名：吡啶-N-氧化物;N-氧化吡啶;氮氧化吡啶;吡啶氮氧化物;氮-氧化吡啶;N-氧化嘧啶;氧化吡啶;N-氧化吡啶,95%
英文名：Pyridine-N-oxide
性質(zhì)：熔點(diǎn);62-67℃(lit.) 沸點(diǎn);270℃(lit.) 密度;1.1418 (rough estimate) 折射率;1.5939 (estimate) 閃點(diǎn);143 °C 儲(chǔ)存條件;2-8°C 形態(tài) Crystalline Solid, Crystals, and/or Chunks 酸度系數(shù)(pKa) 0.79(at 24℃) 顏色 White to brownish 水溶解性;soluble 敏感性;Hygroscopic Merck;14,7972 BRN;105257 CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) 694-59-7(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息 Pyridine, 1-oxide(694-59-7) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Pyridine, 1-oxide(694-59-7)
用途：化學(xué)反應(yīng) 吡啶N-氧化物是一類穩(wěn)定的有機(jī)化合物，可作為起始原料合成吡啶衍生物。以儲(chǔ)量豐富、容易獲得的烯烴為烷基化試劑，實(shí)現(xiàn)吡啶N-氧化物到鄰位烷基取代吡啶的轉(zhuǎn)化，這種思路十分有吸引力。然而，這類報(bào)道僅有少數(shù)幾例，而且只適用于缺電子烯烴。例如，全氟丙烯與吡啶N-氧化物通過(guò)1,3-偶極環(huán)加成和碳酰氟消除反應(yīng)得到四氟乙基取代的吡啶（圖1a，J. Org. Chem. 1968, 33, 3343–3344;Mendeleev Commun. 2006, 16, 161–163）。盡管吡啶N-氧化物中含有極性N–O鍵，但對(duì)于環(huán)加成反應(yīng)來(lái)說(shuō)，它們的1,3-偶極子活性較低，其原因可能是反應(yīng)中兩個(gè)底物的芳香性同時(shí)被破壞。解決這個(gè)問(wèn)題的辦法之一是以光催化簡(jiǎn)單烯烴生成的自由基物種作為吡啶N-氧化物的烷基化組分。因?yàn)檫@類陽(yáng)離子自由基具有足夠的親電性，可與吡啶N-氧化物偶聯(lián)生成自由基中間體，再經(jīng)過(guò)分子內(nèi)鄰位加成和羰基化合物消除之后，便可得到鄰位取代的吡啶產(chǎn)物。 圖1. 吡啶N-氧化物轉(zhuǎn)化為鄰位烷基取代吡啶 （來(lái)源：Angew. Chem. Int. Ed.） 化學(xué)性質(zhì);無(wú)色晶體
產(chǎn)品類別：